2月8日 ， 国内基因测序上市公司深圳华大基因股份有限公司（下称“华大基因”,300676）公告披露 ， 其全资子公司 BGI Europe A/S（下称“欧洲医学”）的新冠抗原检测试剂盒（胶体金法）（专业版）于近日获得沙特阿拉伯食品药品管理局（SFDA）批准上市 。
抗原检测是直接针对病毒中的特有蛋白质（即抗原）进行检测 ， 能够在急性感染期快速检出阳性病例 。 华大基因称 ， 该试剂盒供医疗机构和检测站的专业人员用于检测口咽拭子和鼻咽拭子标本中的病毒抗原 ， 可对疑似人群进行早期分流和快速管理 ， 是现有检测方法的重要补充 。
【感染期|华大基因：新冠抗原检测试剂盒获沙特阿拉伯食药局批准上市】公告中强调 ， 抗原检测不能作为新型冠状病毒诊断、治疗或防控决策的唯一依据 ， 应结合症状、病史、接触史等判断感染状态 ， 必要时用核酸检测进行确认 。 （澎湃新闻采访人员 贺梨萍）

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