总而言之 ， 作者发现并证实小分子化合物 INCB086550能够显著抑制PD-1/PD-L1信号轴 ， 导致PD-L1二聚及内化 ， 从而增强机体T细胞免疫应答 ， 发挥强大的抗肿瘤免疫功能 ， 并在多种小鼠肿瘤模型和人体临床试验中展现出极大的治疗潜力和应用价值 。
由于小分子药物特异性较差 ， 可能存在多种靶标 ， 因此后续应当对INCB086550的副作用展开更加广泛且深入的研究 。 但是 ， 考虑到小分子药物制作成本较低、便于肿瘤渗透、可口服用药等优势 ， INCB086550更便于进行联合治疗及推广 。 我们期待INCB086550能够在后续的临床试验中保持较高的治疗效果 ， 为广大癌症病人提供一款经济型、实用型、安全型的抗癌药 。

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参考文献
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