水的表面张力系数 _生活经验

常温下水的表面张力系数大约是多少？

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可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2 。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。毛细现象与表面张力系数：毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。扩展资料：影响因素：如果液体表面积增大ΔS ，液体表面自由能增加ΔE ，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS 。这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。液体表面张力系数的性质表现为：1、液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；2、表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系；3、表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；4、表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。参考资料来源：百度百科-表面张力系数
常温下，水的表面张力系数大约是多少？可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2 。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。毛细现象与表面张力系数：毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。扩展资料：影响因素：如果液体表面积增大ΔS ，液体表面自由能增加ΔE ，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS 。这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。液体表面张力系数的性质表现为：1、液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；2、表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系；3、表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；4、表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。参考资料来源：百度百科-表面张力系数
25°时水的表面张力是多少？？？在标准大气压的情况下，在25°C时，水的表面张力为72dynes/cm 。但在不同的温度下它的表面张力也不同。
与温度成反比,并和温度呈近似线性关系；有关表格如下：
0
.......................
7．56
5
.........................7．49
10
.........................7．42
15
............................7．35
20
............................
7．28
25
....................................
7．20
拓展资料
1.
当最上面一层分子或原子与其他物质接触时，与其他物质的表面的分子或原子接触过程，造成了表面能的不同，表现为表面张力不同。
2.
表面张力存在于，比如非常小的细管内的毛细现象。
3.
要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l ，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F ，于是表面张力σ为：Σ=F/l0 。
4.
表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2 。

液体的表面张力系数一般为多少纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。0℃7．565℃7．4910 ℃7．4215 ℃7．3520℃7．2825℃7．21根据温度和表面张力系数的线性关系可得， 21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

水的表面张力系数是多少

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水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2 。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。毛细现象与表面张力系数：毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。扩展资料液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。
水的表面张力系数是多少纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。
0℃7．56
5℃7．49
10
℃7．42
15
℃7．35
20℃7．28
25℃7．21
根据温度和表面张力系数的线性关系可得， 21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

室温水的表面张力系数是多少水在25度下表面张力为71.97mN/m 。

37℃水的表面张力系数大约是多少7.084会有有些误差，这是我计算的

水的液体表面张力系数在不同温度下的数值是多少在293k下水的表面张力为72.75×10-3
n·m-1
(1)定义或解释
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
(2)单位
表面张力的单位常用达因。
(3)说明
①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。
如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线mn把液面分成a、b两部分，如图所示。f表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力， f6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力f的大小跟分界线mn的长度成正比。可写成f=σl或σ=f/l 。
比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm 。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=f表面张力/(2*所取线段长）。
表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。

26.5℃下纯水的表面张力系数纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。

温度（℃）σ（×10-2牛/米）
0 ....................... 7．56
5 .........................7．49
10 .........................7．42
15 ............................7．35
20 ............................ 7．28
25 .................................... 7．20

24.5度下纯水的表面张力是多少？可以用Harkins的经验公式：
水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2.
式中t为摄氏温度，表面张力单位为mN/m 。这个公式在10－60℃时适用。
算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m 。

20%甘油水溶液表面张力25（室温）正常么，去离子水测出来为71晚上好，这个数据可能有误。无论是丙三醇还是去离子水都没有这么低的表面张力， 25N/m已经和无水乙醇差不多了，如果是20%固含量的乙二醇或者1,2-丙二醇水溶液也到不了这么低，请酌情参考。20-25N这个阶段已经是很多高性能阴离子和非离子表面活性剂范围（再低个5N直接就可以与氟碳表面活性剂比如六氟异丙醇相同了， 63N+70N是混合不出来25N的）。
25℃时,一稀的肥皂液的表面张力为0.0232N·m-1,一个长短半轴分别为0.8cm ， 1和0.3cm的肥皂泡的附加压力？泡泡水配
：材料：杯2袋泡茶1袋白糖水洗涤剂： 1、取杯倒入水放入袋泡茶 2、空杯加入1-2匙白糖倒入些洗涤剂倒入茶水用筷搅拌做泡泡水吹泡泡且易破

二： 1、香皂切薄片放杯冲进热水肥皂片溶化 2、再往杯加入适量砂糖包袋袋茶盖盖放置夜即

三： 1杯水＋1/3杯洗洁精＋半勺白糖搅拌均匀即已经验证配象外面卖泡泡水股刺鼻气味且安全

四：用洗洁精加点醋要洗洁精浓度够效错.

