重症|为何某些新冠患者重症或死亡率更高？研究：和人类这个基因有关，多见于南亚人南亚|基因|死亡率|研究|肺部

据外媒报道，在最新的研究中，英国牛津大学的一组科学家发现了一种致使新冠肺炎患者肺衰竭和死亡风险增加一倍的基因——LZTFL1 。
这项11月4日刊发于《自然遗传学》（Nature Genetics）的研究称， 60%有南亚血统和15%有欧洲血统的人，都携带这种高风险基因。此外，研究团队根据估算指出，大约2%的非洲人、加勒比人，以及1.8%的东亚人也携带这种基因。
外媒称， LZTFL1风险基因改变人类肺部对新冠病毒的反应，是迄今为止最重要的遗传风险因素发现。但众所周知，遗传因素在决定人体对传染性病毒的反应方面起着重要作用。而自从新冠疫情暴发以来，人类基因与感染新冠病毒的联系，一直是全球科学家研究的焦点之一。迄今为止，科学家们也已有了不少重要的发现，比如一种名为“OAS1”的基因，就是一种可以同时增加老年痴呆症和新冠肺炎风险的危险抗病毒基因。

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感染新冠病毒颗粒的人类细胞电子显微镜图
LZTFL1基因：改变肺部细胞对新冠病毒感染的反应方式增加重症风险
牛津大学的研究人员认为， LZTFL1基因改变了肺部细胞对新冠病毒感染的反应方式。当一个人携带低风险基因，细胞会更快地防止病毒入侵。但这种高风险基因则可能会破坏肺部细胞用来防御新冠病毒的一种关键保护机制，使人的肺部更容易感染新冠病毒。
通常，当肺部细胞面对新冠病毒时，它们的防御策略之一是降低细胞的特化，变得不那么容易“接纳”病毒。在此过程中，会减少一种被称为“ACE-2”的关键蛋白在细胞表面的数量，这种蛋白是新冠病毒进入细胞的受体。然而，对于携带LZTFL1基因的人来说，这一过程就不那么有效了，肺部细胞很容易受到新冠病毒的侵袭。
据英国媒体报道，此前的统计数据也应证了这一结论。在英国第二波疫情中，有巴基斯坦血统的人死于新冠肺炎的可能性比有欧洲白人血统的人高出了两倍多。而对于那些有孟加拉血统的人来说，风险高达三到四倍。不过，这项研究虽然揭示了为何英国和南亚国家的一些社区感染新冠病毒的风险更高，但仅凭LZTFL1基因来诠释这个原因是不够的。
研究的首席作者、牛津大学遗传学家詹姆斯·戴维斯教授指出，危险基因对所有人群的影响不尽相同，这一发现十分重要。不过，由多种复杂因素构成的个人风险也需要考虑，比如年龄、社会经济因素等等。
但值得注意的是，虽然LZTFL1基因影响肺部细胞，但对人体免疫系统没有任何影响，这意味着高危人群仍然可以从疫苗中获得免疫保护。因此，戴维斯也强调道，接种疫苗同样重要，这有助于显著降低这些风险。 “尽管我们不能改变自己的基因，研究结果表明，具较高风险基因者，可能格外能从疫苗接种中获益。 ”他表示。
外媒称， LZTFL1风险基因改变人类肺部对染疫的反应，是截至目前发现到的最重要遗传风险因素。科学家们希望这一发现有助于研发出针对肺部的新型靶向药物，目前的新冠治疗药物主要针对的都是免疫系统。
人类基因在新冠感染中扮演了什么角色？基因差异或决定病症轻重
众所周知，遗传因素在决定人体对传染性病毒的反应方面起着重要作用。自新冠疫情暴发后，人类基因与感染新冠病毒的联系，一直是全球科学家研究的焦点之一。迄今为止，科学家们也已有了不少重要的发现。
今年7月，一个国际研究小组通过对比来自25个国家的数据发现，与健康的人相比，新冠肺炎患者的13个遗传标记存在关键差异。这些DNA序列解释了为何有人会患重症，而另一些人则症状轻微甚至没有受到影响的原因。