在SERD药物领域 ， 氟维司群是唯一获批的上市药物 ， 其无雌激素激动效应 ， 通过阻断ER的二聚化及并抑制ER的核摄取发挥作用 ， 广泛用于晚期乳腺癌内分泌治疗 。 然而 ， 由于氟维司群生物利用度低 ， 只能肌肉注射给药 ， 为提高SERD药物可及性、有效性和安全性 ， 全球范围内已有多家企业在开发口服SERD药物 ， 其中有6家药企口服SERD新药已处于临床3期阶段 。 然而 ， 由于口服SERD药物开发难度较高 ， 目前赛诺菲和罗氏已终止amcenestrant和giredestrant的开发 。
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