治疗|渐冻症的病因是什么？治疗方式，注意事项，治疗效果？？？症状|病因|免疫固定|检查|疾病

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。目前主流观点认为是在遗传基因的背景下，氧化应激和兴奋性毒性作用共同造成运动神经元损害。也就是说，存在某些基因的患者，在感染、重金属中毒、外伤、或过度体力劳动的诱发下可能发病。因此，肌萎缩侧索硬化症并不是一种遗传病，研究报道仅5%－10%的ALS患者有家族遗传史，大多数的 ALS 患者并不遗传。
肌萎缩侧索硬化症会有哪些症状？
大部分为中年起病，男性多于女性，首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。因此患者就像是逐渐被冰冻住，从肢体远端瘫痪开始，慢慢出现全身肌肉的瘫痪。到疾病晚期会累及延髓，出现喝水呛咳、说话不清、咀嚼无力以及吞咽困难。有些患者也可能会出现自己无法控制的夸张的笑或哭。最终累及呼吸肌，出现呼吸困难，需要使用呼吸机辅助通气。患者一般没有麻木等感觉异常，意识也始终保持清醒。
肌萎缩侧索硬化症需做哪些检查？
为确诊 ALS 需要进行的检查有：
（1）血液学检查：包括肌酶、甲状腺功能、维生素B12、血清蛋白电泳和免疫固定电泳、肿瘤标志物、免疫指标等；
（2）肌电图：多次、多部位的肌电图检查，尤其是胸锁乳突肌和胸段椎旁肌肌电图的检查对早期诊断非常有帮助；
（3）核磁共振成像（MRI）或 CT 检查：包括头部、颈椎、胸椎以及腰椎等部位，主要是用于排除其他疾病。此外，有时需要做腰椎穿刺进行脑脊液检查甚至是肌肉活检以排除其他与 ALS 相类似的其他疾病。
肌萎缩侧索硬化症怎么治疗？
尽管 ALS仍是一种无法治愈的疾病，但早期诊断、早期治疗可延长患者的生存期并改善患者的生活质量?采用综合治疗方法，包括使用延缓病情发展的药物、营养管理? 呼吸支持和对症治疗。

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疾病暂时是无法治愈的，目前国际上也没有治愈的案例，所以无论是西医还是中医治疗都不能做到彻底治愈ALS ，但及时参与治疗是有望延缓病情的恶化速度，在这个基础上让患者出现的症状得到改善，减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量。
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