如今，中国血液肿瘤的精准化、个性化治疗水平仍有待提升。“以携T315I突变的慢性髓性白血病患者为例，目前临床上很多患者是在出现耐药后以‘试药’形式等待标准疗法试错，这显然会耽误患者的最佳治疗时机。”亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示，如果能通过基因检测，把T315I突变的患者精准地筛查出来，就能让患者更早地用上和用对创新药、实现长期生存。
本届服贸会上，亚盛医药带来了原创1类新药奥雷巴替尼。说起奥雷巴替尼，可能多数人感到一头雾水，但说起它的故事，不少人非常熟悉——电影《我不是药神》中，用于治疗耐药慢性髓性白血病(简称CML)的第一代药物格列卫(伊马替尼)被称为“格列宁”。它帮助患者将不治之症变为慢病，能有效延长患者生命，但患者长期用药会出现耐药性，一旦相关基因发生突变，一代或二代药物都将变得无效。而奥雷巴替尼作为中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，靶向包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体，被誉为“第三代格列卫”。
目前，奥雷巴替尼已递交新药上市申请，并获纳入优先审评和突破性治疗品种。“希望更多患者能用上亚盛医药研发的全球领先的原创新药，满足其迫切的临床需求。”杨大俊说。

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