【利托那|国家卫健委：新冠治疗口服特效药调整适应症】国家卫健委网站3月23日消息 ， 国家卫健委发布关于《调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知》 。
根据通知 ， 药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装” ， 适应症调整为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人 。 ”用法用量为“300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用 ， 每12小时一次 ， 连续服用5天 。 ”此外 ， 通知还提示 ， 对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用 。 本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用 。
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