博凌科为 _生活经验

北京博凌科为TRIpure Reagent（总RNA提取试剂）TRIpure 试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIpure 试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA 。并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S) 。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8 。TRIpure 试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳A260/A280比值≥1.8 。

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实验室需要购买TRIpure Reagent (总RNA提取试剂），博凌科为的怎么样？有人用过没有我们实验室目前使用的就是博凌科为的TRIpure 试剂，它是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIpure 试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA 。并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S) 。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8 。希望能帮助你解决问题

TRIpure Reagent Trizol总RNA提取试剂哪家公司生产的好？北京博凌科为生物科技有限公司的TRIpure Reagent Trizol总RNA提取试剂比较不错，使用方便，易于保存，该成立于2009年，坐落于亦庄经济技术开发区。公司主要代理各大国际著名生物公司的试剂、耗材、仪器、设备等生命科学产品

博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒长片段PCR扩增试剂盒所用的酶是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶，这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA为模板高效进行PCR反应。在人的染色体上可以扩增出27kb的DNA片段，而以DNA为模板则可以扩增出40 kb的片段。
质量控制：每批长片段PCR扩增试剂都进行功能测试，常规条件下可以用特异性引物从λDNA上扩增出30 kb的片段。
一般建议：
长片段PCR扩增试剂盒可以很稳定的扩增出终长度小于1 2 kb的片段位口基因组DNA）；当扩增片段终长度在12～20 kb时（如基因组DNA），那么模板质量，变性条件和恰当的dNTP/Mg离子浓度等相关条件对于实验结果非常关键；如果扩增片段总长度大于20kb，则操作条件需要进步优化。
注意：
※ 对于长片段扩增，请使用薄壁PCR管。
储存条件：
-20℃一年有效

博凌科为TRIpure LS Reagent 血液（血液样本）RNA抽提试剂提取DNA时，血液样品如何保存？提取步骤是怎样的博凌科为TRIpure LS Reagent 血液（血液样本）RNA抽提试剂
TRIpure LS Reagent试剂是直接从来源于人，动物、植物，酵母，细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。在提取血液等液体样品的RNA时按一定体积比加入该试剂即可.省去了在处理样品前离心去除液体的步骤。
使用该试剂可以同时提取DNA及蛋白质。提取的RNA样品可以用于后继的RT-PCR、Northern blot、dot杂交及体外转录等实验。回收的DNA片段可以用于PCR反应。

血液样品的保存：
为了保证提取效果，请选择新鲜的血液进行RNA的提取。在收集到血液样品后，需要加入抗凝剂。抗凝剂的选择首选EDTA，其他抗凝剂如：柠檬酸盐、肝素或者ACD也可以使用。加入抗凝剂的血液样品最好在几个小时内进行RNA提取实验。不同种类的mRNA，其半衰期也不尽相同。调控基因的mRNA的半衰期比看家基因mRNA的半衰期要短。因此，为了保证所提取的RNA能够包含更全面的信息，请尽量避免使用保存时间过长的血液进行RNA的提取。

基本步骤：
◆按照3：1的体积比例加入TRIpure LS reagent和待提取的液体样品(固体样品用水调整体积比至3：1）振荡混匀。
◆加入氯仿帮助有机相和水相分层。
◆异丙醇沉淀RNA 。
◆漂洗RNA沉淀。
◆RNase-free H2O重新溶解RNA沉淀。

注：本产品不需要进行红细胞裂解的步骤，更快，纯度高。
产品特点：
◆方便---不需要分离红细胞和白细胞
不需要进行另外的红细胞裂解步骤。

保存条件：
2-8℃　避光保存一年。

提取范围：
血液、血清、血浆、病毒培养液以及任何液体形式的样品中提取RNA 。

产量：
每1ml液体样品或1mg组织或1×106培养细胞预期的RNA产量
1.人和动物全血，15～20μg
2.人淋巴细胞（约7×107白细胞），60～70μg
3.肝和脾，6～10μg
4.肾，3～4μg
5.骨骼肌和脑组织，1～1.5μg
6.胎盘，1～4μg
7.上皮细胞(1×106 cultured cells)，8～15μg
8.纤维母细胞(1×106 cultured cells)，5～7μg

博凌科为的 BL21（DE3）pLysS感受态细胞很多专业人士都极力推荐，究竟如何呀？还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的

