一文看遍！这些ASH最新抗癌进展值得关注( 二 )

MDM2蛋白降解剂治疗血液肿瘤的最新临床前研究数据
KymeraTherapeutics今日公布其创新MDM2蛋白降解剂KT-253最新临床前数据。分析显示， KT-253作为单剂可有效引起肿瘤细胞快速细胞凋亡，并在急性髓系白血病（AML）的异种移植模型当中，造成持续性的肿瘤缩小。此外，在具venetoclax抗性的AML模型中， KT-253与BCL-2抑制剂venetoclax一同使用时亦展现组合疗法益处。 KT-253在包含弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等血液肿瘤当中，亦展现治疗活性。
蛋白/抗体类疗法

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罗氏靶向CD79b抗体偶联药物显著降低DLBCL疾病恶化或死亡
罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公布其“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）Polivy（polatuzumabvedotin）最新3期研究数据。分析显示， Polivy与名为R-CHP的治疗方案联用时，在未曾接受过前期治疗的DLBCL患者中，在统计上显著降低疾病恶化或死亡的风险（HR：0.76 ， 95%CI：0.60-0.97）。此外，与接受目前标准治疗方案的患者相比，接受此联合方案治疗的患者，在治疗期间或之后具有类似的健康相关生活品质，但却具更优效的无进展生存期。

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辉瑞BCMAxCD3双特异性抗体展现积极RRMM治疗结果
辉瑞（Pfizer）公布其靶向BCMA与CD3的双特异性抗体elranatamab于治疗RRMM患者的最新关键临床2期数据，试验中位追踪期为10.4个月，数据分析显示，在未曾接受前期BCMA靶向治疗的患者中， RRMM患者具61%的ORR ，并有在第9个月时有84%的机率维持缓解。此外，在第9个月时，无进展生存与总缓解的机率分别为63%与70% 。 Elranatamab亦在试验中展现良好的安全性。
再生元CD20xCD3双特异性抗体展现积极治疗复发/难治性（R/R）DLBCL临床数据
再生元（Regeneron）公布其CD20xCD3双特异性抗体odronextamab治疗R/RDLBCL患者的最新临床1期与2期试验数据。分析显示，在经前期大量治疗但未曾接受过CAR-T疗法的患者中， odronextamab达到49%的ORR ，并有31%达成CR 。而在曾接受过CAR-T疗法患者中，亦达到48%的ORR ，并在临床1期的剂量扩增试验当中，见到32%的CR 。
强生GPRC5DxCD3双特异性抗体展现亮眼数据治疗RRMM患者
强生公布其潜在“first-in-class”、同时靶向GPRC5D与CD3分子双特异性抗体talquetamab的最新临床数据。分析显示，在此临床2期试验当中，曾接受过中位5线疗法的RRMM患者，在接受每周0.4mg/kg与0.8mg/kg的talquetamab皮下注射患者，分别达成74.1%与73.1%的ORR ，且其中位缓解时间（DOR）为9个月或以上。
艾伯维CD20xCD3双特异性抗体在多项血液肿瘤试验中均展现积极结果
艾伯维公布其CD20xCD3双特异性抗体epcoritamab作为单药或组合疗法治疗R/R滤泡性淋巴瘤（FL）、未曾接受过治疗的FL、R/RDLBCL与里克特综合征（Richter'ssyndrome）的试验结果。分析显示，皮下注射epcoritamab的组合疗法在R/RFL患者中可达80%的ORR（53/66）。另一项epcoritamab组合疗法试验数据显示，在未曾接受治疗的FL患者中，组合疗法的ORR可达86%（31/36）。在R/RDLBCL患者中的试验则显示， epcoritamab组合疗法可达85%的ORR（23/27）。此外，在里克特综合征试验中， epcoritamab作为单药治疗可在患者身上达成60%的ORR 。
强生BCMAxCD3双特异性抗体三联疗法在RRMM患者身上展现临床效力
强生公布其靶向BCMA与T细胞表面CD3受体的双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）三联疗法的最新1b临床试验结果。当Tecvayli与抗CD38抗体daratumumab、来那度胺（lenalidomide）联用时，展现可控的安全性。在曾接受过1-3线前期治疗的RRMM患者中，有90.3%达到非常好的部分缓解（VGPR）以上的缓解。