公告|恒瑞医药:HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格

【公告|恒瑞医药:HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格】证券时报e公司讯 , 恒瑞医药(600276)7月1日晚间公告 , 公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意HR17031注射液进行临床试验的函 , 公司将于近期开展临床试验 。 HR17031注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复方注射液 , 拟用于治疗2型糖尿病 。