实验室用博凌科为的BL21感受态细胞效果好不好？博凌科为的生产的BL21感受态细胞是采用大肠杆菌BL21菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达107，－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。我们实验室一直在用，推荐你使用

BL21(DE3)pLysS感受态细胞，哪家的产品好，请详细说明BL21(DE3)pLysS感受态细胞是采用大肠杆菌BL21(DE3) pLysS菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达107，－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。博凌科为BL21(DE3)pLysS感受态细胞不错。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。

大家推荐好一点的BL21感受态细胞？谢谢博凌科为的生产的BL21感受态细胞是采用大肠杆菌BL21菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达107，－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。我们实验室一直在用，推荐你使用

急求博凌科为的高效感受态细胞制备试剂盒详细介绍？产品介绍： 1、高效感受态细胞制备试剂盒是在传统高效感受态细胞制备方法的基础上进行适当改良而成，操作便捷，转化效率高。2、使用本试剂盒可以使感受态效率达到108 cfu/μg质粒。对于小的质粒效率略高，而对于大的质粒则效率略低一些。用本试剂盒制备的高效感受态细胞不仅可以转化质粒，而且非常适合于转化普通的连接产物，特别适合于转化平端连接等需要高转化效率的情况。3、使用本试剂盒操作简单，细菌培养好后仅需60分钟左右即可完成高效感受态细胞的制备。本试剂盒适用于绝大部分常见的大肠杆菌，包括Top 10、DH5α、BL21（DE3）、JM109、TG1、HB101和XL-1等。但是不同的菌种，转化效率可能有很大差别。4、本试剂盒可以分多次使用，共可以制备100支100μl的感受态细胞。

博凌科为的反转录酶听说蛮不错的啊？博凌科为的TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase （反转录酶）很不错，
本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶TUREscript Hˉ RTase 。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA 。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围：第一链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。

博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊？哪位亲给点意见？博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix很不错滴
产品说明
SYBR Green qPCR Mix是2×浓缩的实时定量PCR扩增的预混和溶液，含有Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、酶抗体、SYBR® Green I等扩增必需组分（模板与引物除外）。使用时，仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时定量PCR，大大简化操作过程，缩短操作时间，降低污染（加样次数减少）。利用特异性的酶抗体封闭低温条件下Taq DNA聚合酶的活性，防止形成非特异性扩增。本产品与绝大多数厂商的实时荧光定量PCR仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Corbett、Bio-Rad和Roche 。Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶，分子量为94 KD 。扩增片段的长度可达5 kb（简单模板）。延伸速度为0.9-1.2 kb/分钟（70-75 ℃）。该酶具有5’→3’聚合酶活性，无3’→5’外切酶活性。SYBR® Green Ⅰ是一种结合于DNA双螺旋小沟中的双链DNA结合染料。与双链DNA结合后，其荧光大大增强。这一性质使其用于PCR扩增产物的检测非常理想。SYBR® GreenⅠ的最大吸收波长约为497 nm，发射波长最大约为520 nm 。在PCR体系中，只有掺入DNA双链的SYBR® GreenⅠ才能发射强荧光信号，而不掺入链中的SYBR® Green Ⅰ染料分子
仅有微弱荧光信号背景，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加同步.
产品特点
特异性高：热启动功能与优化缓冲液可防止非特异性扩增和形成引物二聚体。
敏感性：可检测低拷贝模板。
线性范围广：可精确定量9个数量级。
通用性好：几乎兼容所有实时荧光定量PCR仪。
可重复性、使用方便：即用型2×Mix，减少加样错误和反应体系配制时间。

博凌科为的 Taq DNA Polymerase（含预混Mg2＋的10×Taq Buffer）有没有谁能介绍一下，谢谢！博凌科为的 Taq DNA Polymerase（含预混Mg2＋的10×Taq Buffer）超纯高效耐热DNA 聚合酶
Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经三次过柱纯化分离出来的一个约94 KD 的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染，稳定性好，特异性强，适用于常规PCR 扩增。

适用范围
一般用于< 6 kb 的对保真度要求不高的DNA 产物的扩增、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A 等。

活性定义
1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制检测
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

主要技术参数
该酶具5’-3’聚合酶的活性以及5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在70-75℃时，DNA 聚合的延伸速度为1-2 kb/ 分钟。PCR 产物3’端为A，可直接用TA 载体克隆。

保存条件: -20℃保存

如何测定 taq dna polymerase的活性活性：原来是从溶液离子的活动度和酶的活性开始，上至高级生命系统和生理机构的功能活动都适用的一种极其概括的非专门术语。活性是指具有生命力能够顽强活跃下去的一种活动性质。

