苯酚怎么样

如何鉴别苯甲醇 , 苯酚 , 苯甲醚

苯酚怎么样

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鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液 。1、首先鉴别出苯酚:利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别 。苯酚稍溶于水 , 加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水 , 加入水后溶液不会出现浑浊 。因此可用水鉴别出苯酚 。2、鉴别苯甲醇和苯甲醚 。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别 。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化 , 使得溶液的紫色褪去 , 而苯甲醚不具有这种性质 , 因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚 。扩展资料苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:1、苯酚化学反应能力强 。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A , 与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯 。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应 。2、苯甲醚易燃 , 遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧 。和碱一起加热 , 醚键容易断裂 。与碘化氢加热至130℃时 , 分解生成碘甲烷和苯酚 。与三氯化铝和三溴化铝加热时 , 分解成卤代甲烷和酚盐 。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯 。3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛 。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇 。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯 。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下 , 缩合成树脂状物 。参考资料来源:百度百科-苯甲醚参考资料来源:百度百科-苯甲醇参考资料来源:百度百科-苯酚
怎么鉴别苯、甲苯、苯酚?很简单那 。
1.先加入KMnO4(紫色)  , 使紫色褪去的是甲苯 。
2.再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的 , 则为苯酚 。
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的 , 产生白色沉淀的则为苯酚 。
3.剩下的则为苯 。

怎么鉴别苯、甲苯、苯酚?用溴水 。高锰酸钾能氧化苯 。
加入溴水 , 产生白色沉淀的是苯酚 。
苯的萃取颜色是橙红色 , 而甲苯的颜色却要深一些!
如果只限一种试剂只有溴水 。
如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯!

高中化学怎样鉴别苯和苯酚产气泡苯甲醇先用Fe3+鉴别甲苯酚,显紫色.余两种物质,溶液褪色.剩三.再用Na鉴定苯甲醇.用酸性KMnO4鉴别苯甲醛,产白色沉淀甲苯酚,放气泡,加入金属钠.剩两.苯甲醚 或者先用溴水

苯酚能燃烧吗苯酚(Phenol , C6H5OH)能燃烧:完全燃烧的燃烧热:3050.6kJ/mol 。
苯酚与溴苯哪个更稳定溴苯更加稳定 。
如果lz还有印象 , 应该记得取出苯酚做实验时 , 苯酚是带点粉色的 , 然后老师会说 , 纯净的苯酚是白色粉末 , 有粉色是因为被空气中的氧气氧化了

苯酚对人体的危害?苯酚有毒 , 对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用 , 对皮肤造成灼烧 , 使皮肤红肿 , 如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精(乙醇)清洗

苯酚和氯化铁反应生成的络合物稳定吗?遇太阳光或者加热会发生什么反应?会还原成铁离子?还是别的什么颜FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl ,苯酚与氯化铁的显色反应.用于苯酚的定性鉴定 ,其反应原理是Fe3+ + 6 C6H5O- = [Fe(C6H5O)6]3-苯酚负离子和三价铁形成配合物.
苯酚溶液的问题少量的苯酚问题不大(口罩是无法防气体的) , 医院用苯酚溶液消毒 。

苯酚易被氧化的原因主要是苯环的离域共轭体系
酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连 , 这与脂肪族化合物中的烯醇很相似 , 结构不稳定 。另外 , 由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用 , 也有利苯酚的离解 。
由于氧的电负性大于碳 , 因而碳氧双键更加稳定 , 更易生成苯醌 , 动力学控制的苯酚是不稳定的 , 只要时间足够长 , 都将转变为热力学控制的羰基化合物 。

酚如何被氧化的?可以被那些氧化剂氧化?酚由于氧上的孤对电子向苯环转移,使芳环上电子云密度增大,易氧化剂被氧化剂氧化,产物为醌.酚在空气中都能被氧气氧化,比氧强的氧化剂都行

酚如何被氧化的?可以被那些氧化剂氧化?酚由于氧上的孤对电子向苯环转移 , 使芳环上电子云密度增大 , 易氧化剂被氧化剂氧化 , 产物为醌 。酚在空气中都能被氧气氧化 , 比氧强的氧化剂都行

