珠三角“小巨人”揭秘！莱恩医药：致力生物医药创新研发( 二 )

药物非临床评价研究领域成果显著
当前，莱恩医药在药物非临床评价研究领域中已取得显著成果，特别是在眼科药物、新冠疫苗与抗感染药物、细胞与基因治疗药物、儿科药物等药物非临床药理毒理药代评价研究技术体系尤为突出，已申请十多项模型和关键评价技术专利，已多项授权，先后支撑一批重磅药物获临床批件。
在抗击疫情方面，莱恩医药没有止步于建立新冠疫苗检测体系。为支持国家疫苗研发，莱恩医药积极承担社会责任，带领团队应急开展新冠mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、纳米抗体疫苗等新型疫苗和新冠治疗药物非临床评价研究，助力广州获批首个mRNA疫苗临床批件和首个获批新冠适应证的中药1类新药研发。在业界观点看来，新型冠状病毒mRNA疫苗或能凭借自身优势为市场进行查漏补缺。
此外，莱恩医药还利用自己的优势，系统完成国际首创DRIP靶标抑制剂一类抗肿瘤新药EN002药物非临床研究，支撑广州企业获得临床批件，建立防治白内障药物、近视眼药物等药物非临床评价关键技术体系，支撑获得了全球首个防治近视眼的临床批件和全球首个逆转白内障的创新药物临床批件。
药物非临床评价研究平台是生物医药产业发展的关键技术平台，是高资质、高技术平台，不可或缺，药物非临床评价研究平台发展需要集齐认证资质、关键技术体系，才能支撑创新药物的研发、促进生物产业发展，其中关键技术体系尤其需要攻关研究。据了解，未来，莱恩医药将一如既往充分发挥“专精特新”的示范带头作用，持续在药物非临床评价研究关键技术方面进行创新突破，以研究为核心，铸造关键技术，寻求差异化发展，力争打造国家重点实验室、国家工程中心，为推动粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展贡献最大力量。
（《小康》·中国小康网独家专稿）
本文刊登于《小康》2022年11月中旬刊返回搜狐，查看更多
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