请问2×HotMaster Taq PCR MasterMix 适用于那些范围？博凌科为的2×HotMaster Taq PCR MasterMix包含HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2× 。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。HotMaster Taq DNA聚合酶采用了国际最新专利的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性，利用抑制性配体通过温度调节方式封闭聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，可最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR反应的精确性。

适用范围
■ 基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。
■ 高特异性片段扩增：适用于高灵敏度和有较强背景的基因组扩增（如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测）、DNA序列测定、Multiplex PCR、TA 克隆等。

保存条件: -20℃可长期保存，多次冻融不会影响活性。如需经常使用，可存放于4℃

博凌科为 Power Taq DNA聚合酶,哪位朋友能给详细解说一下博凌科为 Power Taq DNA聚合酶是从克隆有Thermu aquaticus DNA 聚合酶基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经三次过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染，稳定性好，特异性强，适用于各种PCR扩增。优化的酶反应缓冲液具有比一般Taq DNA Polymerase扩增更快速、更高灵敏度、更高扩增效率的优点。在PCR反应中，Taq DNA polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′ 端带”A”碱基，可直接克隆于TA载体中。

产品组成：
PR1001 PR1002 PR1003
Taq（5U/μl） 500U 1000U 3000U
10×PCR Buffer
（Mg2+ Plus）
1 ml
2 ml
6 ml

举例说明：
按下列组份配制PCR反应液。
Taq（5U/μl） 1 μl
10×PCR Buffer（Mg2+ Plus）5 μl
dNTP Mixture（各2.5 mM） 4 μl
模板DNA（质粒5-20ng,基因组100 ng ）？μl
引物 1（20 μM） 1 μl
引物 2（20 μM） 1 μl
灭菌蒸馏水 up to 50 μl

注意事项：
1．PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件（温度、时间等）。
2．PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。
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miRcute miRNA提取分离试剂盒，博凌科为的怎么样啊？为什么那么多人推荐博凌科为的？还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的
miRcute miRNA 提取分离试剂盒是基于吸附柱法开发的miRNA 提取分离试剂盒，能高效的提取长度为20 － 200ntmiRNA，siRNA, snRNA等小片段RNA,同时也能进行总RNA的提取高效的裂解液能轻松裂解各种组织，细胞等。吸附柱采用特殊的硅基质膜填料，大大增强了其对RNA的吸附能力，尤其是small RNA(＜ 200nt) 。
产品特点
■ 能高效、准确分离20 － 200nt 的小RNA 片段。
■ 功能全面，除了小片段的提取，还能进行总RNA 提取
■ 操作简便，一个小时内即可完成所有操作。
■ 纯度高，提取的RNA没有DNA和蛋白污染，方便进行下游实验的分析。

产品应用
■ Northern blot analysis
■ Quantitative, real-time RT-PCR
■ Microarray analysis

保存条件: 裂解液MZ 2-8℃保存，其它试剂室温保存。

博凌科为的感受态细胞这么样，可以用么？细胞处于能摄入核酸分子时的生理状态。这种方法已经成为基因工程的常规技术，它对于我们利用体外DNA重组技术来了解真核和原核生物的基因功能特别重要。细菌的转化有两种类型：一种是自然转化（natural transformation），在自然转化中细菌可以自由地吸收DNA，通过它来进行遗传转化；另一种是工程转化（engineered transformation），在这种转化中，细菌发生改变使得它们能摄入并转化外源DNA 。枯草杆菌中的转化属于自然转化，E.coli转化就属于工程转化。
目前口碑比较好的感受态细胞是博凌科为的

博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）怎么样？【博凌科为】博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）由两个试剂盒组合而成。一个是反转录第一链合成试剂盒 TUREscript 1st Strand cDNASynthesis Kit（PC18）,一个是 2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）。首先由反转录第一链试剂盒合成 cDNA，然后以 cDNA 做模板用 2 x SYBR Green qPCR Mix 进行荧光定量 PCR 扩增。

