目录|一针1348万元！“史上最贵药”将落地中国，厂商曾称不算贵国家药监局|药物|渤健|患者|曾

本文转载自微信公众号“新闻坊”（ID：stvxwf），原文首发于2022年1月20日，原标题为《一针1348万元！“史上最贵药”将落地中国，厂商：不算贵》。
一针212.5万美元
（折合人民币约1348万元）
“史上最贵药物”将落地中国
近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，诺华（Novartis）旗下治疗脊髓性肌萎缩（Spinal Muscular Atrophy, SMA）的AAV基因治疗药物Zolgensma（OAV101注射液）在中国递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。此前2021年10月21日，该药物所提交的临床试验申请获得受理。

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只需接受一次静脉注射给药，实现长期缓解甚至治愈
说起冰桶挑战赛，很多人都能想起“渐冻人（肌萎缩侧索硬化症，又称ALS）这个说法。
但是提起它的“兄弟病”——SMA ，不少人都一头雾水。实际上， SMA也是一种运动神经元性疾病。患SMA后，控制肌肉活动的运动神经细胞无法正常工作，患者会逐渐丧失各种运动功能，甚至无法呼吸和吞咽。
在新生儿中， SMA发病率为六千分之一至一万分之一，常规人群中，约每40人~50人就有1个是SMA致病基因携带者。
2018年5月， SMA被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。
基于患者发病时间和所能达到的最大运动功能， SMA主要被划分为四个类型：
I型最常见也最严重，患儿通常面临更大的身体挑战，基于诸多因素，他们的生命周期会存在显著差异；II、III、VI型患者往往拥有正常或接近正常的生命周期，但他们的身体功能会随时间推移不断变化。
与“渐冻人”同样残酷， SMA患者也会不断丧失对应的运动功能，只不过“渐冻人”一般是成年发病，而SMA一般是婴幼儿时期发病。而且SMA是发病越早病情越重， “渐冻人”正好相反。
2019年5月24日，美国FDA批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下SMA患者的基因疗法——Zolgensma 。患者只需接受一次静脉注射给药，就能在细胞中长期表达SMN蛋白，实现长期缓解甚至治愈。
天价药曾引发巨大争议
Zolgensma的目前定价为212.5万美元，被喻为制药史上单价最贵的药物。目前Zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。
由于高达212.5万美元的定价，有人质疑，诺华是以孩子的生命做要挟。
对于社会和舆论的质疑，诺华公司CEO曾表示：“那些批评者并没有真正思考我们的医疗系统怎么运作的。我们给病人做移植手术，每个病人要花300万到500万美元，但是效果远不如这些药物。 ”该CEO表示，如果这种疗法只进行一次，费用比目前的疗法都要便宜。
天价药“地板价”入保的案例不容易被复制
目前全球已获批3款SMA疗法，除了Zolgensma ，还包括渤健的Spinraza以及罗氏的Evrysdi ，后两款都已在国内获批。
Spinraza（诺西那生钠注射液）于2019年2月获得国家药监局批准，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（约占所有SMA病例的95%），这也是国内首个获批治疗SMA的药物。
此前Spinraza在国内定价接近70万一支，每年需反复注射且属于完全自费药物。

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诺西那生钠注射液图片来源：受访者供图
2021年国家医保药品目录谈判中， 7种罕见病用药纳入医保目录，其中包括备受关注的用于治疗脊髓性肌萎缩症的Spinraza 。