96孔板每孔体积 _生活经验

6、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少？一般应用时加入体积量是多少？谢谢

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6孔板底面积9.6cm；培养液2.5ml；12孔板底面积4.5cm；培养液2ml；24孔板底面积2cm；培养液1ml；96孔板底面积0.32cm；培养液0.1ml 。孔板流量计又称为差压式流量计，是由一次检测件(节流件)和二次装置(差压变送器和流量显示仪)组成，广泛应用于气体、蒸汽和液体的流量测量。具有结构简单，维修方便，性能稳定，使用可靠等特点。扩展资料：孔板是测量流量的差压发生装置，配合各种差压计或差压变送器可测量管道中各种流体的流量。节流装置包括环室孔板，喷嘴等。节流装置与差压变送器配套使用，可测量液体、蒸汽、气体的流量，它广泛应用于石油、化工、冶金、电力、轻工等部门。充满管道的流体，当它们流经管道内的节流装置时，流束将在节流装置的节流件处形成局部收缩，从而使流速增加，静压力低，于是在节流件前后便产生了压力降，即压差，介质流动的流量越大，在节流件前后产生的压差就越大，所以可以通过测量压差来衡量流体流量的大小。这种测量方法是以能量守衡定律和流动连续性定律为基准的。参考资料来源：百度百科-孔板
96孔板每孔容量多少200ul ，最多只能加200ul

96孔细胞培养板每孔的使用面积是多少各培养器皿的面积、培养液量及细胞量分列如下：
培养器皿面积（cm2）培养液量（ml）细胞量
96 孔培养板0.320.110^5
24孔培养板21.05×10^5
12孔培养板4.52.010^6
6孔培养板9.62.52.5×10^6
3.5 cm 培养皿83.02×10^6
6 cm 培养皿215.05.2×10^6
10 cm 培养皿5510.013.7×10^6
25cm2 培养瓶255.05×10^6
75cm2 培养瓶7515～302×10^7

96孔细胞培养板每一孔能装多少毫升100ul足够也就是0.1ml

请问96孔板一孔大概多少细胞？96孔板一般就是看细胞生长情况啊，你养之前数一下，后面再数一下，就得出情况了嘛。为什么要纠结非得放多少细胞呢？

6孔版， 24孔板， 96孔板培养细胞加培养液多少

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6孔板底面积9.6cm2 ，加培养液的量2.5ml 。12孔板底面积4.5cm2 ，加培养液的量2ml 。24孔板底面积2cm2 ，加培养液的量1ml 。96孔板底面积0.32cm2 ，加培养液的量0.1ml 。无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。扩展资料：注意事项（1）第一次开始培养某种细胞时，一定要对该细胞的名称进行检索，可以得到关于该细胞的详细信息，包括需要使用的培养基、血清、添加剂、通常的消化时间、传代时间等。对于特定的细胞（如原代培养的细胞），需要查阅相关文献来获得更准确的培养方法。（2）进入细胞间开始细胞培养时，必须严格按照下列步骤操作：1、确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。2、确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。3、确定酒精灯内的酒精量，需要的话及时进行补充。4、确定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。为了方便单手开启瓶盖，实验开始前可以把所有瓶盖旋松。5、尽量不要直接倾倒溶液，除非瓶口没有被烧坏。如果倾倒失败，溶液粘在瓶口，请用喷过75%酒精的纸巾仔细清洁瓶口周围（不要接触到瓶口）后在火焰上简单烧灼。6、操作时如果不能肯定所用的耗材是洁净的，必须及时更换。7、实验完毕及时收拾，保持工作区域清洁整齐，最后用75%酒精清洁台面。参考资料来源：百度百科-细胞培养
96孔板一般接种多少间充质干细胞总结下各种孔板细胞接种量仅供参考细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约）96孔板4~5X10 435mm培养皿1X10 6 48 孔板1.3X10 560mm培养皿2.6X10 624孔板2.5X10 5100mm培养皿7X10 612孔板5X105150mm培养皿1.8X10 76孔板1.2X10 6细胞瓶面积容量工作体积细胞数目612.5cm225ml2ml5X10525cm250ml5ml1X106835cm275ml10ml2X10675 cm2250ml15mlX106150cm2700ml40ml1.1X107补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
为何要在细胞融合前在96孔板中加入饲养细胞？细胞融合(cell fusion) ，细胞遗传学名词，是在自发或人工诱导下，两个细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。基本过程包括细胞融合形成异核体(heterokaryon)、异核体通过细胞有丝分裂进行核融合、最终形成单核的杂种细胞。

