症状|急性格林巴利与慢性格林巴利区别在哪里？障碍|格林|多发性|病人|肌肉

急性格林巴利综合症
又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。大部分患者先出现双下肢无力，肌肉萎缩、肌肉酸痛，部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。继之瘫痪逐渐上升加重，严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各患者差异较大。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。

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慢性格林巴利综合症
又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。 CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现夹菜、握笔、解钮扣有困难。肌肉大多有萎缩。有一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，患者因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。所以自己身体情况要重视，要定期检查身体情况，身体出现问题要及时治疗。
【症状|急性格林巴利与慢性格林巴利区别在哪里？】

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