变性|因明生物首创眼科中药颗粒剂获批将开展II期临床试验中药|颗粒剂|干性|黄斑|临床

1月25日，创新药物开发公司广州因明生物医药科技有限公司（下称“因明生物”）宣布，其下属企业珠海岐微生物科技有限公司研发的针对干性年龄相关性黄斑变性（下称“干性AMD”）的全球首创（First-in- Class）眼科中药QA108颗粒剂，已于1月19日获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，即将开展II期临床试验。
干性AMD是目前全球无药可治的重要致盲眼病，也是全球眼科界长期以来无法攻克的难关。中医眼科知名专家、国家级名老中医、因明生物现代中药首席顾问金明教授认为， QA108凝聚了中医药理论的有益传承，并结合了因明生物团队对黄斑变性病因的突破性发现，是现代创新与中医传统用药经验的结合。
【变性|因明生物首创眼科中药颗粒剂获批将开展II期临床试验】因明生物方面称，在前期开展的研究者发起的QA108双盲安慰剂对照临床试验中，已经观察到QA108对于治疗干性黄斑变性具有一定的安全性和有效性。（澎湃新闻采访人员贺梨萍）