粘土矿物质玉是什么？【结晶矿物岩相学报告】

什么是翡翠?
翡翠内部的矿体颗粒的大小来划分；可分为玻璃种、冰种、蓉种、马牙种和豆种等。
玻璃种翡翠的透明度好，犹如玻璃般通透，翡翠的内部晶体结构是微显微结构，在肉眼下看不到晶体颗粒，组成矿物晶体颗粒粒度小于0.07毫米。
冰种翡翠透明到半透明，透明度略差于玻璃种翡翠，冰种翡翠的内部晶体结构也是微显微结构，在肉眼下看不到晶体颗粒冰种翡翠内部晶体大小略大于玻璃种翡翠，组成矿物晶体颗粒粒度为0.07—0.1毫米。
糯种的水头比冰种低一个层次，属于半透明，在透光下观察糯种的翡翠，给人的感觉就是像糯米煮的汤水一样浑浊。
芙蓉种翡翠的颜色颜色一般是一种淡淡的绿色，绿的较纯正，不同翡翠的睛水绿，芙蓉种翡翠通体颜色均匀一致，质地比豆种细，结构略有颗粒感，却又看不到颗粒，呈透明至半透明，在外观上看起来给人一种水出芙蓉的清亮的感觉。
马牙种翡翠的质地粗糙，水头差，翡翠上常见黄色、米粒样的小点，看上去有点像瓷器，也有点像马的牙齿。
豆种翡翠晶体颗粒粗糙，在肉眼下就可以看到翡翠的晶体颗粒，豆种的水头差，微秀明到半透明，组成矿物晶体颗粒粒度为大于0.1毫米。
2、按翡翠内部矿物晶体的致密度、硬度、晶体间的结合度来分。如：老种、新种和新老种。
老种翡翠，也称为“老坑种翡翠” ，是指翡翠内部晶体间的结合方式好、矿物晶体之间结合的致密度强的一类翡翠，老种翡翠的特点是：翡翠内部晶体与晶体之间胶结紧密，致密度高，晶体间结合的很好，翡翠的硬度高，外观表现是翡翠表面光泽特别强，看起来光泽清新透亮。老种翡翠的成因是翡翠原石在成岩后，经过后期动力地质作用的强烈改造，所以老种翡翠的内部晶体结构都比较致密。老种翡翠主要产在河床砂矿类矿区中。
新种翡翠，通常也叫“新坑种翡翠” ，是指翡翠成岩后没有或只经历了较弱的后期动力地质作用改造的翡翠，新种翡翠其内部晶体与晶体之间相对老种翡翠来说晶体胶结致密度差、晶体间结合不好，结构疏松，因此，新种翡翠在硬度和表面光泽方面上都比老种翡翠差些。
粘土矿物质玉是什么？
粘土物质的这种玉，实际上我们是需要去鉴定的，才能看出它好坏
矿物学、岩石学及岩相学特征
1.细中（或中细）粒正长花岗岩
【粘土矿物质玉是什么？【结晶矿物岩相学报告】】正长花岗岩在安南地区的伊春一带广泛分布，嘉荫县红石砬子—清水、鹤北笑山林场，南至铁力市神树—小白镇、南岔—带岭区一带，一般出露面积大于碱长花岗岩。在花岗岩类实际矿物QAP分类命名图（图3.29）中，样品大多落入正长花岗岩区。岩石呈黄褐色－肉红色，岩石粒度较均匀且多新鲜坚硬为特征。岩石具细中粒或中细粒花岗结构，部分岩体发育结构分带，边缘相为中细粒花岗结构，中心相为细中粒花岗结构，局部偶见中粗粒花岗结构，其界线以相变为特点，块状构造，个别具晶洞构造；碱性长石：为条纹长石及微斜条纹长石，包含斜长石小晶体及交代净边结构，粒径2～3.2 mm ，含量40%～50%；斜长石：Np′∧（010）: 10°～18° ， An为21～31 ，以更长石为主，少量为中长石，斜长石X 射线粉晶分析（表3-2），斜长石An值为31 ，为更长石，粒径1～
图3-28 小兴安岭东南伊春一带正长－碱长花岗岩岩体分布图
1,2,3—西克林岩体；4—东克林岩体；5—781高地岩体；6—林海岩体；7—红石砬子（部分）岩体；8—岭北山岩体；9—清水岩体；10—守虎山岩体；11—丽丰岩体；12—卫国沟岩体；13—水续岩体；14—303高地岩体；15—桦皮羌子岩体；16—北影山岩体；17—笑山河岩体；18—伊春南岩体；19—伊春东岩体；20—朝鲜屯岩体；21—解放山岩体；22—丰林北岩体；23—西梧桐河岩体；24,25—大脑袋山岩体；26—大磊岩体；27—金山屯岩体；28—丰沟岩体；29—大砬子岩体；30,31,32—解放村岩体；33—奋斗岩体；34—柳树河岩体；35—高山尖岩体；36—桦阳西北岩体；37—905高地岩体；38—827高地岩体；39—三号沟岩体岩体
