公告|九安医疗:子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权

【公告|九安医疗:子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权】证券时报e公司讯 , 九安医疗11月7日晚公告 , 经美国食品药品监督管理局(FDA)授权 , 公司美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自测 OTC 试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权(EUA) 。