恒瑞医药自主研发新型AR抑制剂瑞维鲁胺全国上市会举办

本文转自:新华网
恒瑞医药自主研发新型AR抑制剂瑞维鲁胺全国上市会举办
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8月20日 , 瑞维鲁胺全国上市会线上线下同步举办 , 全国12个城市会场联动 。 会议邀请中国科学院张旭院士、中山大学孙逸仙纪念医院黄健教授、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授、中国医学科学院肿瘤医院邢念增教授担任大会主席 , 多位前列腺癌专家学者齐聚一堂 , 共同探讨领域前沿进展 , 共话瑞维鲁胺广阔治疗前景 。
恒瑞医药自主研发新型AR抑制剂瑞维鲁胺全国上市会举办】会议伊始 , 张旭院士指出 , 当今医疗界 , 创新与发展、交叉与融合成为主旋律 , 多款我国自主研发的肿瘤创新药物上市和进入医保 , 为中国肿瘤患者带来了生命的曙光 。 瑞维鲁胺是恒瑞医药自主研发的全新二代AR抑制剂 , 也是前列腺癌领域首个国产创新药 。 瑞维鲁胺的成功上市 , 将为中国转移性前列腺癌患者带来新选择 。 希望恒瑞医药继续开拓创新 , 与临床专家携手合作 , 更多参与到肿瘤治疗的临床实践和探索中 , 不断为中国肿瘤患者提供像瑞维鲁胺这样的创新药物 , 为实现“健康中国2030”继续贡献力量 。
黄健教授谈到 , 我国临床肿瘤领域的发展日新月异 , 泌尿肿瘤也取得了突飞猛进的成果 。 中国专家学者在前列腺癌领域有了更多深入的探索 , 中国的药物、中国人群的研究在国际学术舞台大放异彩 , 得到国际泌尿外科同道的高度认可和肯定 , 也为中国转移性前列腺癌患者带来新选择 。 期待瑞维鲁胺在前列腺癌领域取得更多成就 , 也期待恒瑞立足创新 , 不断突破 , 在泌尿肿瘤领域开发出更多优秀药物 。
叶定伟教授表示 , 东西方人群的差异 , 让中国的转移性前列腺癌患者的诊治 , 存在较大的未满足需求 , 临床亟需更新更好的药物 。 瑞维鲁胺是在治疗mHSPC患者的三期临床试验中获得阳性结果的二代AR抑制剂 。 瑞维鲁胺的上市是中国药企肩负重任、十年磨剑的成果 。
邢念增教授表示 , 中国医疗卫生事业的进步和自主原研创新药的发展 , 在提高我国人民健康水平的同时 , 也极大降低了人民群众的医药卫生负担 。 我国自主原研创新药物的不断涌现 , 在提高中国患者诊疗水平的同时 , 也向世界展现了中国力量和中国魅力 。 期望中国自主研发的全新二代AR抑制剂瑞维鲁胺 , 能够为中国转移性前列腺癌患者带来更多生存获益 。 我们也期望将来在泌尿肿瘤领域与民族企业强强联合 , 共同研发出更多适合中国患者的优秀药物 , 解决临床未满足需求 。
近日 , 国家药品监督管理局批准恒瑞医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺(商品名:艾瑞恩)上市 , 适应症为高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC) 。 瑞维鲁胺是中国自主研发全新二代雄激素受体(AR)抑制剂 。 恒瑞医药总经理戴洪斌表示 , 瑞维鲁胺的上市将为中国mHSPC患者带来更具可及性和可负担性的治疗新选择 。 在未来的发展中 , 恒瑞医药将继续坚持自主创新 , 与各位专家精诚合作 , 为推动中国抗肿瘤事业的进步而努力 , 共同为促进中国医药创新和守护人民生命健康贡献力量 。
大会学术环节 , 复旦大学附属肿瘤医院戴波教授对瑞维鲁胺关键性III期CHART临床研究进行了深度解读 。 戴波介绍 , CHART研究是一项对比瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)和标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷mHSPC患者的疗效与安全性的开放性、国际多中心、III期随机对照试验 。 研究结果表明 , 截至2022年2月28日 , 接受瑞维鲁胺联合ADT治疗的患者影像学无进展生存期与总生存期显著改善 。