为了探索验证适用于中国NASH患者的临床解决方案 , VENS项目学术团队在PIVENS研究基础上 , 优化设计了“口服中等剂量天然型维生素E治疗中国NASH患者”的研究 , 是中国大陆首个以“前后两次肝活检”作为评价手段的RCT实验 , 并进行国际注册 , 在国际上首次获得了针对中国大陆人群的循证证据 。
VENS成果对于指导医生诊疗中国NASH患者意义重大 。 与PIVENS临床试验(入组患者均为欧美人种)采用高剂量(534mg/天)天然维E相比 , VENS验证了中剂量(300mg/天)的天然维E可作为治疗NASH的基础治疗用药且安全性佳 。 在口服天然维E组 , NASH患者的炎症显著改善 , 甚至肝纤维化也获得了一定程度改善 。
【国内循证医学数据首次发布:口服天然维E对脂肪性肝炎安全有效】与会专家表示 , 期待NASH成果帮助中国肝病医生、脂肪肝患者更好应对脂肪性肝炎这一共同敌人 , 及时检测、规范治疗、定期随访 , 共同推进建设健康中国 。
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