3 mm ，含量15%～20%；石英：灰白、烟灰色，自形或近圆粒状，粒径2～3.2 mm ，含量30%～35%；暗色矿物黑云母为褐－褐绿色铁叶云母及铁黑云母类， 0.6～4 mm ，占3%；角闪石含量很少（<1%），为钙质角闪石类的绿钠闪石质普通角闪石和低铁－浅闪石质普通角闪石（张昱， 2008）。
岩体中几乎不见暗色微细粒闪长质包体，或零星偶见细小包体（大小约1～2cm）为特征明显区别于似斑状二长花岗岩。除赋存的寄主岩的岩性、包体含量、大小等特征外，包体的岩性、与围岩界面等特征与前述似斑状二长花岗岩中的闪长质包体相同。
在南岔永翠河南岸的中长花岗岩岩体中普遍发育花岗岩构造峰林，发育两组直立或近直立节理和一组平缓与地面近一致节理（照3-6①、②）。产状分别为：28°～30°∠83° ， 140°～170°∠83° ，其主压应力方向为近SN向，并产生近EW 向的张节理，产状为5°∠75°～90° 。
照3-6说明：①②细中粒正长花岗岩岩体的两组直立或近直立节理和一组平缓与地面近一致节理（D3910、D3912）
2.细中粒碱长花岗岩
图3-29 花岗岩分类命名QAP图
○—细中（中细）粒正长花岗岩；●—细中粒碱长花岗岩
在小兴安岭东南地区的伊春一带较广泛分布，北至汤旺河上游的二龙山—清水河—永续林场，南至铁力市神树—小白镇、丰林林场、向阳林场等地区。岩石在花岗岩类实际矿物分类命名QAP三角图（图3-29）中，大多数落入碱长花岗岩区。岩石较为新鲜，肉红色，具细中粒花岗结构，少部分岩体发育结构分带，边缘相为中细粒花岗结构，中心相为细中粒花岗结构，局部偶见中粗粒花岗结构，其界线以相变为特点，块状构造，个别具文象结构、晶洞构造；碱性长石：为条纹长石、反条纹长石和微斜长石，包裹斜长石呈嵌晶结构，大小0.2～4 mm ，含量50%～65%；斜长石：Np′∧（010）: 8°～14° ， An为8～20 ，以更长石为主，少为钠更长石及中长石，大小0.5～3.0 mm ，含量4%～10%；据长石矿物电子探针分析，钾长石、斜长石成分在KAlSi3O8-NaAl2Si2O8-CaAl2Si2O8图中均落入低温稳定区（黑龙江省地调院齐齐哈尔分院， 2000）；石英：无色、烟灰色，以自形或锥状为主，粒径0.5～4.0 mm ，含量30%～40%；黑云母较新鲜为特征，常聚集呈团块状，据电子探针分析为褐－褐绿色铁叶云母及铁黑云母类（黑龙江省地调院齐齐哈尔分院， 2000；张昱， 2008），粒径0.1～1.0 mm ，大多0.2～0.5 mm ，含量1%～4% 。岩体中不见暗色微细粒闪长质包体而明显区别于似斑状二长花岗岩。岩石副矿物多为锆石、磁铁矿、石榴子石、萤石，少量磷灰石、黄铁矿、方铅矿、锐钛矿等。

陨石里含有的化学成分和矿物元素，你知道吗？
化学成分
研究陨石的第事是进行矿物解析，并从其组成开始。陨石和气体痕迹的部分普通球粒的平均化学成分可以用作所有陨石平均成分的近似值。
但是，不同类型的陨石的化学组成存在显着差异。例如，碳质球粒陨石的大量挥发性元素（钛，钽，铅，汞）比普通球粒陨石高几倍，并且还含有稀有气体和有机物。除了氢和氦等挥发性元素外， 1型碳质球粒的丰富度非常接近太阳系的丰富元素，可以被视为太阳星云的原始物质。球体的化学成分与地幔岩石（超镁砂）非常相似，钾/锶（K/Rb）值几乎相同。
沙漠风貌
普通球粒陨石和地壳火成岩化学成分的比较表明，地壳火山岩富含反溶元素（氟，铝，钛，铌，钽，锌，铌，铀等），而普通球粒陨石中富含铁元素。（钼，铁，钴，镍，铬和其他钼元素）和镁。陨石的挥发性元素（铷，锶，锌，铟，铋，铅，铋）的含量低于地壳和整个太阳系的含量。
铁陨石的成分几乎全部是铁和镍，地球岩石或月岩无法与之相比。
矿物元素
通常，陨石包含大量矿物质，并且在陨石中也发现了地球上所有的矿物，但是陨石中的某些矿物质在地球上没有发现。原因是地球只是广阔宇宙中的一个小球体，物质的形成全部来自宇宙，但它并不具有宇宙的所有物质组成。当前在近30种矿物中发现了金刚石，并且有五种主要类型：单质及其类似物，例如六角形钻石，一氧化二氮，碳铁矿石，亚硝酸铌等，硫化物和类似的硫化物。亚硫酸盐，亚硫酸盐，硫钛铁矿，亚硫酸锶等；氧化铁镁钛矿等；如硅酸盐，硅酸盐，碱坡缕石，宁静的石头，钡铁与陨石，钡镁镁与陨石;磷酸盐，例如菱镁矿，菱镁矿，氧化镁磷矿。
