很遗憾，你们想要的新冠特效药可能永远都不会出现( 二 ) _健康小知识

这些相对好治的疾病的病原体都是病菌，本身有着完整的细胞结构。
病菌感染人体后侵入的是器官、是组织，都是血液和淋巴系统能够到达的地方，当然也是药物成分能够到达的地方。有效的药物成分随着循环系统被投送到病菌的大本营，那剿灭病原体基本就是时间问题了。
然而新冠的病原体是病毒，它本身没有细胞结构，不能独立生存。感染人体后，病毒会侵入到人体的细胞内部，利用细胞里的营养和能量来大量复制，再释放出去感染更多细胞。

文章图片

文章图片
这就是最麻烦的地方，新冠病毒的主力军大部分时间都藏在人体细胞内部。要想彻底消灭新冠病毒，药物成分光被吸收进血液还不够，还得能够突破细胞膜进入到细胞内部，然后才有机会发挥作用。
可是细胞膜之所以存在，就是为了保护细胞内部的稳定，不让外界的物质随便进入细胞里面。很显然，人类发明的药物成分大概率也在“外界物质”这个黑名单里。
药物成分要想突破细胞膜，要么本身分子非常小，像酒精那样可以“钻进去” ，要么分子结构特殊，能够被细胞膜误认，从而“骗进去” 。新冠病毒侵染细胞就是用的“骗进去”这个策略。
总而言之，药物成分本身要有效，还得能进入细胞内部，这难度就非常大。
第二重难关在于副作用难以避免。
【很遗憾，你们想要的新冠特效药可能永远都不会出现】现在假设我们开发出了一种能够进入细胞内部的药物成分，那它怎么发挥作用呢？最常见的思路是干扰病毒在细胞内部的复制过程。
病毒进入细胞之后，它会先把自己裂开，分解成蛋白质与核酸。你如果自己组装过家具就很好理解：
病毒的核酸序列就好比组装家具的说明书、操作示意图，有了图纸，它就利用人体细胞内现成的生产线，开足马力生产把零部件组装成完整的病毒。新冠病毒在细胞内几个小时内就能扩增成千上万倍， 24小时就能感染大量健康细胞让人体产生不舒服的症状。
抗病毒药物要做的就是破坏这条生产线，或者悄悄用一个错误的部件替换掉病毒复制过程中关键的工序，从而达到阻止病毒快速复制的目的。剩下的残兵败将我们人体的免疫系统就能收拾得了。
但是！理论上想得很美，实际上却极其困难。
病毒是利用人体细胞的生产线来复制自己，如果药物把生产线完全破坏了，那这个健康的细胞也完了，算是跟病毒玉石俱焚，一个两个细胞也就罢了，当病毒感染整个肺、整个上呼吸道时，这代价我们就承受不起了。
如果是干扰病毒复制过程，偷偷替换零部件，那还稍微好一点。但是别忘了，人体细胞自身也要复制啊！
当药物分子干扰病毒复制过程时，也有可能会干扰到人体细胞的复制，导致人体DNA复制发生错误。这就成为了非常棘手的麻烦。
如果某个器官的细胞在药物作用下复制错误，有可能发生癌变，这叫药物的致癌性；如果是生殖细胞在药物干扰下复制错误，那就可能导致胎儿畸形或者先天性疾病，这是药物的生殖毒性和遗传毒性。
要想开发出精准打击病毒复制，又不伤害人体健康细胞的药物，真的太难太难。这也是乙肝病毒和艾滋病病毒发现那么多年了，至今还没有开发出根治药物的原因之一。
新冠病毒发现至今还不满3年，要开发出疗效好、副作用低的特效药，谈何容易？