首个专门针对奥密克戎毒株疫苗今秋冬上市，有效性为加强针中最佳( 二 ) _健康小知识

注射100μg剂量mRNA-1273.211的最常见的局部不良反应是注射部位疼痛（91%;542/593），最常见的全身不良反应是疲劳（70%;413/593）、头痛（56%；333/593）和肌痛（56%；335/593）。
在接受50μg二价疫苗的参与者中，大多数人的不良反应是轻微的。接受100μg二价疫苗的参与者中，大多数人的不良反应是轻微或中度的。
总体而言， 50μg剂量的mRNA-1273.211与mRNA-1273初级系列的反应原性特征相当，而100μg剂量的mRNA-1273.211局部和全身不良反应的发生率更高。
此次公布的mRNA-1273.214也只有50μg这一剂量，其不良反应情况，可以参照上面的数据。 03
如进展顺利，这款疫苗今年秋冬就开打
根据莫德纳在新闻稿中介绍，他们计划在未来的几周内，将这项临床试验的中期数据提交给监管机构。 “如果一切顺利，这支疫苗可能会成为美国今年秋冬季的重要加强针” 。庄时利和在微博中写道。
疫苗的研发实际上是有一定滞后性的，所以我们还需要观察接下来更多的数据，以期该疫苗能对当下流行的奥密克戎BA.4/BA.5、BA.2.12.1变异株产生良好的中和抗体效果。
“从最初的BA.1、BA.2到现在的美国主要变异体BA.2.12.1 ，还有两个正在美国快速增长的BA.4和BA.5 ，后面三种变异体均携带L452突变，展现出较原始奥密克戎BA.1和BA.2更强的免疫逃逸能力，在真实世界当中也表现出了更强的传播能力。 ”庄时利和表示。
因此， mRNA-1273.214加强针公布后，该疫苗对这几种变异体是否同样能维持很强的中和水平还需要更多研究和数据的支撑，而这个问题也是目前全球其他所有在研疫苗同样要面对的。
当然，无论如何我们期待更多更好的多价、广谱疫苗尽快通过临床，走向市场，加速这场新冠大流行的结束。
参考资料
1.MODERNAANNOUNCESOMICRON-CONTAININGBIVALENTBOOSTERCANDIDATEMRNA-1273.214DEMONSTRATESSUPERIORANTIBODYRESPONSEAGAINSTOMICRON.https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-Announces-Omicron-Containing-Bivalent-Booster-Candidate-mRNA-1273.214-Demonstrates-Superior-Antibody-Response-Against-Omicron/default.aspx2.全球首个二价新冠疫苗2/3期临床结果公布，有效性是当前最好疫苗的2倍多，秋季开打.深究科学.https://mp.weixin.qq.com/s/GLxM5LebabquBqEHAVkkBg3.庄时利和的微博.https://m.weibo.cn/1728715190/4778429574024090返回搜狐，查看更多
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