沙漠猎陨
显微镜下的流星矿物结构是带有陨石的六角形金刚石，强热淬火可以将结晶的石墨转变为六角形金刚石。由于颗粒的外层含有石墨，因此颗粒均为细颗粒，并呈灰色。硬度接近钻石。它属于六角形系统。氮化矿石是等轴晶系统。它被细粒化并且直径为几微米。它具有高硬度，并与闪锌矿相关。巴磷属于六方晶系的铁矿石。小于1微米的颗粒。白色类似于铁石，浅蓝色类似于铁，即铋。属于单斜晶系的铬铁矿。生产为半自形颗粒，呈灰色，棕色，不透明，铁陨石。菱镁矿属于等边校正系统。在球粒陨石中，它与钛铁矿和硫密切相关。亚铬铁矿属于等轴晶系统。块状骨料，黑色金属抛光。骨折是扁平的，易碎的并且是非奇迹的。这种矿物存在于许多陨石中。
沙漠地貌
属于所有四个方面的氧化镁铁矿石是从阿波罗-11太空船在月岩处回收的。晶体具有菱形双锥，并且是不透明的，属于六角形。晶体形式薄，带状且几乎不透明。存在于月岩中的玄武岩中，并与晚晶的黄铁矿铋，斜铁基铁，方石英和碱长石结合。斜晶石是三斜晶的，颗粒状的，黄色的。这些岩石样品是从阿波罗 11020收集的岩石样品中产生的，主要包括单斜晶的辉石，鞭毛石和钛铁矿微晶辉长岩和辉绿岩，磷镁钠石。细粒度，大聚集体，淡琥珀色和透明。它是在一个锐钛矿陨石的小金属洞穴中产生的，该洞与白石，亚磷酸盐，钠长石，辉石有关。镁-镁矿石属于单斜晶系。不规则颗粒状，细脉，巨大的聚集体，淡红色至琥珀色。沿铁陨石的裂缝壁以颗粒形式产生，有橄榄石和散布的微型冲击脉络。

学习任务了解变质相及变质相系
一、变质相
）变质相的概
根据目前的研究现状变质相的概念可以初定如下：
变质相是指变质作用过程中，同时形成的一套矿物共生组合及形成时的物化条件。每一变质相都由一套具有各种原岩化学成分的变质矿物组合所组成，它们在时间上和空间上彼此紧密共生，且在不同的地区重复出现，其矿物组合和岩石化学成分之间有着固定的可以预测的对应关系。这些矿物组合形成于相同的温压区间，是在达到热力学平衡的基础上形成的平衡共生组合。
综上所述，变质相的概念应包含下列含义：
（1）一个变质相是一个等物理系列，它包括在一定物理化学条件范围内形成的各种化学成分的变质岩。
（2）矿物组合与岩石化学成分之间有固定的可以预测的对应关系。也就是说，在一个变质相中，对应不同的岩石化学成分有不同的矿物组合。因而，给定岩石化学成分，可以预测相应矿物组合。一个变质相内岩石化学成分与矿物组合的关系是岩石系统达到化学平衡的必然结果。
（3）变质相的标志是矿物组合。通常用基性变质矿物组合划分变质相，并以相应的基性变质岩来对变质相命名。如角闪岩相就是以该相条件下基性变质岩（角闪岩）中出现的斜长石-角闪石组合为标志划分的。并把角闪岩和与之相同的温压条件下形成的所有变质岩命名为角闪岩相，出于不同岩石对温压条件变化敏感程度不同，一个变质相内的岩石（如泥质岩）的矿物组合还可能有变化，因此，一个变质相可包括一个至几个变质带或亚相。
（二）变质相的表示方法
研究变质相时，常用图解的方式来表示变质相中每一种岩石的矿物共生组合和这一岩石化学组分的相互关系，这种图解在岩石学中比较常用，称为共生图解，也称为变质相图。变质相图一般用等边三角形来表示。以三角形的三个端点分别代表岩石中三种主要组分（即控制该变质相矿物共生的主要组分），而三角形内任一点则代表三种组分的不同比例。变质相图最常用的是 ACF 图解，其中以 ACF 分别代表各种矿物（或岩石）中的（Al ， Fe）2O3、CaO和（Fe ， Mg）O相应的分子数，即A＝（Al ， Fe）2O3、C＝CaO、F＝（Fe ， Mg）O 。且应使A＋C＋F＝100 。SiO2对于各种可能矿物组合的影响，常在ACF图解中加以注明，如SiO2过剩的或SiO2不足的。例如红柱石的化学成分为：Al2O3· SiO2 ，其ACF值为A＝100 ， C＝0 ， F＝O；堇青石的化学成分为2MgO·2Al2O3·5SiO2 ，所以它的A＝50 ， C＝0 ， F＝50 ，方解石的化学成分为CaO·CO2 ，其A＝0 ， C＝100 ， F＝0 。其他矿物都可以根据它们的化学成分计算出它们的ACF值。