五：用红茶水加香肥皂点糖,泡晚做做水吹泡泡容易破

六：胶水：水：洗洁精：洗手液（或洗发水）= 1：4：2：2 效非棒加糖增加效加蓝墨水按配容易功用带珠光洗手液或洗发水泡泡颜色更再加点加糖醋,泡泡容易破

如何计算水的表面张力的大小41水的表面张力
如何计算水的表面张力的大小由于液体分子之间的引力大于液体分子与表面外分子的引力，而造成的分子聚拢效应。换言之，如果谁分子与空气分子的聚合作用大于税分子之间的引力，那么就是负张力，也就不会有稳定的表面界面存在。

液体表面张力如何计算

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液体表面张力公式为：S= ds/dede为悬滴的最大直径,ds为离顶点距离为de处悬滴截面的直径。式中b 为液滴顶点O 处的曲率半径。此式最早是由Andreas, Hauser 和Tucker提出, 若相对应与悬滴的S 值得到的1/H 为已知, 即可求出表( 界) 面张力。应用Bashforth-Adams 法, 即可算出作为S 的函数的1/H 值。因为可采用定期摄影或测量ds/de 数值随时间的变化, 悬滴法可方便地用于测定表( 界) 面张力。扩展资料液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。参考资料：百度百科-液体表面张力
怎么计算表面张力？要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l ，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F ，于是表面张力σ为：
Σ=F/l0
表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10^-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT^-2 。

在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在20〜40达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。液态金属的表面张力都比较大，如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。一些在常温下为气态的元素，在低温下处于液态时，表面张力却很小，如4.3开液氦的表面张力仅有0.098达因/厘米， 90.2开液氢的表面张力为0.2达因/厘米，理论分析还指出，对于同一种液体，温度升高，表面张力降低。

水的表面张力系数标准值是多少？1、什么是表面张力系数？促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L ，并与表面相切。比例系数σ就是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。2、毛细现象与表面张力系数的联系：毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触较为钝角。上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径R）。上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。

298K时水的表面张力大小是多少？水的表面张力约为
72dyn/
cm
2
,
表面张力现象：
细小生物在水面行走，而不会掉下去；
往水杯内慢慢倒水，可以倒到杯口以上，等等。

水的表面张力怎么计算就地取材，与家人同乐，去玩吧。
水的表面张力系数是多少纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。
0℃7.56
5℃7.49
10
℃7.42
15
℃7.35
20℃7.28
25℃7.21
根据温度和表面张力系数的线性关系可得， 21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

液体表面张力的计算方法表面张力f=ơl ， ơ为表面张力系数，不同的液体其表面张力系数是不同， l 为液面边界的长度。

什么是水的表面张力41水的表面张力
水是由什么组成的？什么叫水的表面张力水是水分子组成，表面张力是由于液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。

水是有什么组成?什么叫水的表面张力?水是水分子组成,表面张力是由于液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力.

水的表面张力是什么？水的表面张力是分子间吸引力的宏观表现！

水de表面张力是什么？表面张力是这么个意思: 液体必然是有表面的, 液体的表面上的分子的能量比内部的分子多, 这是因为从内部向表面移动的过程中, 这个分子受到其他所有液体分子的吸引力阻碍它向表面移动, 它克服了这些引力的阻碍, 从而获得了势能. 由此可见, 液体的表面越大, 就要消耗越多的能量转化为势能. 产生单位面积的液体表面所需要的能量, 就叫做液体的表面张力.

液体与真空之间出现的称为表面张力, 与其他种不互溶的液体或者气体之间出现的称为界面张力.

不知道我解释清楚没有呢?

PMMA粘性系数和表面张力系数去哪里查【水的表面张力系数】网上找：塑料大全物性表软件，里面基本的参数全有，如果找不到，给我email地址，我发你！

求各温度下水的表面张力系数表72.34

请问水在24度时的表面张力是多少?水的表面张力系数纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。

温度（℃） σ（×10-2牛/米）
0 ....................... 7．56
5 .........................7．49
10 .........................7．42
15 ............................7．35
20 ............................ 7．28
25 .................................... 7．20