北京科为博生物科技有限公司怎么样？北京科为博生物科技有限公司是2008-12-22在北京市海淀区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于北京市海淀区中关村南大街甲6号铸诚大厦708A 。北京科为博生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91110108684399832R，企业法人吴培均，目前企业处于开业状态。北京科为博生物科技有限公司的经营范围是：技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；销售饲料、饲料添加剂、食品添加剂、化工产品（不含危险化学品及一类易制毒化学品）；货物进出口、技术进出口、代理进出口；加工饲料（限分支机构经营）。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）。在北京市，相近经营范围的公司总注册资本为27203485万元，主要资本集中在 5000万以上规模的企业中，共2068家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。北京科为博生物科技有限公司对外投资4家公司，具有1处分支机构。通过百度企业信用查看北京科为博生物科技有限公司更多信息和资讯。
北京博凌科为组织细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒效果咋样？有用的吗？北京博凌科为组织细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒不错啊，就是有些注意事项你可以注意下，总体来讲，蛮不错的，我们院里一直在用
1、第一次使用前请先在漂洗液RW瓶加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2、所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13，000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3、需要自备乙醇，β-巯基乙醇。
4、裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5、预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1）经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2）使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3）RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase 。
4）配制溶液应使用无 RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入 DEPC 至终
浓度 0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
6、关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总 RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免 DNA 的微量残留,本公
司的 EASYspin 系列 RNA 提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了
特殊吸附能力的吸附膜，在大多数 RT-PCR 扩增过程中极其微量的 DNA 残留（一
般电泳 EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的 mRNA
表达量分析如荧光定量 PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：

组织/细胞RNA快速提取试剂盒用博凌科为怎么样？北京博凌科为生物科技有限公司的EASYspin Plus组织/细胞RNA快速提取试剂盒很好的
该公司独家推出EASYspin无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上，又独家研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：

完全不需要使用有毒的苯酚，,氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
独家研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

EASYspin Plus组织/细胞RNA快速提取试剂盒

求解：北京博凌科为TRIpure Reagent是怎么回事？你好：简单来说，TRIpure 试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIpure 试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA 。并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S) 。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8 。TRIpure 试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳A260/A280比值≥1.8 。他们的地址是：北京博凌科为生物科技有限公司 -- 北京亦庄经济技术开发区康定街6号 "

听说北京博凌科为的大量植物RNA提取试剂盒好用啊？博凌科为的EASYspin 酵母RNA快速提取试剂盒实验效果还是很不错的，操作起来也相当的方便快捷

他们的酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：

1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2、不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3、快速，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
4、多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

博凌科为的20XSybr Green I荧光染料有用过的吗？博凌科为的SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800～1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SYBR Green I荧光染料，它特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

注意事项：
1．使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。
2．镁离子浓度的影响
提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM 。

博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过？我们实验室用的就是博凌科为的，感觉挺不错的，价格也不贵，这是他们的几种规格和相应的价格，希望能帮助你
货号：EP0101
规格：5 ml
价格：40.00 元
货号：EP0102
规格：10 ml
价格：65.00 元
货号：EP0103
规格：50 ml
价格： 150.00 元

有谁用过博凌科为 TAE Buffer，50×？具体什么作用博凌科为 TAE Buffer，50×浓缩液（500ml）可配制25升电泳缓冲液。用于DNA和非变性RNA琼脂糖凝胶电泳。储存：室温。

我听说博凌科为的 Acryl Carrier 核酸助沉剂不错啊？是不是真的？博凌科为的 Acryl Carrier 核酸助沉剂是不错啊，我们厂的实验室就在用，的确是好，易保存，效果好，楼主可以百度下了解下哦

博凌科为的AL10000 Plus DNA Marker使用时需要注意什么吗？博凌科为的AL10000 Plus DNA Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便，电泳图像清晰。AL10000 Plus DNA Marker由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3500bp、3000bp、2500bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp以及250bp构成，其中6000bp、3000bp、1000bp条带DNA量约为100ng，其余条带DNA量约为50ng 。使用注意:1. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加Marker制品的加样量。2. 对DNA电泳而言，Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的Agarose 。3．Agarose电泳时，Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，Agarose浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。4．电泳时的电压不宜过高，尽量控制在5V/CM左右；电泳缓冲液尽量是新鲜配制，特别是在做标准图片时。

博凌科为的 2×Taq PCR MasterMix实验室用的多不？我们想买，谁用过的给点意见。博凌科为的产品都挺好的，很多实验室都在用，这个品牌挺值得信赖的！
■ 显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度，还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板。最低可扩增2 个拷贝的目的模板，使实验结果更加精确。
■ 独创的Taq MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定，多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
■ 稳定高效预配好的PCR 混合液快速简便，大大降低劳动强度和取样误差，而且加入了高性能的PCR 增强剂和优化剂，降低了对PCR 条件的要求。
■ 分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳，无需加入上样缓冲液。