做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?博凌科为解答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于比较。后来我换用
10000/ml,结果就很好。当然细胞数也不能太多,这其实取决于你细胞的生长速度,生长快的细胞,可接种浓度低点。这主要是使细胞增殖率不致受处理因素之外的其他因素影响,比
如接触抑制,营养竞争。总之,做MTT时细胞数应较低,目的就是为了排除其他因素的影响,以使每孔细胞生长情况尽可能地反映出处理因素的影响。细胞接种的浓度和你的实验目的、要求、细胞种类、处理因素的特殊要求都有关系。没有简单的,每孔接种多少的一个标准。当然,可以用楼上建议的浓度开
始摸索。同时,注意肿瘤细胞核正常细胞的生长数度也不一样,前者生长快,后者慢,细胞数的量也有讲究。到底多少合适,得根据你的实验具体要求来摸索。我做
b16转染时,因为脂质体要求细胞融合度为30%-50%,曾经没孔接种过300-500个细胞,效果非常好,

做MTT时， 96孔培养板细胞浓度该是多少？博凌科为解答：我觉得细胞的浓度并不需要那么精确，关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做MTT ，起初用的细胞浓度为5000/ml ，每孔100ul ，培养3天观察，发现细胞数太少，各孔OD值反面难于比较。后来我换用10000/ml ，结果就很好。当然细胞数也不能太多，这其实取决于你细胞的生长速度，生长快的细胞，可接种浓度低点。这主要是使细胞增殖率不致受处理因素之外的其他因素影响，比如接触抑制，营养竞争。总之，做MTT时细胞数应较低，目的就是为了排除其他因素的影响，以使每孔细胞生长情况尽可能地反映出处理因素的影响。细胞接种的浓度和你的实验目的、要求、细胞种类、处理因素的特殊要求都有关系。没有简单的，每孔接种多少的一个标准。当然，可以用楼上建议的浓度开始摸索。同时，注意肿瘤细胞核正常细胞的生长数度也不一样，前者生长快，后者慢，细胞数的量也有讲究。到底多少合适，得根据你的实验具体要求来摸索。我做b16转染时，因为脂质体要求细胞融合度为30%-50% ，曾经没孔接种过300-500个细胞，效果非常好，

96孔板包被加50微升可以吗，会不会少，对后续实验结果有影响吗总结下各种孔板细胞接种量仅供参考

细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约）

96孔板4~5X10 435mm培养皿1X10 6
48 孔板1.3X10 560mm培养皿2.6X10 6
24孔板2.5X10 5100mm培养皿7X10 6
12孔板5X105150mm培养皿1.8X10 7
6孔板1.2X10 6

细胞瓶面积容量工作体积细胞数目
612.5cm225ml2ml5X105
25cm250ml5ml1X1068
35cm275ml10ml2X106
75 cm2250ml15mlX106
150cm2700ml40ml1.1X107

补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。

细胞密度为多大时可以在96孔板培养首先，传细胞时浓度你自己掌握，用什么板不是取决于细胞密度，而取决于你的实验目的，实验内容。还有，平时养细胞不用培养板，培养板是用不同方法处理细胞时方便对比。传细胞的浓度一般覆盖率40-50%就行。因细胞不同而浓度也不一样。有些细胞浓度太少就长不起来

铺96孔板一般细胞每孔铺多少个细胞6孔板相对还是挺容易把细胞铺匀的，弄不好的话细胞主要在边上。所以，你加2ml混匀的细胞悬液，加在中间位置，让他自动往两边扩散，当然新板子有时候它扩散不了。你就稍微动一下就行。铺完板子后，要趁细胞没有沉底的时候