随着温度的增加是递减的,并和温度呈近似线性关系

30度水表面张力

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30度水表面张力是72达因/厘米水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力” 。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。由于表面张力仅在液体自由表面或两种不能混合的液体之间的界面处存在，一般用表面张力系数σ来衡量其大小。σ表示表面上单位长度所受拉力的数值，单位为N/m 。各种液体的表面张力涵盖范围很广，其数值随温度的增大而略有降低。扩展资料：水以多种形态存在，固态的水即我们熟知的冰，气态的水即我们所说的水蒸气（无色，我们看到的白色水气是水蒸气冷凝后的液态小水滴），而一般只有液态的水才被视为水。在其临界温度及压力（647K及22.064MPa）时，水分子会变为一种“超临界”状态，液态般的水滴漂浮于气态之中。重水是普通水的氢原子被它更重的同位素氘所取代而形成的。其化学性质和普通水基本一致，常用在核反应堆中减速中子。参考资料来源：百度百科-表面张力参考资料来源：百度百科-水分子
25°时水的表面张力是多少？？？

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在标准大气压的情况下，在25°C时，水的表面张力为72dynes/cm 。但在不同的温度下它的表面张力也不同。与温度成反比,并和温度呈近似线性关系；有关表格如下：0 ....................... 7．56 5 .........................7．49 10 .........................7．42 15 ............................7．35 20 ............................ 7．28 25 .................................... 7．20拓展资料当最上面一层分子或原子与其他物质接触时，与其他物质的表面的分子或原子接触过程，造成了表面能的不同，表现为表面张力不同。表面张力存在于，比如非常小的细管内的毛细现象。要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l ，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F ，于是表面张力σ为：Σ=F/l0 。表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2 。
水的表面张力有多大???在日常生活中, 我们对见到的一些现象可能已经习以为常, 认为它们理应如此, 但是为什么会这样, 就没有过多地去想了．比如, 下过雨后, 我们可以见到树叶、草上的小水珠都接近於球形；不小心打碎了体温计后, 里面的水银掉到地上, 小水银滴也呈球形．另外我们也可以表演一个小魔术, 在一杯水里, 小心地把一枚针水平放置在水面上, 针浮在水面上而不沉於杯, 并且在针下面的水面上形成一个凹面．如果做得相当熟练, 你甚至可以用钮扣、小巧的平面形金属或硬币来代替针．所有这些现象都与表面张力有关．

那么, 什么是表面张力呢? 原来液体与气体相接触时, 会形成一个表面层, 在这个表面层内存在着的相互吸引力就是表面张力, 它能使液面自动收缩．表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的．处於液体表面层中的分子比液体内部稀疏, 所以它们受到指向液体内部的力的作用, 使得液体表面层犹如张紧的橡皮膜, 有收缩趋势, 从而使液体尽可能地缩小它的表面面积．我们知道, 球形是一定体积下具有最小的表面积的几何形体．因此, 在表面张力的作用下, 液滴总是力图保持球形, 这就是我们常见的树叶上的水滴按近球形的原因．

表面张力的方向与液面相切, 并与液面的任何两部分分界线垂直．表面张力仅仅与液体的性质和温度有关．一般情况下, 温度越高, 表面张力就越小．另外杂质也会明显地改变液体的表面张力, 比如洁净的水有很大的表面张力, 而沾有肥皂液的水的表面张力就比较小, 也就是说, 洁净水表面具有更大的收缩趋势．不光液体与气体之间的表面层, 液体与固体器壁之间也存在着”表面层”, 这一液体薄层通常叫做附着层, 它也一样存在着表面张力．这一表面张力决定了液体和固体接触时, 会出现两种现象: 不浸润和浸润现象．水银掉到玻璃上, 是呈现出球形, 也就是说, 水银与玻璃的接触面具有收缩趋势, 这种现象为不浸润．而水滴掉到玻璃上, 是慢慢地沿玻璃散开, 接触面有扩大趋势, 这种现象为浸润．水银虽然不能浸润玻璃, 但是用稀硫酸把锌板擦干净后, 再在板上滴上水银, 我们将会看到, 水银慢慢地沿锌板散开, 而不再呈球形．所以说, 同一种液体能够浸润某些固体, 而不能浸润另一些固体．水银能浸润锌, 而不能浸润玻璃；水能浸润玻璃, 而不能浸润石蜡．

