连群|眼睛像画了眼线 竟是罕见病所致

本报讯(采访人员 匡惟 通讯员罗超)眼睛像画了眼线 , 貌似一张天生的花旦脸 , 没想到却是患上儿童罕见病 。 近日 , 一名长相漂亮的孩子被诊断为歌舞伎面谱综合征 。
前不久 , 厦门大学附属第一医院儿科主任医师连群查房时 , 看到一名13岁的孩子正在做检查 。 尧尧(化名)有一双漂亮的眼睛 , 尤其是外眼睑像画过眼线一样 。 查房结束后 , 连群找到尧尧看诊 , 发现除了外眼睑 , 孩子还有一些独特的面容特征 , 如招风耳 , 部分眉毛比较稀疏 , 腭弓很高 , 手指长着厚厚的脂肪垫 。
了解病史后 , 连群得知 , 尧尧2岁时的智商测试仅为52 , 3岁时还不会独立行走 , 现在走路仍旧左右摇晃 。 13岁的尧尧 , 遗传身高应接近160厘米 , 如今仅有144厘米 。 “可能是Kabuki综合征 。 ”连群很快给出了初步诊断 , 基因检测也证实了她的判断 。
【连群|眼睛像画了眼线 竟是罕见病所致】连群解释 , Kabuki综合征又称歌舞伎面谱综合征 , 主要表现为身材矮小、骨骼发育障碍、特殊容貌、先天内脏发育畸形、皮肤纹理异常及智力低下 。 这类患者脸部特征明显 , 眼睛像画了眼线似的 , 看起来像日本歌舞伎 , 这也是病名的由来 。 此外 , 长睑裂伴下眼睑外侧外翻 , 上睑下垂 , 弓形粗眉伴眉外侧1/3稀疏 , 鼻小柱短鼻尖扁平或鼻中隔较短 , 突出的大耳或杯状耳 , 牙列稀疏或牙发育不全 , 薄上唇厚下唇等也都是该病形成的特殊面容 。
导致该病可能是基因遗传(染色体上KDM6A或KMT2D基因发生突变) , 也可能是外部原因 , 如怀孕6-9周吃错药物、食物或感染病毒 。 “目前歌舞伎面谱综合征治疗无特效药 , 主要是针对并发症进行治疗 , 以延长患者寿命为主 。 对于基因遗传类疾病 , 预防的有效手段是做好产前检测 。 ”连群提醒 。
来源:厦门晚报