接头|似乎都不能动|“渐冻人”“重症肌无力”与“肌营养不良”的区别重症|问题|疾病|运动|进行性

无论为放空去行走，还是人生的旅途，暂停总是为了重新出发。运动行走是我们一生不可或缺的，却有些人被剥夺了这种权利。下面我们一起看看这些似乎都是肌肉萎缩，不能动|“渐冻人”“重症肌无力”与“肌营养不良”的区别造成运动受限的危害。

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"渐冻人”
【接头|似乎都不能动|“渐冻人”“重症肌无力”与“肌营养不良”的区别】“重症肌无力”
“进行性肌营养不良症"
好像都知道，
又都搞不明白
一般人，搞不清这三种病症，
认为不都是肌肉萎缩，不能动吗？
其实他们之间有着根本的区别。

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我们来看看科普吧！
肌肉的活动需要三个环节：
①运动神经元（神经细胞）发出运动指令
②运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉
③正常的肌肉接受运动指令而运动
三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力：
第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病
第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力
第三环节出问题而引起的疾病称为进行性肌营养不良症

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那就更细致的讲一下
运动神经元病属于神经系统的病变，神经肌肉接头正常，肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；
重症肌无力属于神经肌肉接头出现的问题，运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的；
进行性肌营养不良症则是肌肉细胞基因的问题直接造成的肌肉本身的病变，运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病。
另外，运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元，上运动神经元控制下运动神经元，下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连，发送运动信号给肌肉。
如果上运动神经元病变，则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉，使肌肉强直和痉挛。如果下运动神经元病变，则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉，使肌肉无力和萎缩。
运动神经元病一般上、下运动神经元都病变，通常这些症状混合出现，既有肌肉强直和痉挛，又有肌肉无力和萎缩。
而重症肌无力因为肌肉得不到运动信号，只有肌肉无力和萎缩。
进行性肌营养不良因为肌肉本身病变，也只有肌肉无力和萎缩。
运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良症都属于神经肌肉疾病，都有肌肉萎缩，其发病机理、诊断和治疗都不同。

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古语曰：“治疾及其未笃，除患贵其未深”这两句大意：治疗疾病要赶在病未重之时，消除祸害贵在祸殃未深之时。人有病，一发现就要及时治疗，拖延时日，病变转移，病入膏肓就难于诊治；祸患一有苗头就要抓紧时机消除，怠慢迟延，祸深则不易根绝。运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良症治疗方面建议找—《复元奇方饮》。