疫苗|3—17岁，获批紧急使用！接种|生物|新闻|中国|安全性

关于新冠疫苗
有了最新进展和官方回应
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中国新冠灭活疫苗正式获批在3—17岁人群使用
7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3—17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。
目前，国药集团中国生物新冠疫苗3—17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。 3—17岁人群免后中和抗体阳转率为100% ，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。

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6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3—17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3—17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。
儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验， 6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。
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国家卫健委回应不接种新冠疫苗影响出行
近日，多地出现不接种新冠疫苗影响出行，不能进商场、医院等通知。采访人员从国家卫健委疾控局了解到，新冠疫苗接种遵循“知情、同意、自愿”的基本原则。
对于个别地区出现对未接种新冠疫苗群体的限制通知，国家卫健委疾控局已经关注并及时予以指导和规范。对于使用强制手段接种新冠疫苗的现象，国家卫健委一直给予重视。今年4月11日国务院联防联控机制新闻发布会曾表示，个别地方在疫苗接种工作中出现了简单化甚至一刀切的情况，这种做法必须坚决予以纠正。

来源：新华社微博
编辑：纪婷

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