变质相图的具体作法是，以三角形三个端点分别代表ACF为100 的点，将工作区同一变质带内平衡共生矿物都按它们各自的ACF值投影在这个三角形中（贯通变质矿物不列入图内），再将彼此能够在一个组合内直接共生的矿物用直线连接，就成为一般的ACF图解。
例如挪威奥斯陆地区接触角岩的共生图解。戈尔德斯密特在1911年详细研究了该区的接触变质角岩，根据紫苏辉石和正长石稳定共生，白云母不稳定，出现硅灰石等，圈定了高温接触变质带，在该变质带范围内，由于原岩成分不同，共出现了10种不同的平衡矿物共生组合，即相应的10种不同角岩，表3-10-2列出了其中的8种。
表3-10-2 角岩矿物组合表
根据上述矿物组合，可列出下列主要矿物的化学成分和ACF值如下：
红柱石 Al2O3·SiO2 ， A＝100 ， C＝0 ， F＝0
堇青石 2MgO·2Al2O3·5SiO2 ， A＝50 ， C＝0 ， F＝50
钙长石 CaO·Al2O3·2SiO2 ， A＝50 ， C＝50 ， F＝0
紫苏辉石 MgO·SiO2 ， A＝0 ， C＝0 ， F＝100
钙铝榴石 3CaO·Al2O3·3SiO2 ， A＝25 ， C＝75 ， F＝0
透辉石 CaO·MgO·2SiO2 ， A＝0 ， C＝50 ， F＝50
硅灰石 CaO·SiO2 ， A＝0 ， C＝100 ， F＝0
正长石 K2O·Al2O3·6 SiO2 ， A＝100 ， C＝0 ， F＝0
黑云母 K2O·6FeO·Al2O3·6SiO2·2H2O ， A＝14 ， C＝0 ， F＝86
钠长石 Na2O·Al2O3·6SiO2 ， A＝100 ， C＝0 ， F＝0
根据上述主要矿物的ACF值，可做出矿物共生图解，即ACF相图（图3-10-3）。
图3-10-3 SiO2过饱和岩石的ACF图解
（据戈尔德施密特）
（三）变质相的分类
由于影响变质矿物组合的因素比较复杂，因此关于变质相的数目、命名及分类方案尚不一致，下面介绍几种主要的变质相分类方案。
1.埃斯科拉的分类
1915年埃斯科拉提出5个变质相， 1930年扩充为8个变质相，并主要以基性原岩所形成的变质岩命名：①绿片岩相；②绿帘角闪岩相；③角闪岩相；④麻粒岩相；⑤蓝闪石片岩相；⑥榴辉岩相；⑦辉石角岩相；⑧透长石相。其中①～⑥为区域变质相， ⑦⑧为高温接触变质相。
2.特纳的分类
特纳在总结已有资料的基础上于1968年提出如下11个变质相。
（1）低压变质相（以温度增高为序）：①钠长石-绿帘石角岩相；②角闪角岩相；③辉石角岩相；④透长石相。
（2）中高压变质相（以压力增大为序）：①沸石相；②葡萄石-绿纤石变质硬砂岩相；③绿片岩相；④角闪岩相；⑤麻粒岩相。
（3）极高压变质相：①蓝闪-硬柱石片岩相；②榴辉岩相。
特纳把绿帘角闪岩相作为绿片岩相和角闪岩相之间的过渡类型，因此没有作为一个独立的变质相列出来。
3.都城秋穗的分类
都城秋穗（1973）在变质相分类中，特别强调压力的作用，他把变质相分为三个系列。
（1）低压类型的变质相（以温度升高为序）：①沸石相；②绿纤石-葡葡石相；③绿片岩相；④绿帘角闪岩相；⑤角闪岩相；⑥辉石角闪岩相；⑦麻粒岩相；⑧透长石相。
（2）中压类型的变质相：①沸石相；②绿纤石-葡萄石相；③绿片岩相；④绿帘角闪岩相；⑤角闪岩相；⑥麻粒岩相。
（3）高压类型的变质相：①绿纤石-葡萄石相；②蓝片岩相；③绿片岩相；④绿帘角闪岩相；⑤角闪岩相；⑥榴辉岩相。
（四）主要变质相特征简介
鉴于目前变质相划分很不统一的特点，以埃斯科拉和特纳的变质相分类为基础，考虑变质作用的主导因素是温度这一特点，同时由于接触变质角岩相的矿物组合和低压型区域变质作用所形成的变质相相似，所以接触变质角岩相可不必另立独立相的情况。对主要变质相特征介绍如下（每一变质相的特征变质矿物和矿物共生组合见表3-10-3）：
