生物|阻击新冠,疫苗下一步如何发力?《环球时报》专访国药中国生物首席科学家张云涛( 二 )


他表示 , 现阶段为应对新冠病毒的不断变异 , 需要不断地研发针对变异毒株的疫苗 , “此外 , 我认为还应当考虑研发新冠病毒的通用疫苗” 。 所谓通用疫苗就是广谱性更好的疫苗 , 它对阿尔法、贝塔、奥密克戎等各种新冠流行变异毒株都能起到保护作用 。 但是由于现在对于新冠病毒机制还没有研究透彻 , 这项研发仍需要较长的时间 。
【生物|阻击新冠,疫苗下一步如何发力?《环球时报》专访国药中国生物首席科学家张云涛】针对多国正在开展第四针的接种 , 张云涛表示 , 我们现在也在开展接种第四针的研究 , 从目前获得的研究数据来看 , 在完成第四针新冠疫苗的接种以后产生的抗体滴度不会超过第三针 , “结合中国的现状 , 现阶段是否要全面开展第四针接种是值得商榷的” 。 他表示 , 第二针和第三针加强针接种应间隔4-6个月 , 如果需要接种第四针 , 应当与第三针间隔至少4-6个月以上 。 “这个间隔期一定要长 , 如果太短 , 接种后的效果很有限 。 因为抗体降下来会有记忆反应 , 如果在抗原处在比较高的阶段再打抗原进去 , 并不会激发更多的记忆反应 , 所以产生的抗体滴度不会高 , 也就是加强的作用不够明显 。 ”
中国新疫苗研制“处于第一方阵”
奥密克戎变异毒株已经在全球引发多轮疫情 。 张云涛表示 , 相较于此前的变异毒株 , 奥密克戎毒株变异的区域更大 , 与原始毒株相比已经有80%的“面貌”不一样 , 甚至可以把奥密克戎变异毒株看作是一种“新的新冠病毒” 。 这种变异造成此前研发的新冠疫苗和抗体治疗药物的有效性都在很大程度上出现下降 。 已经上市的新冠疫苗面对贝塔、德尔塔变异毒株时 , 保护率下降了20%-30% , 但面对奥密克戎变异毒株 , 最初研发的原疫苗保护力下降了70%-80% 。 例如在2020年底获批紧急使用的mRNA疫苗 , 接种后产生的抗体水平比灭活疫苗要高很多 , 但半年之后 , mRNA疫苗的抗体水平下降得很厉害 , 保护力大幅下降 , 70%的香港民众接种mRNA疫苗 , 但仍然难以遏止奥密克戎变异毒株的大流行 。 相较而言 , 灭活疫苗的抗原更广谱一些 , 涵盖了奥密克戎的一些变异点位 , 虽然保护率也出现了下降的情况 , 但理论上还是起到了一定的保护作用 。
将现有已上市的疫苗作为加强针使用后 , 除了体液免疫产生抗体之外 , 还能产生细胞免疫 。 从中国多地暴发的疫情来看 , 面对奥密克戎变异毒株 , 在补打加强针以后 , 重症的数量大幅度减少 , 而没有接种疫苗的人群 , 重症率明显较高 。
张云涛认为 , 从整体的保护策略而言 , 在奥密克戎变异毒株出现以后 , 研发新疫苗的迫切度变得更高了 , 当下全球的疫苗研发单位都在做这方面的准备 。 国药中国生物从去年年底就开始研发针对奥密克戎的新疫苗 , 目前新疫苗的研发进度无论在中国还是在全球都处于第一方阵 。 国家药监局正在进行最后的滚动审批 。 其中两款灭活疫苗已经开完最终的药审会 , 近期将开展临床研究 。 此外 , 国药中国生物的mRNA疫苗和基因重组疫苗也已经提交了滚动申请 。 “我们希望这三种技术路径的4款疫苗 , 在获得审批以后 , 能和中国乃至全球的新冠疫苗接种现状相结合 , 通过继续接种针对奥密克戎变异毒株的新疫苗以应对持续的疫情 。 ”