渐冻症|“渐冻人”企业家：与死神硬碰硬( 二 ) 医院

目前，渐冻症病发的病因还没找到，于是研发对症药物需要大量数据样本。 /Unsplash
平台建立起来了，蔡磊还得像以前创业一样，整合资源。不光要找人融资，还要把疾病专家、药企等聚起来。 41岁，确诊渐冻症的那一年，蔡磊有了新事业——一个拥有互联网基因的医疗科技项目。
横亘在他面前的，是一座大山。由于渐冻症是一种罕见病，群体基数小，而药物研发投入成本巨大，意味着回报率低下，于是投资人和药企没有动力，也不敢冒险。
接下来的日子里，蔡磊的很大一部分工作，就是到处奔走，说服投资人和相关药企参与到这个项目中。
但这些年来，奔走的结果并不顺利。没有人投资，蔡磊就自己拿钱往里面填，至今蔡磊已经在这里面投了上千万元，虽然距离药物研发的起步费用还差一段距离。
与此同时，他的身上正不停发生变化，肌肉逐渐萎缩让他不得不加紧奔波。
蔡磊组织的一次“冰桶挑战”公益活动。 /新华网
被动等待的过程是痛苦的，但是主动跑起来和死神硬碰硬，似乎让他身上出现了另一种生机，就像打壁球一样，拍打的压力越大，反弹回来的力度也越大。
沉重大山面前，也不是没有好消息。去年12月，蔡磊的实验室对生存了120天的老鼠适应药效和功能进展情况进行评测，效果还不错。
目前， 10余条医疗管线的药物在他的推动下正在进行研发。
如今，对于自己的不幸，蔡磊不再恐惧，他说：“也许是上天想安排我来做这件事情。 ”
参考资料
[1
与渐冻症抗争的大厂副总裁：这世界没有真正的感同身受 | 中国慈善家杂志
[2
“渐冻人”蔡磊：我想做些疯狂的事 | 中国财经·了不起的你
[3
彼得2.0对话蔡磊 | 博集天卷