【 淋巴瘤|博锐生物三抗中国临床试验申请获批】北京商报讯（采访人员 姚倩）12月30日，北京商报采访人员获悉，博锐生物三特异抗体BR110（CMG1A46）临床试验申请获国家药监局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。该产品由恩沐生物开发，博锐生物已与其达成独家合作和授权，引进产品在大中华区的独家临床开发、生产及商业化权益。适应症方面，该产品将主要用于复发难治非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病等血液肿瘤和CAR-T治疗失效患者。
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