苯酚在空气中被氧化成什么?
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苯醌 。苯酚在空气中久置会变为粉红色 , 是因为生成了苯醌:苯酚的氧化产物一般是对苯醌 。这个反应也可以用Br2作氧化剂 。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体 , 有毒 , 是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料 。扩展资料:工业用途:苯酚是重要的有机化工原料 , 用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体 , 在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途 。此外 , 苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离 , 便于对DNA进行染色 。参考资料来源:百度百科——苯酚
苯酚能被氧化成什么氧化可以分为两种 , 一种是燃烧 , 苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水;另一种是官能团被氧化 , 苯酚含有羟基所以比较活泼 , 久置的苯酚显粉红色 , 就是被空气氧化成对苯醌 。

怎样鉴别苯与苯酚?
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滴加三氯化铁溶液 , 变紫色的是苯酚 , 或者滴加浓溴水 , 苯酚会反应生成三溴苯酚 , 为白色沉淀 。而且苯酚暴露在空气中会生成粉红色的对苯醌 。滴加KMnO₄(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯 , 紫色没有褪去的是苯 。加入溴水的CCl₄ , 使溴水的CCl₄褪去的 , 产生白色沉淀的则为苯酚 , 剩下的则为苯 。加入溴水 , 产生白色沉淀的是苯酚 , 没有产生白色沉淀的是苯 。扩展资料:操作处置储存:操作注意事项:密闭操作 , 提供充分的局部排风 。尽可能采取隔离操作 。操作人员必须经过专门培训 , 严格遵守操作规程 。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩 , 戴化学安全防护眼镜 , 穿透气型防毒服 , 戴防化学品手套 。远离火种、热源 , 工作场所严禁吸烟 。使用防爆型的通风系统和设备 。避免产生粉尘 。避免与氧化剂、酸类、碱类接触 。搬运时要轻装轻卸 , 防止包装及容器损坏 。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备 。倒空的容器可能残留有害物 。制备苯:从煤焦油中提取:在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯 。这是最初生产苯的方法 。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备 , 用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦 。蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分 。粗苯经过精制可得到工业级苯 。这种方法得到的苯纯度比较低 , 而且环境污染严重 , 工艺比较落后 。烷烃芳构化:在500-525℃、8-50个大气压下 , 各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃 , 经铂-铼催化剂 , 通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃 。从混合物中萃取出芳香烃产物后 , 再经蒸馏即分出苯 。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油 。参考资料来源:百度百科-苯参考资料来源:百度百科-苯酚
用什么试剂鉴定苯酚苯酚与溴水反应生成白色沉淀(三溴苯酚)可以用氯化铁溶液检验苯酚 , 加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色 。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀 。

鉴别苯酚和苯胺
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1、分子式不同:苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯 , 分子式:C6H7N 。苯酚分子式:C6H5OH 。苯胺结构式:苯酚结构式:2、性状不同:苯胺是一种无色油状液体 。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体 。3、溶解性不同:苯胺微溶于水 , 溶于乙醇、乙醚、苯;苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液 。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂 , 室温时稍溶于水 , 与大约8%水混合可液化 , 65℃以上能与水混溶 , 几乎不溶于石油醚 。4、化学性质不同苯胺有碱性 , 能与盐酸化合生成盐酸盐 , 与硫酸化合成硫酸盐;能起卤化、乙酰化、重氮化等作用; 遇明火、高热可燃 , 燃烧的火焰会生烟;与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应 , 引起燃烧 。苯酚可吸收空气中水分并液化;腐蚀性极强 , 化学反应能力强;与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A 。5、用途不同苯胺是生产农药的重要原料 , 由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等 , 可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷 , 除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体 。苯酚是重要的有机化工原料 , 用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体 , 在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途 。参考资料来源:百度百科-苯胺百度百科-苯酚
怎样鉴别乙醇和苯酚
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用化学方法鉴别苯酚和乙醇1、加水不溶的为苯、1-己烯 , 记为A组;可溶的为乙醇、甲醛溶液、苯酚溶液 , 记为B组 。2、AB两组分别加溴水A组中褪色的为1-己烯 , 分层的为苯;B组中褪色的为甲醛溶液、有白色沉淀的为苯酚溶液 , 互溶无明显现象的为乙醇 。扩展资料:酸性顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇原因:酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小 , 极性越大 , 越容易被解离 , 从而酸性越强 。而极性大小有由-OH所连的基团决定 , 基团的吸电能力越强 , 使-OH键的极性越强 。吸电子能力顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇 。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体 , 低毒性 , 纯液体不可直接饮用;具有特殊香味 , 并略带刺激;微甘 , 并伴有刺激的辛辣滋味 。易燃 , 其蒸气能与空气形成爆炸性混合物 , 能与水以任意比互溶 。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶 。乙醇与甲醚互为同分异构体 。乙醇的用途很广 , 可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等 。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等 , 在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途 。苯酚(Phenol)是一种有机化合物 , 化学式为C6H5OH , 是具有特殊气味的无色针状晶体 , 有毒 , 是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料 。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理 , 皮肤杀菌、止痒及中耳炎 。熔点43℃ , 常温下微溶于水 , 易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时 , 能跟水以任意比例互溶 。苯酚有腐蚀性 , 接触后会使局部蛋白质变性 , 其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤 。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色 。遇三价铁离子变紫 , 通常用此方法来检验苯酚 。
苯酚和对甲基苯酚谁的酸性大?苯酚酸性大 , 苯环上有吸电基的 , 酚羟基的氢离子越容易电离 , 甲基是供电基

