当地时间9月1日 ， 美国新冠疫苗研发公司莫德纳（Moderna ， MRNA.US）宣布 ， 已开始向美国食品和药品监督管理局(FDA)提交初步数据 ， 用于评估其50微克剂量新冠疫苗mRNA-1273加强针的效果 。 此外 ， 莫德纳还希望在未来几天内将数据提交给欧洲药品管理局 (EMA) 和世界各地的其他监管机构 。
【疫苗|莫德纳提交新冠疫苗加强针数据，称对德尔塔超40倍抗体反应】莫德纳在官方声明中提到 ， 目前的数据显示加强针针对包括德尔塔（Delta）在内的变异株的强大抗体反应 。 一项额外的分析表明 ， 50微克剂量水平的 mRNA-1273 加强剂量诱导了强烈的抗体反应 ， 并显著增加了所有关注变体的几何平均滴度 ， 包括 Beta (B.1.351)增加了32倍 ， Gamma 增加43.6 倍 ， Delta (B.1.617.2) 42.3 倍 。 （澎湃新闻采访人员 李潇潇）

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