抗原|抗原检测、新冠药进医保,多地医务人员已开始培训筹备( 二 )


年轻的消费者或更倾向线上购药的便利 , 医保个人账户支付可能还不足以改变消费者习惯 。 不过 , 同样在电商平台上 , 价格仍然会是消费者最看重的 。
“县里已经着手抗原检测试剂采购 , 计划下个月先在试点卫生院使用 。 ”陕西省一家乡镇卫生院负责人期待能早点用上抗原检测筛查 , 就能接诊“非新冠”的病人了 。
根据《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》 , 基层医院对伴有呼吸道、发热等症状且出现症状五天以内的人员 , 接诊时首选还是进行核酸检测 , 不具备核酸检测能力的 , 进行抗原检测 。
在经济发达的地区 , 基层医疗卫生机构的核酸检测较容易完成 , 如北京市要求基层医疗机构接诊上述患者时 , 首先要与医院或机构合作进行核酸采样 , 可同时进行抗原检测 。
但不具备检测条件的基层市场更大 , 按要求 , 所有二级以上综合医院要具备核酸采样和检测能力 。 因此 , 具备核酸检测能力的基层医疗机构还是少数 。 截至2020年底 , 全国有基层医疗卫生机构超97万个 。
华安证券指出 , 新冠抗原检测可以解决偏远、基层地区无法进行核酸检测的困难 , 基层医疗卫生机构诊疗检测需求市场规模约55亿元 。
据《财经·大健康》了解 , 目前多地基层医疗机构尚未拿到抗原检测试剂 , 医务人员已经开始培训等筹备 。
新冠药股连涨17天
3月16日 , 新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVIDP)抵达上海浦东机场 。
3月19日 , 中国医药健康产业股份有限公司(下称“中国医药”)与辉瑞合作的第一批PAXLOVID运达中国医药大兴物流中心 。
两天后 , 3月21日 , 《通知》将其纳入医保 , 规定由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购 , 医保部门按规定做好支付 。
据辉瑞官网显示 , PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物 , 用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者 , 例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者 。 根据辉瑞在2021年公布的研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID研究结果 , 中期分析显示 , 该药物将高危新冠患者住院和死亡风险降低了89% 。
截至目前 , 该药在国内的售价暂未公开披露 。 根据公开资料 , 辉瑞PAXLOVID在美国的定价为:为期五天疗程 , 美国政府需要支付约530美元(约合3367元) 。
中国医药称 , 目前 , 公司已收到急需药品紧急保障的调令 , 所有药品正在火速运往全国抗疫一线 。
《通知》要求 , 各级医疗保障部门应按照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》(国医保电〔2020〕5号)等系列文件要求 , 细化完善工作举措 , 继续落实对确诊患者医疗费用实施综合保障等政策 。 支持疫情严重地区医疗机构正常运转 , 必要时可按程序预付部分新冠救治资金 。
从赛柏蓝的统计看 , 此次在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中还有一些新增药品 , 如安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、地塞米松、甲泼尼龙、白细胞介素6(IL-6)抑制剂托珠单抗、低分子肝素、普通肝素等产品 。
《通知》要求 , 各省级医疗保障部门参照相关要求 , 将其临时性纳入本省份医保基金支付范围;对于调出且不在基本医保目录内的药品 , 应在《诊疗方案(试行第九版)》发布之日起停止医保支付 。
中国医药已与辉瑞签订协议 , 负责2022年度辉瑞利托那韦片在中国大陆市场的商业运营 。 3月22日 , 中国医药公告称 , 利托那韦片暂未纳入国家医保 。 若纳入国家医保 , 可能会对销售价格有所影响 。