对甲氧基苯酚与邻甲氧基苯酚的酸性比较 , 及其原因?谢谢!苯酚酸性比水、醇强其原于由苯酚解离苯氧负离氧原未共用电与苯环形P-π共轭使负电荷散整体系体系趋向于稳定使羟基氧电云密度降低O-H间结合力减弱使H能氢离形式解离显酸性难理解苯环连吸电基已使酚酸性增强连供电基酸性减弱
其硝基强吸电基酸性增强;甲基、甲氧基(态共轭效应于诱导效应)供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚;溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强
综所述酸性强弱顺序硝基苯酚>溴苯酚>甲基苯酚>甲氧基苯酚
久没玩知道问别问题

邻甲基苯酚和对甲基苯酚哪个酸性大带上甲基和酚羟基上的氢分别为4.6.6

如何利用酸性差异分离对硝基甲苯与对甲基苯酚的混合物 , 能不能把理由也说一下 。
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用氢氧化钠反应 。对硝基甲苯与NaOH , 不反应 , 在有机层;对硝基苯酚与氢氧化钠反应 , 生成的酚钠溶于水 , 在水层 。与硝酸甘油不同 , 它对于摩擦、震动等都不敏感 。即使是受到枪击 , 也不容易爆炸 。因此它需要雷管起动 。也不会与金属起化学作用或者吸收水份 。因此它可以存放多年 。但它与碱强烈反应 , 生成不稳定的化合物 。扩展资料:将甲苯磺化得到甲苯磺酸 , 而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物 , 得到甲酚钠盐 。将钠盐与水混合 , 通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚 。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后 , 再在(80-93.3kPa)的真空度下 , 收集150-200℃馏分得混合甲酚 。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异 , 一般情况下 , 对位最多 , 间位较少 , 邻位更少 。
对甲氧基苯酚酸性和对甲基苯酚的酸性谁大【苯酚怎么样】对甲基苯酚酸性大 。对甲氧基苯酚:由于甲氧基在对位 , 有吸电子诱导效应和给电子共轭效应 。但给电子共轭效应更大一些 。苯环上电子云越密集 , 则酸性越小 , 给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大 ,  相应酚类的酸性降低 。而甲基虽然也是给电子基团 , 但给电子效果不如甲氧基(给电子共轭)明显 。注意:甲氧基只在邻对位上才表现出给电子效应 。很高兴为您解答满意请采纳(给好评)~~
苯酚是怎么制备出来的?
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苯酚制备方法有磺化法、异丙苯法、氯苯水解法、粗酚精制法、苯氧化法和甲苯氧化法六种 。我国主要采用磺化法和异丙苯法 。磺化法以苯为原料 , 用硫酸进行磺化生成苯磺酸 , 用亚硫酸中和 , 再用烧碱进行碱熔 , 经磺化和减压蒸馏等步骤而制得 。异丙苯法是丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯 , 异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯 , 再用硫酸或树脂分解 。同时得到苯酚和丙酮 。每吨苯酚约联产丙酮0.6t 。扩展资料:苯酚是重要的有机化工原料 , 用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体 , 在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途 。此外 , 苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离 , 便于对DNA进行染色 。参考资料:百度百科——苯酚
怎样由苯制取间卤苯酚.!?楼上的说法 。做出来的只是纯度较高的邻卤苯酚罢了
间卤苯酚 , 最好用重氮化水解的方法 。
1·苯与浓硝酸浓
硫酸硝化→硝基苯
2·硝基苯卤素 , 卤化铁→间卤代硝基苯
3·铁、盐酸还原 , 得间卤代苯胺
4·0摄氏度下 , 亚硝酸钠、稀盐酸→间卤代重氮盐
5·氢氧化钠稀溶液水解即得产物 。