96孔板细胞最少种多少细胞，如何消化先用PBS洗，把培养基洗干净。用0.1%的胰酶放在37度CO2 培养箱消化几分钟。之后把板子拿出来轻轻拍下，细胞就消化下来了。然后你在板子里加含有10%血清的培养基中和胰酶，之后吹打几次细胞，这样细胞就吹散成单细胞了。
如果你想直接染色，你可以现在板子里先放一片盖玻片（先用酒精泡，然后火上过一下），然后把细胞铺在板子里，等细胞在盖玻片上铺好了（最好过24h后）你就可以染色了。染色完后可以把盖玻片夹出来，倒扣在事先加好封片剂的载玻片上，这样直接就可以在显微镜下看了。

hela细胞有几种

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海拉细胞系是源自一位美国黑人妇女海瑞塔‧拉克斯（Henrietta Lacks）的宫颈癌细胞的细胞系。HeLa取于原患者海瑞塔·拉克斯的姓名前两字母。1951年由G．O．Gey等人从她的肿瘤上取下组织样本，并在实验室中进行培养，至今仍被不间断的培养。不同于其他一般的人类细胞，此细胞株不会衰老致死，并可以无限分裂下去。此细胞系跟其他癌细胞系相比，增殖异常迅速。海拉细胞已经成为医学研究中十分重要的工具。据推算，迄今为止培养出的海拉细胞已经超过了5000万吨，其体积相当于100多幢纽约帝国大厦。hela细胞只有一种。扩展资料HeLa细胞系也被用作研究细胞信号传导，在几十年的研究过程中， HeLa细胞帮助科学家们开创了许多传奇的故事。一、改变遗传学1953年，一位用HeLa细胞进行实验的研究人员发现，一种名为苏木素的着色剂能够让细胞核的染色体清晰可见，这是科学家首次发现原来人体是有46条染色体的。利用这一发现，科学家成功找出了唐氏综合症等疾病的遗传联系，并逐渐掌握遗传性疾病的诊断方法。二、实现细胞克隆1954年， HeLa细胞帮助科学家实现了细胞克隆。当我们听到“克隆”一词，首先想到的是克隆羊多利。其实在克隆动物之前，最早被克隆的是HeLa细胞。科学家利用其具有顽强生命力的特征，发明了一种分离单一细胞的方法，并让其存活足够长的时间来复制和创造一个自身的完美拷贝。这一重大突破为动物克隆、基因疗法、试管受精和干细胞分离等生物医学技术奠定基础。三、飞向太空1956年， HeLa细胞先于人类，随一颗前苏联卫星进入太空，开始被用于太空生物学研究。美国宇航局后来还在首次载入航天飞机中携带了HeLa细胞，并发现癌细胞在太空中繁殖更快。四、实现基因混合1965年，科学家通过将HeLa细胞和小鼠细胞融合，人类首次创造了跨物种混合体。基因混合技术不仅让人们可以开始绘制人类基因图谱、进行血型鉴定，也带动了抗癌药物赫塞汀的发明。基因混合技术的实现催生了全球科学家参与的人类基因组计划。五、奠定HPV疫苗的诞生1984年，德国病毒学家哈拉尔德·楚尔·豪森发现人类乳头瘤病毒新种HPV-18 ，他认为是HPV-18和HPV-16引发了子宫颈癌。豪森检测了拉克丝的活组织切片，发现拉克丝感染了HPV-18病毒。科学家们随后又利用HeLa细胞研究了HPV病毒的致病机理，他们发现HPV会将自己的DNA插入宿主细胞的DNA中，然后表达蛋白导致癌症产生。他们还发现当HPV的DNA被抑制时，宫颈癌细胞停止癌变。这些发现促使了HPV疫苗的产生，也为哈拉尔德·楚尔·豪森赢得了诺贝尔奖。参考资料来源：百度百科-海拉细胞系
细胞在接种在24孔板上时，孔的周围细胞密集，中间细胞稀少，怎样操作才能使细胞分布均匀？博凌科为解答：周围细胞密集，中间细胞稀少这种情况一般是种板时培养液过少，液面总是呈一凹面，如果液面过低，孔中间就基本上没什么细胞，所以种板时一定不能吝啬培养液，待贴壁后可以用比较少量的培养液处理周围细胞稀少，中间细胞密集:这种情况一般是种板后过于晃动，特别是旋转着晃动.有人才用十字方向的晃动方法使细胞分散均匀.但我个人认为，将细胞加入孔后，用枪或移液器充分吹打混匀后就不用，也不能再晃动，甚至拿着孔板走路带来的震动都会让细胞往中间集中.当然，无论是哪种情况，首先都需要保证细胞在种板时时均匀分布的，即种板时的细胞悬液一定要混匀细胞分布均匀与否有一点很关键，即每种细胞是有个体差异的，别人的细胞操作不一定适合于你.所以要靠自己摸索，且找出专属于自己细胞的一套规律，就我个人而言，有如下经验：1.所有待接种的细胞悬液在种板前一定要用吸管混匀。2.按资料记载， 24孔板的液体量为1ml ，个人也觉得1ml的量足矣。3.接种时，要慢慢加样，且记得轻微旋转枪头，这样做对细胞均匀分布有一定效果。4.接种后最好直接放入培养箱让细胞适应培养板这个新的环境，个人认为没有必要在室温放置一段时间。5.根据细胞的特性，细胞均喜欢聚集在边缘生长，所以我考虑到，你的问题还有可能是接种时的细胞密度不够，导致周边密集，中间稀疏的错觉。你的拌种密度是多少？另要慢慢加样，且记得轻微旋转枪头的意思就是:加样不能太快，避免细胞在一个加样处聚集，且注意在不同的部位进行加样，即边加边活动枪头，人为使细胞趋于均匀分布，我个人觉得有一定的效果，不知这次我解释清楚没有。

