“怎样看相差显微镜的结果“什么是相差显微镜

相差显微镜是根据试样的什么性质进行观察的
所谓相差显微镜，顾名思义，就是利用“相差”进行的。主要用于生物细胞以及未染色的生物切片的观察，在原理上利用了光的电磁波性质中的干涉。一束电磁波可以用一个波函数表示，一般简单地用正弦、余弦函数，及y=Asin（ax b），如果我没有记错的话，b应该就是相位，当然也有可能是y=Asin（a（x b））中的b，这个细节就不大清楚了，你可以自己去查查，高中数学应该就讲过。现在假设一束光透过一块玻璃板，光在进入玻璃板的时候会有一部分反射，从玻璃板中透过的时候会在另一个界面上反射，两束反射光会叠加，造成干涉效应。因为光有波长，而它在玻璃板中“行走”的时候，玻璃板的厚度不一定是波长的整数倍，加上光在不同的介质中传播时，由于介质折射率不同，在界面上可能存在半波损失，无论怎么样，这都会导致两束反射光具有不同的相位，即其中一束可以表示为y1=Asin（ax b1），而另一束为y2=Asin（ax b2），而干涉的结果是实际看到的光的波函数是两者的加和，即y=y1 y2，而不同的相位差b1-b2会导致和函数的振幅A不同，这个公式在高中的数学里也有，于是就会导致肉眼看到的光强度不同。相差显微镜的基本原理就与此类似，细胞或切片不同位置的反射或透射的光相位不同，于是就会导致不同的光强，据此就可以观测了。
如何计算相差显微镜放大倍数
显微的总放大倍率计算方法是目镜倍数乘镜倍数的乘是总倍数，例如目镜10倍物镜40倍，总放大倍数就是400倍。
光学显微镜按用途分类可分为，相差显微镜、生物显微镜、体视显微镜、金相显微镜、荧光显微镜、偏光显微镜等。
求助相差显微镜的用法
相差显微镜主要是用来观察透明细胞，效果会比较好，不过这个要分倒置和正置的，价格大概在万元左右，你可以看一下LWD200-37T，这个是倒置的，可能对你来说比较实用一点！
什么是相差显微镜
具有相差观察方式的显微相差（相衬微镜
相差显微镜的基本原理是，过标本的光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处：
1. 环形光阑（annulardiaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。)
2. 相位板（annular phaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ 。分为两种：
1. A 相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。

2. B 相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更加变暗
怎样识别相差显微镜镜头是正相差还是负相差 ph1后面有一个 — ,是不是代表负相差啊,奥林巴斯的
负相差物镜（Negative contrast）用缩写字母“N”表示,正相差物镜（Positive contrast）用缩写字母“P”表示
相差显微镜的差别
【“怎样看相差显微镜的结果“什么是相差显微镜】相差显微镜有四个特殊结构：相差物镜、具有环状光阑的转盘聚光器、合轴调中望远镜和绿色的滤光片。绿色滤光片作用是：缩小照明光线波长范围，减少由于照明光线的波长不同引起的相位变化。

怎样识别相差显微镜镜头是正相差还是负相差
这个我也需要问问