由苯制取苯酚的化学方程式苯先在铁的催化下与溴发生取代反应生成溴苯 , 溴苯再在氢氧化钠的水溶液中发生水解生成苯酚 。

怎么由甲基苯制取苯酚不可以 , 但是异丙基苯却可以氧化生成苯酚和丙酮 , 这个反应称为异丙苯氧化重排反应 , 几乎可以得到极高产率的苯酚和丙酮 , 被称为一箭双雕的反应

由甲苯制苯酚 高中化学的方法 怎么制苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

石碳酸怎么处理?如果是高纯度的石炭酸(苯酚) , 滴到你的地板上后会是固态的针状白色晶体 , 因为它的凝点是40.6~40.8摄氏度 。这时候你只需要把它清扫干净并用湿布擦干净(不要沾手)就行了 。如果是不纯的苯酚滴到你的地板上 , 正确地方法是用家里用的碱面(碳酸钠)覆盖、混合 。然后清扫、擦拭 。
千万不要用水冲洗以免造成污染 。

苯酚如何制取需要先加三溴化铁成溴苯 , 然后氢氧化钠水溶液加热

苯酚弄到身上怎么处理苯酚具有腐蚀性对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用;
沾到皮肤上后 , 应该立即用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7:3)抹洗 。
然后用水彻底清洗 。或用大量流动清水冲洗至少15分钟 , 然后就医 。

苯酚污染怎么处理急性中毒:立即脱离现场至新鲜空气处 。皮肤污染后立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少20分钟; 面积小也可先用50%酒精擦拭创面或用甘油、聚乙二醇或聚乙二醇和酒精混合液(7:3)抹皮肤后立即用大量流动清水冲洗 。再用饱和硫酸钠溶液湿敷 。口服者给服植物油15~30ml,催吐,后温水洗胃至呕吐物无酚气味为止,再给硫酸钠15~30mg 。消化道已有严重腐蚀时勿给上述处理 。早期给氧 。

有什么制取苯酚的原料???苯 可以、甲苯也可以
用甲苯制:1.甲基硝化得对(临)硝基甲苯
2.KMnO4酸性环境氧化,得对(临)硝基苯甲酸
3.碱石灰加热脱羧,得硝基苯
4.锌/HCl还原
5.亚硝酸/盐酸重氮化后水解可以、甲苯也可以
用苯制:苯+浓硫酸--》苯磺酸 , 即一个氢原子被磺酸基(SO3H)取代 , 然后再和NaOH反应制得苯酚

苯和苯酚用什么方法鉴别 , 鉴别原理怎样?苯和苯酚的颜色就不一样 。。。
苯酚放水里有粉红色沉淀 。
苯酚加NaOH后沉淀溶解
苯酚加FeCl3后有紫色沉淀
很多很多啊 。。

化学方法鉴别 苯和苯酚好的 , 一、氢氧化钠溶液 , 互溶的是苯酚;二、三氯化铁 , 产生紫色络合物的是苯酚;三、溴水 , 有白色沉淀生成的是苯酚...

怎样鉴别苯 , 苯酚 , 1它们的区别就是酚羟基 , 酚羟基有酸性 , 我觉得可以用加酚酞的氢氧化钠检验(书上没有) , 酚羟基使苯环上的邻对位活化 , 可以和溴水反应 , 产生白色沉淀 , 可以用溴水检验 。(是溴水 , 不是液溴)