表3-10-3 主要变质相及常见矿物组合表
（1）沸石相：沸石相一般是代表显生宙地槽区火山岩系在一定埋藏深度开始出现的近低温变质作用，是区域变质作用与成岩作用之间的过渡类型，以浊沸石和钠长石代替片沸石和方沸石开始出现为其下限，温度稍高时还有葡萄石出现。根据地质观察和实验资料，这个相形成的温压条件一般是P＝0.2～0.3GPa ， T＝230～300℃ 。
（2）葡萄石-绿纤石相：由于温度进一步升高，浊沸石完全分解为绿纤石。根据实验资料，绿纤石的形成温度为360～370℃ ，当温度增到400℃以上时，绿纤石又分解成斜黝帘石和绿帘石。这个相的温度范围很窄，形成时的温压条件大致为P＝0.2～0.6GPa ， T＝360～400℃ 。
（3）蓝闪石片岩相：这个相常和绿片岩相或前述两个相伴生，且有过渡性矿物组合，属低温高压的变质相，典型的矿物组合随压力递增而变化。硬柱石是该相的标志性矿物。这个相的形成条件是P＝（6～12）×108Pa ， T＝300～450℃ 。
（4）低绿片岩相：低绿片岩相是根据变质基性岩中出现的特征矿物组合来划分的，在变质泥质岩石中没有明确的划分标志，特征是斜黝帘石开始出现，葡萄石、绿纤石和硬柱石的完全分解。低绿片岩相形成的温压条件一般为P＝0.2～1.0GPa ， T＝400～500℃ 。
（5）高绿片岩相：它和低绿片岩相之间的界线，主要是以变质基性岩中普通角闪石和铁铝榴石的首次出现作为标志。在变质基性岩中表现为普通角闪石代替阳起石，但富镁绿泥石和绿帘石仍保持稳定，斜长石主要为钠长石或更长石；在高压条件下，变质基性岩中也可出现铁铝榴石。高绿片岩相形成的温压条件一般为P ＝0.2～0.6GPa ， T＝500～570℃ 。
（6）低角闪岩相：它和高绿片岩相的界线，主要是以泥质变质岩中十字石或堇青石的首次出现和白云母＋富铁绿泥石组合以及硬绿泥石的消失作为标志。低角闪岩相形成的温压条件一般为P＝0.3～0.8GPa ， T＝575～640℃ 。
（7）高角闪岩相：它和低角闪岩相之间的界线，主要是以变质岩中矽线石的首次出现和白云母的消失作为标志。在变质基性岩中，界线不明显。高角闪岩相形成的温压条件一般为P＝0.3～1.0GPa ， T＝640～700℃ 。
（8）麻粒岩相：麻粒岩相又称“二辉石相” ，主要出现于前寒武纪结晶地盾区，通常和角闪岩相伴生，主要以紫苏辉石（或古铜辉石）的首次出现作为标志。麻粒岩相形成的温压条件一般为P＝0.2～1.0GPa ， T＝700℃ 。
（9）榴辉岩相：属于极高压区域变质相（P＝13×108Pa ， T＝700～800℃），这个相的特征岩石是榴辉岩。榴辉岩的温压条件以斜长石的不稳定为特征，其典型矿物组合为绿辉石（硬玉质透辉石）和铁铝-镁铝榴石，有时可出现少量的金红石、蓝晶石、顽火辉石，个别情况下可形成金刚石。
二、变质相系
（一）变质相系的基本概念
变质相系是都城秋穗（1961）在研究日本等地的变质带和变质相的基础上提出来的。在一个变质地区内，温度和压力之间的相互关系及变化特点，常常可以用一系列变质相来表示，这种系列称为变质相系或简称相系。
变质相系的本质是认为每一变质地区有特定的地热梯度及变化范围，它们是该区地壳发展特点及大地构造环境的反映，在P-T图解上可以是一条曲线或一组曲线，相应有一套矿物共生组合的变化序列。
（二）区域变质相系的基本类型
都城秋穗根据温度梯度与压力梯度的变化范围，于1972年把区域变质作用划分为三个基本类型，它们的主要特征及与相应变质相的对应关系见表3-10-4 。
表3-10-4 区域变质作用相系的分类
（据都城秋穗， 1972）
（1）低压型（红柱石-矽线石型）：此类型的特征是在泥质原岩中出现红柱石和堇青石。地热梯度为25～60℃/km 。
（2）中压型（蓝晶石-矽线石型）：此类型的特征是在变质泥质岩中出现蓝晶石、十字石和铁铝榴石。地热梯度为16～25℃/km 。
（3）高压型（硬玉-蓝闪石型）：此类型的特征是在变质硬砂岩和变质基性岩中出现硬玉、硬柱石、蓝闪石。地热梯度为7～16℃/km 。