质量控制检测
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主DNA残留；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

产品稳定性
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月，无明显活性改变。

保存条件: -20℃可长期保存，多次冻融不会影响活性。如需经常使用，可存放于4℃

DNA Marker Ⅰ 博凌科为的怎么样？这个品牌如何？实验室用的多不？还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的
Marker I 是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有6 条DNA 片段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6 μl，为便于电泳后观察，400 bp 条带最亮，每次用量约为100 ng，其它条带的DNA 每次用量约为50 ng 。

参照物片段（bp）
100，200，300，400，500，600

保存条件: -20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。

有没有谁用过博凌科为的超纯dNTP（10 mM each），我们实验室想买，谁能给点意见还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
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博凌科为的dNTP（10 mM each）怎么样啊我们实验室想买，谁能给点意见啊！！急急急！！还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的

博凌科为的AL15000 DNA Marker使用时要注意些什么？有比较了解的吗？博凌科为的 AL15000 DNA Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便，电泳图像清晰。AL15000 DNA Marker由DNA片段15000bp、10000bp、7500bp、5000bp、3000bp、1500bp、1000bp以及500bp构成，其中3000bp条带DNA量约为100ng，其余条带DNA量约为50ng 。使用注意:1. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加Marker制品的加样量。2. 对DNA电泳而言，Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的Agarose 。3．Agarose电泳时，Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，Agarose浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。4．电泳时的电压不宜过高，尽量控制在5V/CM左右；电泳缓冲液尽量是新鲜配制，特别是在做标准图片时。

博凌科为的DH5α感受态细胞哪位用过？可以的，博凌科为的是挺好的，我们实验室在用

博凌科为的BL21(DE3) 感受态细胞怎么样？本博凌科为的BL21(DE3)感受态细胞是采用大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达107，－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。
BL21(DE3)感受态细胞的基因型为：F - ompT hsdSB(rB -mB -) gal dcm (DE3)

储存：-70 ℃ 保存，避免反复冻融

TOP10感受态细胞有什么好的品牌吗？博凌科为的怎么样？我们实验室现在用的就是博凌科为的，用了很久了，感觉这款产品很好，博凌科为生产的TOP10感受态细胞是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达108 ，－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。它的主要组成是TOP10和pUC19, 0.1ng/μl

我们实验室想买2×Taq Plus PCR MasterMix（含染料）博凌科为的怎么样啊？博凌科为的2×Taq Plus PCR MasterMix（含染料）
■ 显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度，还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板。最低可扩增2 个拷贝的目的模板，使实验结果更加精确。
■ 独创的Taq Plus MasterMix 配方使整个反应体系非常的稳定，多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
■ 稳定高效预配好的PCR 混合液快速简便，大大降低劳动强度和取样误差，而且加入了高性能的PCR 增强剂和优化剂，降低了对PCR 条件的要求。
■ 分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳，无需加入上样缓冲液。

质量控制检测
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主DNA残留；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

产品稳定性
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月，无明显活性改变。

保存条件: -20℃可长期保存，多次冻融不会影响活性。如需经常使用，可存放于4℃

博凌科为的2×Taq Plus PCR MasterMix可以减小人为误差吗？博凌科为的是可以的本产品包含Taq plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2× 。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。

博凌科为的N96 2×Taq PCR MasterMix（含染料）都哪些具体的规格的？博凌科为的主要有两种规格的PC100125μl反应体系200.00 元 PC100250μl反应体系400.00 元希望能帮到你

哪个实验室用过博凌科为 2×GC-rich PCR MasterMix（不含染料）？急急急！！！！博凌科为 2×GC-rich PCR MasterMix（不含染料）包含Taq Plus DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2 × 。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。适用于保真度较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高，有二级结构等的扩增，对简单模板可有效扩增长达20 kb，对复杂模板也可达10 kb 。

产品特点
■ 高效扩增高GC含量目的片段：优化的缓冲体系与独特配方有助于GC 含量高模板解链，最大限度发挥酶的扩增效率（60%-75%GC 含量）。
■ 对复杂模板、二级结构非常有效。
■ 高保真度：PCR MasterMix 中采用高保真酶，保证扩增的准确性。
■ 高效、超强稳定的预混系统，可最大限度的减少人为误差。

保存条件: -20℃