尽管这些特征将NS1标记为疫苗和治疗开发的主要靶标 ， 但支撑保护性抗体识别的结构细节仍然未知 。 该研究通过抗体1G5.3与来自登革热和寨卡病毒的NS1蛋白的共结晶 ， 提供了NS1抗体交叉反应的结构基础 。 1G5.3抗体可阻断与疾病相关的细胞系众多黄病毒NS1介导的细胞通透性 ， 并且1G5.3的治疗应用可降低病毒血症并提高登革热 ， 寨卡病毒和西尼罗河病毒小鼠模型的存活率 。 最后 ， 该研究证明1G5.3保护独立于效应子功能 ， 将1G5.3表位确定为广谱抗病毒发展的关键位点 。
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【突破！高福施一等人证明了一种抗体可同时靶向多种致命的黄病毒】责任编辑：

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