在三个基本类型之间还存在有不同的过渡类型：①低压过渡类型，以十字石和红柱石、堇青石等共生为特征。②高压过渡类型，以蓝闪石和蓝晶石共生为特征，但不含硬玉。
变质相系的研究明确的反映了每一个地区变质作用的物理条件受该区地质环境所控制，并有自己的特点，它们和地壳的演化有关。这一研究成果打破了长期以来变质相研究中单纯强调物化条件，有利于变质岩区的制图和找矿勘探工作。

变质岩的岩相学分类和命名
与化学分类和物理分类，岩相学分类是基石物成分、结构构造等岩相学特征把岩石成不同类型。不同岩石类型有不同的基本名称。与火成岩和沉积岩的岩相学分类不同。在变质岩分类中，常可找到一些名称基于岩石构造，如片岩。而另一些则基于矿物成分，如大理岩。这是地质学家约定俗成的结果。一些教材中，仅以简单的列表介绍变质岩岩石名称（Raymond ， 2002）。
变质岩岩相学分类方案有两类：一类建立在矿物成分基础上称为矿物学分类，通常限于结晶质的区域变质岩，用矿物含量在双三角形分类图解上的投影点位置得出岩石的基本名称，称为矿物学分类，最著名的是Winkler（1976）的分类；另一类主要考虑结构构造，用岩石最显著的结构构造等特征划分岩石的基本类型，称为结构分类。Best（2003）的分类和Raymond（2002）的分类是结构分类的代表。由于矿物学分类基本名称采用片岩、片麻岩等结构构造名称，会出现岩石名称与岩石构造不符合的问题。而结构分类中岩石的基本名称与结构构造等最显著的特征一致，容易掌握，便于野外工作。近十年来国外岩石学教材均采用变质岩的结构分类，已成为变质岩岩相学分类的主流，因而本教材亦采用变质岩的结构分类。所有分类在命名岩石时都遵循以下两个原则：(1)“以矿物名称＋基本名称命名岩石，基本名称前矿物以含量增加为序排列，含量高的矿物靠近基本名称，参与命名的矿物数目通常不超过4个” 的原则。基本名称前不同矿物之间在英文文献中通常用连字符 “－” 隔开。如Gt－Ch－Ms－Q schist（石榴子石－绿泥石－白云母－石英片岩）；(2)当岩石的变余结构构造非常发育，原岩十分清楚时，则以 “变质（meta－）××岩” 命名。其中 “××岩”是原岩名称。如：变质长石砂岩（meta－arkose）、变质砾岩（metaconglomerate）、变质玄武岩（meta－basalt）、变质辉长岩（metagabbro）等。
本教材建议的变质岩岩相学分类（表21－3）是在Best（2003）和Raymond（2002）的分类基础上拟定的。把变质岩分为面理化和无面理至弱面理化两大类。进一步按地质产状、结构构造和矿物成分特征划分基本类型。该分类像Raymond分类一样，力图最大限度地反映基本岩石类型的岩相学特征，同时又像Best分类一样，避免使用不常用的岩石名称。分类中保持了板岩、千枚岩、片岩、片麻岩、碎裂岩、糜棱岩等基本名称的构造定义，也保持了大理岩、石英岩、蛇纹岩、榴辉岩等基本名称的矿物成分定义。一些岩石类型如片岩、角岩中，列出了一些有特殊定义的亚类名称，如绿片岩、蓝片岩、钙硅酸盐角岩、钠长－绿帘角岩等。值得特别指出的是，地质产状对无面理至弱面理化岩石的基本类型划分尤其重要。分类要点如下：
（一）面理化变质岩类
岩类划分完全取决于构造，即具板状构造者为板岩、千枚状构造者为千枚岩等，与地质产状无关。绿片岩、蓝片岩和白片岩是具特定矿物成分的特殊类型的片岩。此外，糜棱岩通常具糜棱结构、S－C面理构造，产于韧性剪切带中。层（条带）状混合岩、眼球状混合岩在国外常称为层（条带）状片麻岩、眼球状片麻岩。
（二）无面理至弱面理化变质岩类
这类岩石的划分，地质产状、矿物成分很重要。
（1）脆性断层岩按结构分为构造角砾岩、构造砾岩、碎裂岩和假玄武玻璃四类。
（2）大理岩、石英岩和蛇纹岩是三类完全取决于主要矿物的变质岩类型，而不考虑其地质产状。