96孔板周围孔细胞死亡,但是中间的孔细胞长的还可以，很奇怪，为什么？也有可能是因为脱水渗透压改变而造成的死亡。因为板的外围孔较容易蒸发失水。

培养细胞要求板既能透气，又不能被水分迅速蒸发流失。如果板的质量问题造成培养液内水分蒸发掉较多，则培养液会变咸，细胞失水死亡。如果还是用同样的板，可以试试外围不种细胞，每孔加点无菌水，也有助于保护中间孔的细胞。

另外也有可能是楼主加的培养液本身量不够。我都用两到三百微升，楼主如果用比较少，可以试试加多些。

293T细胞，在24孔板做转染，接多少细胞？每个孔种10万细胞就差不多了吧。

96孔板如何让其细胞均匀【96孔板每孔体积】博凌科为解答：我做96孔板时，把细胞消化下来后，加好培养基，先接种一个孔，看细胞浓度是否合适，合适的话，在接下面的孔。不过要注意，每接几个孔，就将培养瓶适当的晃晃，以求尽量使细胞均匀分布，在取。不要从头接到尾，手里培养瓶一动不动，细胞会下沉的。希望这些对你有所帮助

孔板尺寸如何计算请提供各种参数，可发到我信箱：zwbwin365@163.com
我们共同探讨一下。

标准孔板的主要技术参数. 取压方式：角接（环室或单独钻孔）取压、法兰取压、 D-D/2 取压. 公称压力 : ≤ 32MPa （≥ 20MPa 时用高压透镜孔板或焊接式）. 公称通径： 50 ～ 1000mm （标准孔板）或 1000mm （平孔板）. 精确度（不确定度）： ± 0.5% ～ 1.5%. 适用范围：开孔直径 d （ mm ）： d ≥ 12.5( 标准孔板 )开孔直径比β： 0.1 ≤β≤ 0.75雷诺数范围 ReD ： 0.1 ≤ β ≤ 0.75107 ≥ ReD ≥ 5000 且 ReD ≥ 170 β 2 D ； D 以（ mm ）表示。
标准孔板孔径多大按照GB/2624.2-2006标准， d≥12.5mm
谁有孔板流量计的外型尺寸图必须要孔板的吗，多孔的要吗？

