世界卫生组织(WHO)官网4月21日消息 , 世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid , 此前联合国机构对试验数据的分析显示 , 该疗法极大地降低了住院风险 。
世卫组织称 , 辉瑞公司的口服抗病毒药物(尼尔马特雷韦和利托那韦片的组合)被强烈建议用于非严重的新冠肺炎患者 , 这些患者具有发展为严重疾病和住院的最高风险 , 如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者 。 一项涉及3078名患者的数据显示 , 经过这种治疗 , 患者住院的风险降低了85% 。 在高危人群中(超过10%的住院风险) , 这意味着每1000名患者中减少84次住院 。
【口服药|世卫组织批准在高风险新冠患者中使用辉瑞新冠口服药Paxlovid】除了强烈建议使用尼尔马特雷韦和利托那韦外 , 世卫组织还更新了对吉利德科学公司的瑞德西韦的建议 , 表示该疗法应用于住院风险高的轻或中度新冠患者 。
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