（3）绿岩、角闪岩、麻粒岩、榴辉岩是四个具有特定矿物成分的区域变质岩，绿帘角闪岩是角闪岩的特殊类型。而粒岩或× ×岩岩类的定义范围较宽，用来定义除上述绿岩、角闪岩等四类岩石和大理岩、石英岩、蛇纹岩之外的所有具变晶结构的无定向、块状构造的其他区域变质岩。其中具粒状变晶结构者称粒岩，具其他结构者称× ×岩。前者相当于Raymond的粒状变晶岩（granoblastite），后者相当于他的横交变晶岩（diablastite）。钙硅酸盐粒岩主要是由钙硅酸盐矿物组成的粒岩，具体以钙硅酸盐矿物命名，如钙铝榴石－透辉石粒岩。
粒岩或××岩的这个宽松的定义的方便之处是使我们可以用它来命名基本名称不好命名的区域变质岩石。如主要由长石、石英组成的无面理的区域变质岩，称长英粒岩。由蓝晶石、绿泥石、白云母组成的无面理区域变质岩石，叫蓝晶石－绿泥石－白云母片岩显然不合适，可叫做蓝晶石－绿泥石－白云母岩。由刚玉、正长石组成的具粒状变晶结构的岩石，可称为刚玉－正长石粒岩等。然而，在与粒岩或××岩相同特征的岩石，如果产在接触变质晕中则称为角岩。
表21－3 本教材建议的变质岩岩相学分类
（4）角砾状混合岩、云染状混合岩是两类面理不发育的混合岩，以构造命名。
（5）角岩是典型的接触变质岩，具变晶结构，块状构造。注意：角岩与相似成分和结构、构造特点的区域变质岩的最大区别是地质产状，如：长英角岩与长英粒岩、云母角岩与云母岩、钙硅酸盐角岩与钙硅酸盐粒岩、钠长绿帘角岩与绿岩、普通角闪石角岩与角闪岩、辉石角岩与辉石麻粒岩等。
（6）矽卡岩等五类交代变质岩以矿物成分相区分。

学习任务理解国际地科联分类
该方案是1972年在加拿大蒙特利尔召开的第24 届国际地科联火成岩分员会（IUGS）推荐的，目前已被广泛应用。
一、深成侵入岩的矿物分类
深成侵入岩全部由结晶矿物组成，一般晶粒粗大，矿物含量易在野外露头、手标本或薄片中测量，因此该方法直观易行。
IUGS推荐的侵入岩的QAPF分类，其首先根据深色矿物（M）的含量多少分为两类。
图1-4-1 侵入岩的QAPF 分类双三角图
（据IUGS ， 1972推荐；Le Maitre ， 1989）
Q.石英；A.碱性长石；P.斜长石；F.似长石。
1.富石英花岗岩；2.碱性长石花岗岩；3.花岗岩；3a.正长花岗岩或普通花岗岩；3b.二长花岗岩；4.花岗闪长岩；5.英云闪长岩；6*.石英碱性长石正长岩；7*.石英正长岩；8*.石英二长岩；9*.石英二长闪长岩/石英二长辉长岩；10*.石英闪长岩/石英辉长岩/石英斜长岩；6.碱性长石正长岩；7.正长岩；8.二长岩；9.二长闪长岩/二长辉长岩；10.闪长岩/辉长岩/斜长岩；6′.含似长石碱性长石正长岩；7′.含似长石正长岩；8′.含似长石二长岩；9′.含似长石二长岩/二长辉长岩；10′.含似长石闪长岩/辉长岩；11.似长石正长岩；12.似长二长正长岩；13.似长二长闪长岩；14.似长石闪长岩/似长石辉长岩；15.似长石岩
（1）M为90%～100%的超镁铁岩，再依深色矿物可进一步细分。
（2）M＜90%为除了超镁铁岩外的岩石，它们再按浅色矿物的量比进一步细分，并用QAPF双三角形图（图1-4-1）表示之。其中：Q＝石英；A＝碱性长石（正长石、微斜长石、条纹长石、歪长石、钠长石， An0～5）；P＝斜长石（An5～100）、方柱石；F＝似长石（白榴石和假白榴石、霞石、方钠石、黝方石、钙霞石、方沸石等）；M＝铁镁矿物和相关矿物［云母、角闪石、辉石、橄榄石、不透明矿物、副矿物（锆石、磷灰石、榍石等）、绿帘石、石榴子石、黄长石、原生碳酸盐类等］。
由于深成岩中石英和似长石不共生，同一种岩石只能含4种矿物中的3种，投入双三角图中的1个三角形区内。投图前将实测的3种矿物的体积分数的总和换算为100% ，然后按图1-4-2所示方法投点，最后根据投点落入的区域确定岩石的基本名称。此方法根据岩石中的石英或似长石的比例将岩石分为15 类，每类都占有一定的区域， M＝90%～100%的超镁铁岩则为16类，居于图外。
图1-4-2 矿物分类三角图投图方法
a点相当于Q＝30% ， P＝30% ， A＝40%
二、火山岩的化学分类
