肿瘤|头颈鳞癌新治疗方案：卡博替尼联合联合阿特珠单抗的临床数据( 二 ) 肿瘤

其他数据显示中位反应持续时间（DOR）为9.7个月（95% ，置信区间：2.8-无法评估）。中位无进展生存期（PFS）为2.9个月，中位总生存期（OS）为9.2个月。
此外，接受至少一次基线后肿瘤评估的25例患者中， 64%（n=16）的患者肿瘤缩小。
不良反应总的来说， 30%和10%的患者经历了治疗相关的不良反应（TRAE），分别导致了卡博替尼和阿特珠单抗的停药。 10%的患者经历了导致两种药物停药的TRAEs 。
47%的患者发生3级或4级治疗相关的不良反应；未发生5级治疗相关的不良反应。常见的3级或4级治疗相关不良反应包括：高血压（17%）、口炎（7%）、粘膜炎症（7%）、食欲减退（3%）和掌足底红肿感觉障碍（3%）。
70%（n=21）的患者发生了任何级别的特殊不良反应，主要包括皮疹（40%）、肝炎（37%）、甲状腺功能减退（27%）、胰腺炎（10%）、肺炎（7%）、甲状腺功能亢进（3%）和肾炎（3%）。
小结卡博替尼联合阿特珠单抗在接受过铂基化疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者中产生了快速和持久的反应。这些结果为进一步评估卡博替尼联合免疫检查点抑制剂治疗头颈部鳞状细胞癌患者提供了依据。
参考来源：
https://www.onclive.com
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