关于浙江省《医疗器械临床试验质量管理规范》简述 浙江省《医疗器械临床试验质量管理规范》


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1、各市市场监督管理局(食品药品监督管理局)、卫生计生委(局):
2、根据《医疗器械监督管理条例》(国务院第650号令)、《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第25号,以下简称《规范》)要求,现就我省实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项通知如下:
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