【免疫原性】IL-23抑制剂治疗的银屑病患者的ADA综述 _健康小知识

抗药物抗体（ADA）可以与某些生物药物形成，但其临床意义尚不完全清楚。评估使用IL-23抑制剂治疗的银屑病患者的ADA形成情况，观察ADA的发病率、对临床结果的影响以及与不良事件的关系。

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【【免疫原性】IL-23抑制剂治疗的银屑病患者的ADA综述】美国皮肤病研究与教育基金会对PubMed、Cochrane和Embase数据库进行的系统搜索产生了318篇文章，并对其进行了统计分析。共有19篇文章符合资格标准。 IL-23抑制剂的ADAs发生率如下：古塞库单抗Guselkumab为4.1-14.7% ，利桑奇单抗Risankizumab为141-31% ，替拉珠单抗Tildrakizumab为6.51-18% 。在所有讨论检测方法的研究中，均利用MesoScaleDiscovery（MSD）电化学发光免疫分析用于检测Guselkumab抗体。在存在过量Guselkumab的情况下，会使用酸解离步骤以改进抗体检测。中和抗体的发生率在Guselkumab组为01-0.6% ， Risankizumab组为21-16% ， Tildrakizumab为2.5-3.2% 。没有证据表明单独出现ADA会降低治疗银屑病的疗效。然而，一些研究发现， ADA滴度高或存在中和抗体时，临床反应降低。一些研究报告称，抗药物抗体（ADA）对Guselkumab和Risankizumab的患者注射部位反应（ISR）的发生率较高。似乎没有其他与使用IL-23抑制剂的ADA相关的不良事件。仅检测该患者组中是否存在ADA似乎不能预测治疗反应。临床上，检测中和抗体或ADA滴度值可能更有效，但还需要进一步调查以显示明确的相关性。
本文摘自第三代免疫分析技术
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MSD技术核心－－电化学发光和点阵技术
美国MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的电化学发光免疫分析）技术是基于ELISA基本原理的升级，在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集；MSDECL技术大大提高免疫分析的灵敏度，延伸了线性范围。 MSD通过点阵技术，在96孔石墨电极板里可实现10个指标／每孔的检测，同时实现多个指标的相对或绝对定量。

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MSD技术独具一格的“六合一”特点：亚fg/ml灵敏度，低背景，多靶点检测， 6个数量级线性范围，适用于不同样本基质（血清／血浆，细胞培养上清，脑脊液，尿液，组织匀浆，细胞裂解液）（人／猴子／小鼠／大鼠）， 5-25ul微量样本检测。
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种属指标MouseIL-1beta/IL-1F2 ， IL-2 ， IL-4 ， IL-5 ， IL-6 ， IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/alpha/KC/CINC-1 ， IFN-gamma ， TNF-alphaHumanIL-1beta/IL-1F2 ， IL-2 ， IL-4 ， IL-6,IL-8/CXCL8 ， IL-10 ， IL-12p70 ， IL-13 ， TNF-alpha ， IFN-gamma返回搜狐，查看更多
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