食物|假肥大型肌营养不良的孩子几岁开始发病？运动|进行性|进展|遗传病|孩子

本病是一类疾病是基因突变所致遗传病，这种基因在性染色体上，能通过父母遗传给后代，引起肌肉无力、萎缩和假性肥大，并且可能有脊柱、关节畸形，影响心肺功能，缩短寿命。男性比女性多发。
杜兴型肌营养不良症：多在 5 岁以前发病，表现为进行性、对称性的肌肉无力，以肢体近端（如上臂、大腿）受累多见，起病常于下肢开始，向上蔓延。这类患者的进展较快，疾病严重，许多患者因为心肺功能受损，进而影响寿命。
贝克型肌营养不良症：轻者没有明显的肌无力，肌萎缩症状，部分有运动后肌肉痛，或者无法进行持久的运动。起病年龄晚，通常 5 岁以后起病，并且进展速度缓慢，预后较杜兴型肌营养不良症好。
饮食：患者正常饮食即可，可以多吃富含蛋白质的食物，如瘦肉、鸡蛋、牛奶等。要避免进食油腻食物，如油炸食品，避免造成肥胖。
运动：患者在病情稳定的情况下，可根据身体承受能力适当增加运动，比如走路，在床边坐起等等，尽量每天都做，维持肌肉力量。
【食物|假肥大型肌营养不良的孩子几岁开始发病？】生活护理、其他：丧失运动能力的患者需保持大小便通畅，不要憋尿；家长每日帮助患者翻身、起身，活动和按摩四肢肌肉，鼓励患者与周围人员沟通。