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百草养元汤：发现运动神经元病一般几年后严重
运动神经疾病可以存活多少年？通常情况下，发病后5年左右即可存活。目前尚无有效的治疗方法，运动神经元病是一种顽固性疾病，一般发病5年左右就可痊愈，但是运动神经元病有多种类型，其生存率也不同，平均5年左右。注：近年来，临床逐渐有报道：有些运动神经元病也可出现良性过程，即在确诊后患者病情进展不明显、存活多年，甚至不影响生命，已不少见。

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运动神经元症是什么？运动神经病，简称ALS ，通常被称为“渐冻人” ，是一种人体内的运动神经逐渐退化的疾病。
运动神经元型症一种下运动神经元型：少数肌萎缩在下肢或从颈部伸肌开始的胫前肌和腓骨肌或从上下肢个别的近端肌肉开始。颅内神经损害通常是以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，并伴有震颤，随后腭、咽、喉肌、咀嚼肌等也逐渐萎缩无力，以致患者发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等症状。出现首发或继发性肢体萎缩后可出现球麻痹。到了后期，全身的肌肉都会萎缩，以致卧床不起，呼吸肌会瘫痪，导致呼吸功能不全。

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运动神经元病二、上、下运动神经元杂症：晚期病变，全身肌肉萎缩萎缩，以致不能抬头、呼吸困难、卧床不起。该病多发生于40~60岁之间，约5~10%有家族遗传史，病程发展较快且缓慢。
运动神经元型症状有三、四、五：表现为肢体无力、发紧、动不了。其症状表现为先有双下肢，后有波及双上肢，以下肢为主。四肢力量薄弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步，肌腱反射亢进，病理反应为阳性。如果病灶累及两侧大脑皮层脑干，就会出现假性球麻痹症状，表现为口齿不清、吞咽困难、下颌反射亢进等。本病临床少见，多见于成年后，一般进展缓慢。

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