与深成岩不同，火山岩结晶程度差，矿物含量很难测定，用实际矿物分类几乎不可能。La Bas等（1986）代表IUGS提出了一个火山岩的TAS分类方案，并被IUGS于1989年推荐使用（图1-4-3）。
图1-4-3 火山岩TAS 分类图
（据IUGS ， 1989）
图中小圆圈为SiO2和K2O＋Na2O的坐标点，附有坐标值。O为SiO2过饱和；S为SiO2饱和；U为SiO2不饱和
TAS分类仅适用于未蚀变的岩石，但对许多低级变质火山岩也可使用。对于H2O＞2% ， CO2＞0.5%的岩石，在使用该分类时，化学分析值应去掉H2O和CO2的含量再换算为100% 。各区岩石的基本名称和进一步细分种属名称如下：
Pc为苦橄玄武岩；
B为玄武岩，分为碱性玄武岩（含霞石）和亚碱性玄武岩（含紫苏辉石、石英）；
O1为玄武安山岩， O2为安山岩， O3为英安岩；
R为流纹岩，其中PI＞1者［PI＝w（Na2O＋K2O）/w（Al2O3）］为过碱性流纹岩；
S1为粗面玄武岩，当w（Na2O）-2%＞w（K2O）时，为钠质粗面玄武岩，也称夏威夷岩，反之，称钾质粗面玄武岩；
S2为玄武粗安岩，当w（Na2O）-2%＞w（K2O）时，为橄榄粗安岩，反之，为橄榄安粗岩（钾玄岩）；
S3为粗安岩，当w（Na2O）-2%＞w（K2O）时，为粗安岩，反之，为安粗岩；
T为粗面岩， QAPF图中石英＜20% ，为粗面岩；石英＞20%为粗面英安岩；
U1为碧玄岩，此时橄榄石＞10% ，若橄榄石＜10% ，则为碱玄岩；
U2为响岩质碱玄岩；
U3为碱玄质响岩；
Ph为响岩；
F为似长石岩。
对于高镁火山岩（MgO＞8%）有些岩石未包括在TAS图中，则根据其岩相学和岩石化学特征确定名称。如：
（1）玻镁（古）安山岩：SiO2＞53% ， MgO＞8% ， TiO2＜5% 。
（2）苦橄岩类：SiO2＜45% ， MgO＞8% ， K2O＋Na2O＜2% ，进一步分为以下种属：
——苦橄岩：K2O＋Na2O 1%～2%；
——麦美奇岩：TiO2＞1% ， K2O＋Na2O＜1%；
——科马提岩：TiO2＜1% ， K2O＋Na2O＜1% 。
海相火山岩在上述分类中未表示，常用的名称有细碧岩、角斑岩和石英角斑岩，它们分别代表基性、中性和酸性的海相火山岩。

月球陨石最大的特征
月球陨石的鉴定难度比较大，正常情况下大多数陨石的特征他都不一定有，甚至融壳也是半透明或没有，造成这些的原因是，月球陨石是经过岩浆分异、变质作用（动力变质、混合岩化）、简单沉积作用的，要知道我们见的最多的陨石都是小行星带里的，他们代表了宇宙形成之初的物质，是没有经过地质作用的（岩浆分异、变质作用、沉积作用），所以月球陨石、火星陨石种类就会繁多，甚至更像地球上已有的石头种类，所以难于区分。
说月球陨石比较复杂，但是月球陨石要比地球岩石简单的多，通过探测器等科学仪器以及地球上捡到陨石对比，将月球陨石主要分为三大类，月球岩石除少部分为具有完整结晶的玄武岩，其余均为碎屑岩（沉积岩）。根据岩石结构和矿物组合，月球陨石可分为玄武岩、斜长岩和玄武岩-斜长岩质混合角砾岩等三类（成分类似于玄武岩，斜长岩、角砾岩）。
如果一定要区分月球陨石的特征，月球陨石的两大特征1.透明融壳。2.含有斜长岩角砾。但是这两个特征不一定月陨都有，比如第一个图就是白色板状单晶月球陨石，第二个图是混合岩质月球陨石。
另外主要鉴定月球陨石，可以通过熔壳特点简单区分：具有透明状熔壳，是月岩中的长英质矿物经大气层高温熔融后形成的。其熔融现象还有：熔壳，熔流纹，熔流线，熔蚀坑，熔融槽沟，龟裂纹，及定向坠落形成的棱角，月球陨石上常见点状或线状的镍铁金属硫化物。因坠落地球时间太久，遭严重风蚀的月球火成岩陨石，失去透明状熔壳的可能性会大增，通常这种现象不会影响对月球陨石的最终确认。。
当然要搞懂月球陨石这个真的很难，月陨的知识我可以写一本书，我之前写过一篇关于月球陨石的鉴定方法的文章，大家可以在我主页找出来看一下应该有所帮助。
再次重申陨石肉眼可以简单甄别，要百分百确定，仪器是必须的，希望大家可以关注我，共同学习关于陨石、宝玉石、岩矿鉴定方面知识。