扬州|扬州年轻确诊患者渐多，最小仅4个月！警惕家庭聚集性传播( 二 ) 疫情|疫苗|新冠灭活疫苗

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10日，采访人员获悉，江苏省卫健委共调派4050人支援扬州疫情处置工作。其中从无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、镇江、泰州10市抽调专家及医护人员3447人。
同时派出流调队员支援扬州流调工作。目前扬州主城区正全面开展第五轮大规模核酸检测。

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两款国产疫苗联手
“加强针”临床获批
面对来势汹汹的新冠变异株，疫苗加强针研究加速。除了打灭活疫苗第三针外，不同技术路线联合的序贯免疫策略正在被尝试。
据艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司8月9日消息，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)（简称“新冠DNA疫苗”），已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。
试验具体分为两项，一项探索在18岁以上健康成年人接种新冠灭活疫苗后加强免疫新冠DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。
上述临床试验中，与新冠DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为北京科兴研发的克尔来福(CoronaVac)。
“第三代疫苗”与“经典疫苗”联手
据艾棣维欣8月9日消息，艾棣维欣新冠DNA疫苗(INO-4800/pGX9501)已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验采用新冠DNA疫苗与新冠灭活疫苗进行相互交叉的异源初免-加强（Heterologous prime-boost）序贯免疫接种方案，探索受试者在各接种方案下的安全性、体液免疫反应和细胞免疫反应水平等临床指标。
与新冠DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为克尔来福(CoronaVac)，由北京科兴中维生物技术有限公司研发。该产品已证实具有良好的安全性与免疫原性，被全球数十个国家和地区批准使用，并已正式列入世界卫生组织(WHO)紧急使用清单。
据澎湃新闻此前报道，这款新冠DNA疫苗为艾棣维欣和美国生物制药公司INOVIO联合研发，2020年7月获批在中国进入临床试验，I期临床试验在上海华山医院开展。2020年12月，这款DNA疫苗在国内正式进入II期临床试验，该试验与江苏省疾控中心合作在江苏省开展。
DNA疫苗与mRNA疫苗同属于核酸疫苗，被称为“第三代疫苗技术”。新冠DNA疫苗也是我国疫后布局的五条技术路线之一。相较于mRNA疫苗，这款DNA疫苗的优势在于稳定好，室温下可保持稳定1年以上，在标准冷藏温度（2-8℃）下保质期可达5年。
此前，上海交大医学院上海市免疫学研究所科研副所长李斌在接受澎湃新闻采访时介绍，作为传统经典技术路线的灭活疫苗是使用体外培养的方式制备抗原，再将病毒抗原蛋白输入人体，从而激活人体免疫反应；而新一代技术路线的DNA疫苗，是将遗传编码信息直接输入人体，在体内产生抗原蛋白，并激活免疫反应。
不同技术路线结合抵抗新冠变异株
艾棣维欣方面表示，已获得批准并计划在中国启动的序贯免疫策略研究分为两项临床试验：“一项探索在18岁以上健康成年已接种新冠灭活疫苗受试者中加强免疫新冠DNA疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、阳性对照设计的I/II期临床试验”以及“一项随机、开放设计、阳性对照评估在健康成年及老年受试者中注射不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的II期临床研究”。