四年里程碑,O+Y双免疫为晚期非小细胞肺癌带来长久生存获益( 二 )


PD-L1<1%群体 , O+Y双药的疗效优于O+化疗
对于PD-L1<1%的群体 , O+Y相对O+化疗能取得更好的总生存期获益 , 4年总生存率分别为24%和13%(图2C) 。 同样 , 接受O+Y治疗的无进展生存期和疗效持续时间 , 也优于O+化疗(图5) 。 O+Y与O+化疗的中位疗效持续时间分别为18.0月8.3月 。 这表明 , 对PD-L1<1%的群体 , 尝试双免疫 , 或能使患者获得更好的疗效和总生存获益 。
四年里程碑,O+Y双免疫为晚期非小细胞肺癌带来长久生存获益
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图5PD-L1<1%患者接受不同治疗的无进展生存期A)和疗效持续时间B)(O+Y , 橙色;O+化疗 , 绿色;化疗 , 灰色)
O+Y整体安全 , 耐受性好 , 即使停药对长期疗效也没有负面免影响
4年随访时 , 研究未观察到新的安全性信号 。 66例PD-L1≥1%的患者因治疗相关不良事件(TRAE)而停用了O药/Y药 。 这些患者停药后的中位疗效持续时间仍长达52.6个月;而PD-L1≥1%和<1%的因TRAE停药者 , 停药后的中位疗效持续时间为34.2个月 。 这表明 , 由于TRAE而停用O药/Y药对患者的长期疗效没有负面影响 。
小结和展望
四年里程碑已经达到 , O+Y双免疫治疗为晚期非小细胞肺癌带来了长久的临床获益 。 双免疫治疗疗效持久 , 4年总生存期和无进展生存期都优于其他疗法 , 安全性也可控 , 即使因不良事件停药 , 也存在观察随访的机会 。 相信随着双免疫治疗有效证据的不断积累 , 定会促进晚期非小细胞肺癌的慢病化 。