一文看遍！这些ASH最新抗癌进展值得关注( 三 )

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靶向CD123xCD3双特异性重组蛋白疗法展现100%的临床获益率
AptevoTherapeutics宣布其创新双特异性重组蛋白APVO436的组合疗法，在未曾以venetoclax（一种BCL-2抑制剂）治疗的AML患者当中达成100%的临床获益率（CBR）。 APVO436是一种创新双特异性重组蛋白，可以同时靶向肿瘤细胞表面的CD123和T淋巴细胞表面的CD3 ，从而将宿主免疫系统的T细胞重定向到患者的肿瘤细胞上，以快速和完全摧毁表面表达CD123的肿瘤细胞。
多款IgM双特异性抗体展现出色临床前、临床1期数据
IGMBiosciences公布其多项双特异性IgM抗体的亮眼临床前数据。包含靶向CD38xCD3的IGM-2644、靶向CD123xCD3的IGM-2537皆在血液肿瘤的临床前试验当中展现出色抗肿瘤效力以及良好的安全性。此外，在一项临床1期试验的生物标志数据当中， IGM的靶向CD20xCD3双特异性IgM抗体imvotamab亦在那些肿瘤具低CD20表达量的患者中，展现良好的活性。

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CD47抑制剂组合疗法治疗AML的最新试验数据
ALXOncology公布其CD47抑制剂evorpacept（ALX148）与靶向HER2的双特异性抗体zanidatamab组合疗法，治疗R/RAML或新确诊的AML患者的最新临床1a试验数据。分析显示，在10位可评估的R/RAML患者当中，全部的患者皆达成骨髓芽系胞的减少，有4位患者达成缓解。而在3位新确诊、可评估的AML患者中， 3位皆达成缓解，其中1位达成CR 。

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靶向BCMA的三特异性T细胞激活疗法在RRMM患者中展现出色ORR
HarpoonTherapeutics公布其靶向BCMA的三特异性T细胞激活疗法HPN217用以治疗RRMM患者的最新临床1期数据。在数据截止日以前，中期数据分析显示，在经大量前期治疗的RRMM患者中，所有剂量范围（2.15-24mg）的HPN217皆展现活性。在接受最高剂量范围（12、24mg）药物治疗的患者中，达到了77%的ORR（10/13）。在大部分产生缓解的患者中，皆发现血清BCMA生物标志物浓度的下降。此外，有85%（18/21）的缓解者仍持续接受试验治疗，并展现持续缓解超过1年。
BMS的BCMAxCD3双特异性抗体皮下注射剂展现良好安全性与疗效
BMS公布其靶向BCMAxCD3双特异性抗体alnuctamab治疗RRMM患者的最新临床1期数据。 Alnuctamab的皮下注射剂与静脉注射剂相较，其安全性有显著改善，所造成的细胞因子综合征（CRS）多属于低级别，使得在剂量递增试验中可使用较高剂量的抗体。静脉与皮下注射的alnuctamab皆展现出色疗效，接受皮下注射alnuctamab患者的ORR为53%（36/68）。
细胞和基因疗法
Kite公布CAR-T疗法Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤的最新临床数据
吉利德（Gilead）旗下的Kite宣布其CD19靶向CAR-T疗法Yescarta（axicabtageneciloleucel）在ZUMA-7临床3期试验的最新两项分析。 ZUMA-7试验是迄今最大型、为期最长在R/R大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中的CAR-T细胞疗法试验。数据分析显示，在随机分配接受Yescarta作为二线疗法的患者当中，有47%（84/180）需要接受后续疗法治疗，而此数值在接受标准疗法的患者中为71%（127/179）。此外，在对试验中患者进行肿瘤代谢体积（MTV）与临床结果分析当中，在具高与低MTV患者中， Yescarta组患者在无事件生存期（EFS）上明显较接受标准治疗患者具优效性（HR分别为0.417与0.423 ，两者皆P
Kite公布CAR-T疗法Yescarta的最新三年追踪数据
吉利德（Gilead）旗下的Kite宣布其CAR-T疗法Yescarta在治疗R/R惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的3年追踪数据。分析显示，在此临床2期试验中，中位追踪期为40.5个月（范围8.3-57.4）。在数据截止时，患者（n=159）的ORR为90%（95%CI：84-94），所有患者的CR率为75% 。总体患者的中位DOR为38.6个月。