全球|迎战“德尔塔”毒株的全球之役( 二 ) 疫苗|接种|疫情|德尔塔|病例

更多的分歧围绕在是否强制接种的疫苗上。美国军队将要求军人必须在9月中旬之前接种一剂新冠疫苗。国防部长奥斯汀在发给军人的一则备忘录中说，他将寻求拜登总统批准在9月中旬之前或者一旦美国食品药品管理局(FDA)最终批准辉瑞(Pfizer)疫苗时把接种疫苗列为强制规定， “二者以先到者为准” 。此前拜登制定了新的规则，要求联邦政府工作人员出示疫苗接种证明，否则将定期接受测试，他还指示五角大楼探讨制定要求军人必须接种新冠疫苗的规定。预计， FDA最早有可能在下个月就将全面批准使用辉瑞疫苗。如果没有全面批准，五角大楼必须从总统那里得到豁免，才能把该疫苗列入强制接种的疫苗。据美联社报道，军方官员说，一旦接种疫苗变成强制性的规定，拒绝接种疫苗的军人有可能依据《统一军事司法法典》(UCMJ)受到惩处。军人可以出于健康和宗教原因而申请免予执行接种疫苗的指令。
不过一些病毒学者对《财经》采访人员表示，追求更高的疫苗接种率是一个假目标，既然疫苗高接种率不能防止新增确诊病例的出现，政策的焦点应该是减少新冠肺炎的病例数。
降低新冠肺炎重症率有望在以色列实现。据以色列《耶路撒冷邮报》报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO—CD24”二期临床实验再次取得积极成果，日前，参与实验的重症患者中超过90%在5天内治愈出院。
由于此前以色列疫情好转，重症患者数量较少，二期实验在希腊进行。据报道，在希腊多所医院内接受EXO—CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。
EXO—CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体。 CD24能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为CD24的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴” ，使免疫系统更安全地清除病毒。
2020年9月，以色列卫生部批准EXO—CD24开启临床实验。首批30名重症患者中有29人在经过5天治疗后全部治愈，无一例因药物出现严重的副作用。阿尔伯表示，当前实验的目的是验证该药物是否安全，直到目前，在一、二期实验的患者中未发现任何明显的副作用。
此前，阿尔伯曾称，相比使用类固醇激素类药物遏制免疫风暴的传统治疗方案， EXO—CD24通过气管直接吸入免疫风暴的心脏——“肺部” ，使用外泌体技术低剂量局部给药，安全性高，无不良反应且效果显著。同时，其易于生产，成本较低。此外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病等问题的治疗。
【全球|迎战“德尔塔”毒株的全球之役】据悉， EXO—CD24即将开始下一阶段实验，该阶段将有155名重症患者参与，其中三分之二使用EXO—CD24治疗，三分之一服用安慰剂，预计将在今年年底结束。阿尔伯说，现阶段的结果很有希望，但必须开展与服用安慰剂患者进行的对照实验。
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