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早在2020年1月中国生物就布局新冠诊断试剂开发、新冠疫苗研制、康复者恢复期病毒灭活血浆制备和特异性人免疫球蛋白的开发 ， 为我国新冠“可诊、可防、可治”发挥国家队作用 。
中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗于2020年12月30日在我国获批附条件上市 ， 是我国第一款上市的新冠疫苗 ， 并在2021年5月7日被世卫组织（WHO）列入“紧急使用清单” 。 这是有史以来第一次 ， 非西方国家研制的传染病疫苗获得WHO紧急使用许可 。 世界卫生组织秘书长谭德塞称：“这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准” 。 中国的疫苗获批有助填补疫苗供应缺口 ， 让众多低收入国家有望获得大规模安全有效的新冠疫苗 。
中国生物研制的新冠灭活疫苗是以全病毒采用安全的灭活工艺生产 ， 灭活工艺保持了病毒抗原种类的多样性 。 接种灭活疫苗可以在体内模拟新冠病毒感染过程 ， 刺激机体产生广谱抗体 。 此次对于新冠康复者抗体水平的追踪研究也加强了人们对于新冠灭活疫苗的信心 。 相比其它种类疫苗 ， 新冠灭活疫苗具有抗原谱广 ， 对抗变异毒株等优势 。
目前 ， 中国生物新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦等7个国家注册上市 ， 在全球85个国家、地区和国际组织获批紧急使用或市场准入；100多个国家明确提出采购需求 ， 接种人群覆盖196个国别 ， 为全球抗击新冠疫情贡献力量 。
近来新冠病毒变异株成为人们关注的新焦点 ， 杨晓明团队也在积极进行相关研究 。 后续结果将及时发布 。
来源 中国生物
编辑 胡德成
流程编辑 吴越

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