生物或医学上用的96孔板的尺寸是多少以内台，没

96孔板培养板能否代替酶标板测吸光度？博凌科为解答：1.最好是用酶标板，因为96孔板的各孔透光性不一致;2.拆成一条条的方便使用一些。MTT法计数细胞的相对数，可以对96孔板培养的细胞在用药物刺激后的直接计数；也可以把细胞制备成细胞悬液，加到96孔板中，然后加MTT孵育、计数。所以，如果是前者，必须用培养板；如果是后者，可以用酶标板。平底的，酶标板好一些。

用96孔板测细菌最小抑菌浓度，是测吸收值吗这种方法指的是MIC法。
不同的孔配置了的不同浓度的抗生素，接种了细菌之后，通过观察多少浓度的孔没有细菌生长，从而的出最小抑菌浓度。所以是观察或仪器测定是否有细菌生长。

96孔板培养板能否代替酶标板测吸光度？所以，如果是前者，必须用培养板；如果是后者，可以用酶标板。平底的，酶标板好一些。

96孔、24孔、6孔细胞培养板主要是容量上的不同

6孔板种多少细胞第二天70-906孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,
12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,
24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,
96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,

做细胞增殖实验，要在96孔板中加入单细胞悬液，每孔中有约100个细胞，怎么计算培养里的细胞数值呢用细胞计数版，具体操作可以百度搜一下，搜索血细胞计数版，看不懂的操作可以追问我

孔板流量计一般可以测多大的口径，多大口径就不适合用孔板了标准孔板主要技术参数：
1.工作环境：温度范围：-30~55℃相对湿度：5%~95%RH
2.信号输出：差压变送器信号：电流输出DC4~20MA（注意：瞬时流量与差压信号的开方成正比）
3.测量精度：整个流量测量精度：±1.0%FS、差压精度：±0.1%FS、±0.2%FS：±0.5%FS
4.测量通径：主要范围是DN25~DN1000：公称压力等级有：1.0MPa、1.6、2.5、4.0、6.4、10、16、20MPa
5.测量介质：液体、气体、蒸汽（饱和蒸汽和过热蒸汽）介质温度：-40~500℃
6.取压方式：法兰取压、环室取压、角接钻孔取压、径距取压、小管道内藏式
7.工作电源：24VDC（差压变送器的工作电源）

电厂水管道节流孔板一般多大孔径必须经过计算得出。气体和液体计算公式不同。一般在10mm-45mm左右Q：减压孔板的压缩空气流量， m3/h H：减压孔板前后所消耗的压力， Mpa D：节流孔板的孔径㎜

管道直径1400mm ，增加的孔板需要开孔的孔径40mm ，问一共需要开多少孔？才不影响风量？您好，需要知道管道输送的是什么介质，介质的温度、压力是多少等数据，才能知道需要开多少个孔。

生物化学上常用的“96孔板”上的孔数是怎么确定的，为啥如此不整？作为一只生物在读…… 我只想说，因为要一般平行试验要设3组啊…… 所以要有一个3的倍数会比较好排孔所以细胞版都是6,12,24,48,96,384 这些对我来说都是整数呢→_→ 买10块钱儿的饼要加个2块酸奶凑个整才开心好么→_→

几种玻璃培养瓶的底面积是多大培养器皿底面积（cm2）加培养液量（mL）可获细胞量
96孔培养板0.320.1105
24孔培养板21.05×105
12孔培养板4.52.0106
6孔培养板9.62.52.5×106
4孔培养板285.07×106
3.5cm培养皿83.02.0×106
6cm培养皿215.05.2×106
9cm培养皿4910.012.2×106
10cm培养皿5510.013.7×106
25cm塑料培养瓶255.05×106
75cm塑料培养瓶7515~302×107
25cm玻璃培养瓶194.03×106
100cm玻璃培养瓶37.510.06×106
250cm玻璃培养瓶7815.02×107
2500cm旋转培养瓶700100~2502.5×108