阿斯利康|奥拉帕利辅助治疗BRCA突变早期乳腺癌可降低复发风险42%( 三 ) dn肿瘤|乳腺癌

包括欧盟成员国在内的多个国家目前已批准使用奥拉帕利，用于铂类敏感型复发性卵巢癌的维持治疗。该药在美国、欧盟、日本、中国等国被批准用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者，作为对铂类为基础的化疗有反应后的一线维持治疗用药。美国、欧盟和日本批准用于HRD阳性晚期卵巢癌患者（BRCA突变和/或基因组不稳定），联合贝伐单抗作为一线维持治疗。美国、日本等国家批准用于化疗后的BRCA胚系突变HER2阴性转移性乳腺癌患者；在欧盟还批准用于局部进展期乳腺癌患者。在美国、欧盟、日本等国家批准用于治疗BRCA胚系突变的转移性胰腺癌患者。在美国批准用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（BRCA突变及其他HRR基因突变），在欧盟和日本批准用于BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌中的使用正在多个国家的审批过程中。
奥拉帕利由阿斯利康和默沙东联合开发和商业推广，已治疗了全世界超过4万名患者。其相关临床试验的涉及范围和研究进展远远超过其他PARP抑制剂，阿斯利康和默沙东正携手探索奥拉帕利作为单药和联合用药治疗PARP依赖性肿瘤的效果。以奥拉帕利为基础，阿斯利康致力研发一系列靶向DDR通路的潜力新药。
阿斯利康与默沙东的肿瘤战略合作
2017年7月，阿斯利康与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布在全球范围内达成一项肿瘤领域战略合作，共同对全球首个PARP抑制剂奥拉帕利以及潜力新药MEK抑制剂司美替尼就多个肿瘤适应症进行临床开发和商业推广。双方将携手研发奥拉帕利和司美替尼与其他潜在新药的联合治疗以及单药治疗方案。同时，两家公司还将独立开发奥拉帕利和司美替尼与各自旗下的PD-L1及PD-1抑制剂的联合治疗方案。
关于阿斯利康在乳腺癌领域的研究
随着对乳腺癌领域的日益了解，阿斯利康挑战和重新定义乳腺癌的分类及临床治疗模式，以提供患者所需的精准而有效的治疗方案。阿斯利康雄心勃勃，旨在有朝一日消除乳腺癌这一死亡原因。
阿斯利康研发了一系列已获批或有望获批的药物，通过多种机制应对乳腺癌的生物多样性环境。阿斯利康旨在使用基础药物氟维司群和戈舍瑞林、新一代SERD和潜在新药camizestrant，改善HR阳性乳腺癌患者的结局。PARP抑制剂奥拉帕利可用于BRCA胚系突变转移性乳腺癌d患者的靶向治疗。阿斯利康和默沙东持续探索奥拉帕利在BRCA遗传突变的转移性乳腺癌患者中的效果，正寻求新的契机使这类患者在疾病更早期接受治疗。随着Enhertu（HER2靶向抗体药物偶联物[ADC]trastuzumab deruxtecan）获批用于经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者，阿斯利康和第一三共正携手探索该药的治疗前移及用于新发乳腺癌的可能性。为了满足三阴性乳腺癌患者对更多治疗选择的迫切需求，阿斯利康正在评估免疫药物度伐利尤单抗与奥拉帕利、Enhertu等其他肿瘤药物联合用药的效果，评估AKT激酶抑制剂capivasertib与化疗联合用药的潜在效果，同时与第一三共合作探索TROP2靶向ADC（datopotamab deruxtecan）的潜在效果。
关于阿斯利康在肿瘤领域的研究
阿斯利康引领肿瘤医学领域的革新，为多癌种提供创新的治疗解决方案，用科学的态度在复杂的肿瘤领域开拓探索，不断研发和推出有效的治疗药物改善患者的生命质量。
阿斯利康聚焦具有挑战性的癌种。通过持续创新建立了业内最具多样化的产品组合和管线，在推动医学发展及患者获益方面极具潜力。
阿斯利康的愿景是重新定义癌症护理，并有朝一日消除癌症这一死亡原因。