浸润和不浸润两种现象, 决定了液体与固体器壁接触处形成两种不同形状: 凹形和凸形．

现在我们就明白了前面介绍的小魔术中, 硬币不沉没的原因了, 它实际上利用了水具有很大的表面张力的性质和不浸润现象．如果我们事先把硬币表面涂上一层油, 硬币就可以轻易放在水面上而不会沉没．在工程技术和日常生活中, 人们经常利用水不溶解油这一特性．像在纸伞上涂油漆做成雨伞；给金属器材涂机油, 防止因水引起生锈；甚至在选矿方法中, 也用到水不浸润涂了油的物体的性质．浮选矿法就是把砸碎的矿石放到池中, 池里放上水和只浸润有用矿物的油, 使它们涂上薄薄一层油, 再向池中输送空气, 这样气泡就附在有用矿物粒上, 把它们带到水面, 而与岩石等杂质分离开．表面张力产生的一个重要现象是毛细现象．也就是说浸润液体在细管里上升, 不浸润液体在管里下降．我们可以很容易做一个小试验来观察这种现象．把细玻璃管放入盛水的槽中, 这时水很快从细玻璃管中上升, 管中的水平面比水槽中水平面还要高, 管子越细, 上升越高, 并且管中水面是凹形的．若水槽中放的是水银, 情况则恰恰相反, 管中液面低於水槽中水银的平面．浸润液体为什么能在毛细管中上升呢? 原来, 浸润液体与毛细管内壁接触时, 引起液面凹形, 而表面张力是沿着液面切向作用的, 所以沿着管壁作用的表面张力形成一个向上的合力, 使得管内液体上升, 直到表面张力的向上拉引作用和管内升高的液柱重量相等为止．同样的道理, 对不浸润液体, 毛细管壁的表面张力的合力方向向下, 使管内液体下降．

我们平常所见到的用毛巾擦汗、粉笔吸干纸上墨水等现象都可用毛细现象来说明, 毛巾、棉花、粉笔、土壤等物体, 内部有许多小细孔, 起着毛细管作用．在酒精中, 用棉线作灯芯, 可以使酒精沿灯芯上升；而若用丝线来作灯芯, 可能点不着酒精灯．这是因为酒精不能浸润丝线, 在丝线灯芯中酒精是下降的．

毛细现象对植物生长也具有很重要的意义, 它们所需要的养分和水分就是由根、叶子和茎中的小管从土壤中吸上来, 输送到绿叶里的．这就象不停止的抽水机, 不知疲倦地把水分、养分送到植物的每一个细胞．另外, 土壤中有很多毛细管, 地下的水分沿着这些毛细管上升到地面蒸发掉．如果要保存地下的水分来供植物吸收, 就应当锄松表面的土壤, 切断这些毛细管, 减少水分的蒸发．所以农民常在雨后给庄稼松土, 来保持水分．

利用毛细现象, 人们还生产出各种钢笔、签字笔和彩色水笔．当用它们在纸上书写时, 纸马上显现出字迹来, 这是我们平日所见惯了的, 但却很少有人想到, 为什么写字的时候, 墨水会源源不断地出来, 而不写字的时候, 它就不跑出来? 现在我们已经知道, 这是依靠钢笔身上一系列毛细槽和笔尖上的细缝, 把笔胆内的墨水输送到笔尖；而签字笔和彩色水笔的笔尖是与一根细长的管子相连, 管内壁有吸满了墨水的棉卷, 有的彩色水笔笔尖也是用含多个毛细孔的材料做的．写字时, 笔尖一碰到纸, 墨水就附着在纸上, 并在纸上面留下字迹．

当不写字的时候, 墨水为什么不流出呢? 我们仍可做另一实验来解释．把一块硬纸板盖在盛上水的玻璃杯上（杯内不必装满水）, 按住纸板, 迅速将杯子倒过来, 并把手从硬纸板上移开．此时, 发生一奇怪现象: 硬纸板停在原处, 水仍留在杯内不流出来．难道一杯水的重量推不动一张纸吗? 不是的．这是由於大气压强与水的表面张力共同作用的结果．当把玻璃杯倒置后, 水柱有些下降, 这就减小了杯内的气压, 水柱顶部与底部之间的压力差克服了水柱本身的重量而使杯内的水流不出来；水与纸片和水与玻璃之间的表面张力也使纸板保持在原来的位置上．不写字的时候, 笔内的墨水不流出来的道理也是一样的．

表面张力的用途远不止以上所谈到的这些, 在生物学、医学及微循环系统中, 它也有着广泛的应用；玩具制造厂也常利用它生产出各种有趣的玩具．

什么是水的表面张力？多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面。通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0 ，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。表面张力是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1 ，乙醇为22.32×10-3 N·m-1 ，正丁醇为24.6×10-3N·m-1 ，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1 。表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法\白金环法\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等.[编辑本段]定义及相关(1)定义或解释①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1] 。②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。(2)单位表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m 。(3)说明①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力， F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L 。比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm 。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长）。表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。[编辑本段]表面张力在自然界在自然界中，我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用。比如，露水总是尽可能的呈球型，而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。