“未来 ， 随着业务的推广与客户研发项目的不断推进 ， 公司预计将会面临更多业务需求 ， 但新药研发行业涉及化学合成、分子生物学、基因测序等多学科交叉 ， 专业人才相对稀缺 ， 如果公司短时间内无法及时扩充研发团队 ， 则可能出现因提供服务能力制约导致无法满足客户需求 ， 进而制约公司发展 。 ”李进称 。
远期或自主研发
事实上 ， 在自身业务方面 ， 近年来 ， CRO公司所承接的订单从仿制药到创新药的转型同步加速 。
李进对采访人员表示 ， 从外部环境来看 ， 自从医改启动及“集采”政策实施以来 ， 创新药研发被提到了医药企业的发展日程之上 。
据了解 ， 成都先导的业务模式属于新药研发服务与新药在研项目权益转让相结合的形式 。 目前 ， 成都先导已与辉瑞、强生、默沙东等建立合作 ， 所做的项目多为原创性和创新性较强的First-in-Class（首创）新药项目 。
不过 ， 李进告诉采访人员 ， 在与药企进行新药合作研发过程中 ， 目前公司面临的较为突出的难题是疫情对项目实施和商务开发的影响 。
李进表示 ， “受全球疫情的持续影响 ， 公司部分海外客户的实验室在疫情期间关闭 ， 导致部分业务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认 。 公司海外商务开发活动亦因为全球疫情而受到限制 ， 导致部分订单签订进程变缓 。 此外 ， 部分项目推进（如临床试验）在疫情最为严峻的时期曾短期暂停 ， 对后续进度有一定影响 。 ”
“对此 ， 成都先导在做好疫情期间安全防护措施、保障员工健康和安全的前提下 ， 积极复工复产 ， 并与客户及时联系和配合 ， 努力降低疫情带来的诸多限制 ， 保障业务连续性 。 ”李进称 。
值得注意的是 ， 李进表示 ， 自己将自主研发的新药项目完成至实现获批上市 ， 在成都先导的长期发展规划中已有所考量 ， “长期来看 ， 在一些特殊治疗领域 ， 成都先导可能会在中国有自己的药物上市或采取上市许可人制度 。 ”

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