长期吸入灰尘会怎么样?灰尘吸多了会造成尘肺病 。肺尘病或尘肺病又称黑肺症(Black Lung)(香港称肺尘埃沉着病 , 台湾俗称矽肺病) , 又称尘肺、矽肺、砂肺 , 是一种肺部纤维化疾病 。患者通常长期处于充满尘埃或垃圾堆积的场所 , 因吸入大量灰尘 , 导致末梢支气管下的肺泡积存灰尘 , 一段时间后肺内发生变化感到不适 , 形成纤维化灶 。1、尘肺病成因:肺尘病主要是人体吸入结晶矽的粉尘所造成 , 结晶矽的主要成分主要有土、沙、花岗岩、以及其他岩石成分 。肺尘的主要症状为:呼吸短促、发烧、疲倦、无食欲、胸痛、干咳、呼吸衰退 , 最后有可能致死 。肺尘病很容易引起其他病理 , 包括肺癌 , 支气管炎/慢性阻塞性肺疾病 , 结核病 , 硬皮病 , 甚至肾脏疾病 。2、尘肺病特征:随着患者吸入灰尘的增加 , 病情逐渐恶化 , 并出现自觉或肺功能的症状 。肺脏器官是人体的主要内部器官之一 。吸入的空气在肺泡中交换气体 , 排出二氧化碳 , 给血液充氧 , 然后将其送回心脏 。通过心脏的跳动 , 含氧的血液被输送到身体的各个部位 。患有尘肺的人被交换气体的作用所阻塞 , 导致血液中氧气不足和二氧化碳过多 。如果这种现象持续很长时间 , 则可能导致右心室肥大或肺心或心力衰竭 。由于右心室肥大 , 肺心或心力衰竭 , 患者出现全身性的虚弱现象 , 抵抗力减弱 。如果急性肺炎并发 , 该病将严重死亡 。这种疾病也可能并发肺癌 。还有一些结核 , 慢性支气管炎和肺气肿的病例 。
长期吸入灰尘会怎么样肺里的灰尘 , 尤其是大颗粒粉尘和金属屑 , 是很难通过自身呼吸以及血液、体液循环排出来的 , 猪血清肺的科学性有待研究观察 。给你的建议:首先 , 如果有可能 , 尽早换个工作 。其次 , 如果不能换工作 , 要戴专业的防尘面具 , 而非普通的口罩 。老板不给你的话 , 自己花点钱吧 , 为了一生的健康 。第三 , 坚持在空气清新的地方进行肺活量大的运动 , 如长跑 , 游泳 , 爬山等 。最后 , 饮食方面 , 多吃清淡的蔬菜、豆制品 , 少吃辛辣食品 。一定不能抽烟 , 少量喝酒可以加速循环 , 新陈代谢 , 但有其他不适合饮酒的疾病除外 , 如心脑血管病、高血压、肝、肾病 , 以及消化道溃疡等 。祝你身体健康 , 一生幸福!

整天吸入灰尘时间长了会怎么样 会得病吗人在空气中存在粉尘的环境里 , 如果未有效防护或者防护不当 , 一些粒径超过7微米的颗粒物 , 会被鼻粘膜、鼻毛、支气管纤毛捕获 ,  低于7微米的粉尘 , 会随着呼吸的气流进入肺部 , 一部分呼出 , 一部分留在肺里 。肺里的这些粉尘会进入肺泡 , 导致肺泡受损 , 长时间易造成肺部组织纤维化 , 也就是所谓的尘肺病 。
建议所有在粉尘环境工作从业人员 , 为了你的健康 , 一定做好呼吸防护工作 。科学选择防尘口罩 , 选择一款防护效果好 , 呼吸顺畅 , 使用经济的好口罩 。有助于预防肺部伤害发生 。
清尘之道:现在防尘口罩必须执行GB2626-2006标准 。防尘口罩分为KN100、KN95、KN90三个等级 。其中KN100可以对超微粉尘达到近100%(99.97%以上)的防护效果 。颗粒度大的 , 可以选用KN95等级 。防护效果取决于2个方面 。一是滤棉的过滤效率 。二是面罩与面部配合后的漏气率 。
因此口罩必须分大小号 , 不分大小号的口罩与面部的漏气率因人而异 。
清尘之道:科学选用经过GB2626-2006标准认证的防尘口罩 , 有助于预防肺部伤害发生 。
1、选择复式半面罩型 。一次性口罩由于漏气率高 , 不适合长期或职业防护用 。
2、选择 KN100等级 。高粉尘环境低防护率将导致身体受到伤害 。
3、选择硅胶材质面罩 , 使用寿命相对较长 , 柔软舒适 。长时间佩戴 , 不易引发过敏反应 。硬度高的口罩易造成面部压痕 。
4、口罩分大小号 , 这点极其重要 。不建议购买那些所谓通用型号的口罩 , 易漏气 。
5、口罩有覆盖口鼻 , 覆盖口鼻和下颌2种 , 建议使用后者 , 相对较为舒适 。
6、建议选择呼吸顺畅型口罩 。有的口罩采用双滤棉+双过滤面设计 , 相对呼吸顺畅 , 且使用寿命长 。
职业防护建议从以上质量、等级、舒适性、经济性去评估 , 选择一款有效预防尘肺的好口罩 。

