运动减肥|无进展生存20个月！多线治疗失败后，一类靶向药让胃癌患者见希望( 二 ) 运动减肥

近两年的这一数据将更加骇人。 2020年，全球范围内有超过141万人新患胃癌，接近77万人死于胃癌。我国是胃癌最高发的国家，新发患者数量占到世界的约45% 。因此，我们对于一种新的、疗效更出色的胃癌治疗方案的需求，远超过其它国家。
其实早期胃癌的预后一般较好，患者仍能获得比较理想的生活质量；但对于晚期患者，即使及时采取了综合治疗， 5年生存率也仅有约10%~30% 。且晚期胃癌极易发生转移，或造成腹水、严重消瘦、呕血等症状表现，患者的生活质量很差，经历严重的痛苦。
而对于这部分患者来说，每一款新问世的药物，都可能成为延长生存期、改善生活质量的关键。
新药走入临床，带来新“生存奇迹”
在胃癌的靶向治疗当中， HER2抑制剂、抗血管生成抑制剂的应用已经非常广泛， Claudin 18.2、MET及FGFR等新兴靶点也同样受到了重视。
MET扩增在消化道肿瘤中检出率比较低，不足5% 。但由于这类胃癌长期缺乏靶向治疗方案，患者的需求仍有大量缺口得不到满足。随着近几年MET抑制剂研究的发展，一部分针对这一靶点的药物，已经在胃癌适应症上展现出了不错的潜力。
VIKTORY试验针对胃癌的八类生物标志物类型（RAS畸变、TP53突变、PIK3CA突变/扩增、MET扩增、MET过表达、全阴性、TSC2缺陷或RICTOR扩增），涉及的临床试验多达10项，其中， MET扩增的患者选择的是塞沃替尼（Savolitinib）单药方案。
塞沃替尼是一款和黄医药与阿斯利康共同开发的MET抑制剂，目前已经在国内获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。从目前的市场反馈来说，这是国内最有潜力的国产MET抑制剂之一。
VIKTORY试验[2
当中，接受个性化靶向治疗的患者的中位无进展生存期为5.7个月，超过了对照组的3.8个月；中位总生存期为9.8个月，也明显超过了对照组患者的6.8个月。

其中， 18例病灶可评估的MET扩增患者接受了塞沃替尼单药方案治疗，整体缓解率为55.6% 。
目前，塞沃替尼治疗MET扩增胃癌的临床试验还在进行，如果胃癌患者希望进一步了解这款药物及相关临床试验，可以联系基因药物汇（400-686-1602）。
我国是胃癌大国， 2020年单年新确诊的患者数量接近48万，死亡患者数量超过37万，发病率远远超过许多西方国家。且我国癌症筛查普及程度尚有欠缺，很多患者确诊时已经发展到了晚期，无法接受手术治疗，整体缓解率以及生存期远远达不到医疗水平更加发达国家的水平。
更多的新药，对于晚期的胃癌患者来说就意味着更多的机会，有希望带来更长的生存期。不论是已经成为了热点的Claudin 18.2、PD-1/PD-L1 ，还是展现出了一些潜力的FGFR与MET等，我们相信，随着研究的深入，未来一定会有更多的治疗性靶点得到重视，为胃癌患者的治疗打开一个全新的局面。
为了帮助大家更好地熟悉抗癌药物、治疗癌症，基因药物汇为大家整理了正在免费招募胃癌患者的新药临床试验项目，为大家提供申请新药试验的途径。药物种类很多，大家可以先行咨询基因药物汇（400-686-1602），在医学部老师的指导下提交病历资料，接受入组临床试验的初步筛选。
参考文献：
[1
Gastric cancer patient with c-MET amplification treated with crizotinib after failed multi-line treatment: A case report and literature review
[2
Tumor Genomic Profiling Guides Patients with Metastatic Gastric Cancer to Targeted Treatment: The VIKTORY Umbrella Trial
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