本文转自:中国网资讯长寿药市场或将迎来一次历史性颠覆。|颠覆行业?哈佛历时10年研发“超级长寿分子”,却为中国做嫁衣?

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长寿药市场或将迎来一次历史性颠覆 。 近日 , 哈佛医学院在世界顶刊《TheJournalsofGerontology:SeriesA》发表论文 , 称历时10年 , 研发出了“超级不老药” 。 抗衰教父大卫·辛克莱亲自为其站台 。
一.历时10年 , 哈佛“超级不老药”人类实验出炉
根据此次实验的另一参与方MetroBiotech公司此前透露 , 这种“超级不老药”实际上正是目前市场上火爆的抗老分子β-烟先胺 , 准确来说是一种特殊晶体形式的β-烟先胺 。 这种物质早在2013年就被哈佛大学证实可以延长低级动物30%寿命 , 清华、北大、东京大学等高校也纷纷为其背书 , 被网友称作“不老药” 。
而哈佛大学此次的人类实验又为“不老药”这一行业打入一针强心剂 。 在这次实验中 , 创造了史无前例的剂量记录 。 科研人员将32名年龄在55岁至80岁老年实验对象 , 分为3组 , 服用不同剂量的β-烟先胺 , 最大剂量甚至达到了每天2000mg , 超越历史记录 。
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实验结果显示虽然剂量大 , 却并没有出现副作用 。 同时服用剂量越多的实验对象 , 其血液中的含量也越高 。 为了实验结果的严谨性 , 科学家对实验对象的尿液进行化验 , 发现3组实验者尿液中β-烟先胺的含量并无明显差异 。 再此证明这一抗老分子的安全性以及人体吸收率的稳定性 。
值得注意的是 , 此次人类实验或只是一个铺垫 , 这个历时10年研发的“超级不老药” , 目前已登记了2次实验 , 都与衰老研究相关 , 其最终实验成果值得期待 , 或将在长寿市场激起千层浪 。
二.欲颠覆行业垄断美国市场 , 却为中国做嫁衣
此次研发的“超级不老药” , 可谓被给予厚望 , 欲颠覆行业、垄断美国市场的野心实际上已有所显露 。 12月1日 , MetroBiotech公司曾给美国食品和药物管理局FDA写了封信 , 称这一“超级不老药”已被承认是药物 , 因此要求FDA下架市场上所有的NMN补剂 。
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要知道若被承认为药物 , 市场上同类物质便不能再随意售卖 , 也就是形成了所谓的行业垄断 。 为了将这一行业的巨大蛋糕收入囊中 , 不惜花废10年 , 的确是蓄谋已久 。
只可惜目前FDA还没有就此事作出回应 , MetroBiotech公司没有达到预期的目标 , 反而似乎白白为中国做了嫁衣 。 此次研发的“超级不老药”再次推动这一行业的整体发展 。 而中国拥有全球最大的“不老药”生产基地 , 其年产量高达200-300吨 , 其成品“爱沐茵”能够满足80万人的抗衰老需 , 可谓是这一行业真正的大佬 。
并且国产不老药“爱沐茵”凭借全产业链的酶法工艺成功让NMN的成本断崖式下降95%以上 , 在价格上拥有绝对优势 , 这一点也同样体现在市场上 , 根据京-东平台显示 , “爱沐茵”干预衰老补剂已连续4年位居销量榜首 , 累积超2万反馈 , 好评超96% 。 我国凭借技术和产量优势 , 或成为行业发展的最大受益者 。
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三.抢分蛋糕行业乱象横生 , 未来又走向何方
长寿行业蓬勃发展 , 其巨大的行业红利蛋糕可谓是资本市场公开的秘密 。 中信证券于2020年曾对这一行业做出深度报告 , 乐观预估中国市场规模将达千亿 。
但同时 , 有利益的地方就有“战争” 。 从整体行业发展来看 , 虽具一定规模但仍属于发展初期 , 相关监管条例完善 , 假冒伪劣产品屡禁不止 , 甚至以面粉充当 。 这一乱象也引发市场监总局启动严查 。 这也为国产“爱沐茵”这类干预衰老补剂的发展 , 提供了更为健康干净的市场环境 。