长期吸入苯酚 日常疗法没有好办法 , 和化学药剂打交道身体损伤难免的 。但可以通过饮食上补救 , 多食用含有机酸或有机碱的食物 , 定期用食醋洗手等 。

人体每天大量吸入灰尘会怎么样?你好 , 长期的话可以导致尘肺病 咳嗽 早期尘肺病人咳嗽多不明显 , 但随着病程的迸展 , 病人多合并慢性支气管炎 , 晚期病人多合并肺部感染 , 均可使咳嗽明显加重 。咳嗽与季节、气候等有关 。咳痰 咳痰主要是呼吸系统对粉尘的不断清除所引起的 。一般咳痰量不多 , 多为灰色稀薄痰 。如合并肺内感染及慢性支气管炎 , 痰量则明显增多 , 痰呈黄色粘稠状或块状 。常不易咳出.胸痛 尘肺病人常常感觉胸痛 , 胸痛和尘肺临床表现多无相关或平行关系 。部位不一 , 且常有变化 , 多为局限性 。一般为隐痛 , 也可胀痛、针刺样痛等 。呼吸困难随肺组织纤维化程度的加重 , 有效呼吸面积减少 , 通气/血流比例失调 , 呼吸困难也逐渐加重 。合并症的发生可明显加重呼吸困难的程度和发展速度 。咯血 较为少见 , 可由于呼吸道长期慢性炎症引起粘膜血管损伤 , 痰申带少量血丝;也可能由于大块纤维化病灶的溶解破裂损及血管而使血量增多 。其它 除上述呼吸系统症状外 , 可有程度不同的全身症状 , 常见有消化功能减 。

如何准确称取苯酚把苯酚瓶放在热水里浴热,苯酚的熔点比较低,再用移液管量取.

苯酚太硬怎么称量用水浴加热,水温也不要太低,七八十度吧,加热的时候瓶盖不要盖死 , 一般取苯酚都是将其熔融 , 而且熔融后方便投料,实验室如此 , 车间也如此.车间里200升的桶,用水浴也能将苯酚熔融的.

苯酚如何称?苯酚是一种芳香化合物,有杀菌消毒的作用,因为苯酚呈现弱酸性,所以俗称为石炭酸

实验需要称取15g的苯酚 , 换算成相对应的体积应该是多少ml?如果对应的体积有多位小数该如何精确?精确度要看你的实验要求了...要是一般制备 , 就小数点后2位可以了(最后一位估读) , 定量分析的话得3位 。所以你要一定测体积的话 , 那就得去找1毫升的吸量管 , 就是带那种刻度的移液管 。要不准确度达不到 。
苯酚的密度就是1.0576 , 你直接换算就行啦 。就是14.1831毫升 。
其实还是称比较方便的 。你买的是试剂的话 , 是装在细口的瓶中 , 我在实验室里是连瓶泡在开水里面 , 一会就变液体了 , 然后在分析天平上放个小烧杯 , 用滴管吸出来直接称 。

称取苯酚试样1.000g加NaOH溶液溶解后 , 用水稀释至250.0mL.移取25.00mL该溶液于锥形瓶中 , 加溴液25.00mL(1)溴液中含有的KBrO3及过量KBr在盐酸条件下反应产生单质溴、氯化钾和水 , 方程式为:KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+6KCl+3H2O , 故答案为:KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+6KCl+3H2O;(2)单质溴具有氧化性 , 能将碘离子氧化生成单质碘 , 离子方程式为:Br2+2I-=2Br-+I2 , 故答案为:Br2+2I-=2Br-+I2;(3)由反应定量关系可知 , I2 +2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI121.5×10-3moL 0.2000mol?L-1×15×10-3LBr2+2I-=2Br-+I211 1.5×10-3moL1.5×10-3moL 未反应的Br2为1.5×10-3moL , KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+6KCl+3H2O130.2505g167g/mol4.5×10-3moL 则与苯酚溴化为三溴苯酚的单质溴为4.5×10-3moL-1.5×10-3moL=3×10-3moL ,  , 131×10-3moL 3×10-3moL , 25.00mL中苯酚物质的量1×10-3moL , 250ml溶液中苯酚物质的量为1×10-2moL , 苯酚的纯度1×10?2moL×94g/mol1.000g×100%=94%;答:试样中苯酚的含量94%.