研究性|辉瑞宣布在研新冠口服药降低住院或死亡风险89% 副作用轻微住院|股价|消息|死亡|患者|原创

央广网北京11月6日消息美东时间11月5日（周五）盘前，制药巨头辉瑞（Pfizer）发布消息称，其研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID的2/3期研究的中期分析显示， PAXLOVID与低剂量的利托那韦共同使用，与安慰剂相比，患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡风险降低89% 。这意味着因COVID-19引起的十次住院中，它能够防止大约九次。此外，到第28天，接受组合治疗的患者没有死亡报告，副作用大多很轻微，与接受安慰剂的患者观察到的副作用相当。
【研究性|辉瑞宣布在研新冠口服药降低住院或死亡风险89% 副作用轻微】辉瑞方面称，基于独立数据监测委员会的建议，与美国食品药品监督管理局（FDA）协商后，由于试验结果显示出了压倒性的疗效，公司将停止进一步参与该研究，并计划尽快向FDA提交数据，以获得紧急使用授权。
辉瑞公司首席科学官MikaelDolsten表示，辉瑞计划在11月争取美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物，如果获批， PAXLOVID可能在今年交付市场。
值得注意的是， 11月4日，默沙东的新冠口服药Molnupiravir在英国市场获批上市，根据研究结果，与安慰剂相比， Molnupiravir能降低患者住院或死亡风险约50% 。受此消息影响，默沙东（MRK）股价在11月4日上涨2.1% ，辉瑞股价下跌1.26% 。
11月5日，辉瑞宣布在研新冠口服药降低住院或死亡风险89%的消息后，截至收盘，辉瑞股价上涨10.86% ，报48.61美元；默沙东（MRK）反而下跌9.87% ，报81.605美元。此外，当日其他新冠疫苗概念股均出现不同程度下跌，其中默沙东（MRK.US）跌9.59% ， BioNTech（BNTX.US）跌16.34% ，阿斯利康（AZN.US）跌1.88% ， Moderna（MRNA.US）跌19.37% ，强生（JNJ.US）跌0.98% 。