剂量|柳叶刀新研究:花生蛋白粉治疗花生过敏,越小儿童越有望缓解

用花生蛋白粉治疗花生过敏?美国FDA批准的首款儿童花生过敏疗法有了新的进展 。
据估计 , 2%的美国儿童对花生过敏 , 花生是八大过敏原之一 , 通常会导致致命或近乎致命的过敏反应 。 过敏性儿童的增加促使研究人员寻找“良方” 。 此前的2020年1月 , FDA批准了第一款治疗儿童花生过敏的疗法 , 即由Aimmune Therapeutics公司生产Palforzia 。
目前 , 该疗法被批准用于4-17岁的儿童 , 帮助他们降低因意外接触花生而发生致命过敏反应的风险 。 在三个阶段的治疗中 , 患者服用由花生蛋白粉制成的Palforozia , 慢慢让身体接触过敏原 。 在治疗过程中 , 过敏原的剂量增加 , 使免疫系统更多地暴露在过敏原中 。
【剂量|柳叶刀新研究:花生蛋白粉治疗花生过敏,越小儿童越有望缓解】值得注意的是 , 这一疗法仅在积极治疗期间提供保护 , 停止治疗后尚不明确 。
除了4-17岁的儿童之外 , 研究人员还在研究 , 这种免疫疗法是否可以用于1-3岁的儿童 , 潜在地缓解过敏 。 近日 , 美国阿肯萨斯大学儿科教授、过敏和免疫学主任Stacie Jones等人在顶级医学期刊《柳叶刀》((The Lancet)在线发表了一项研究 , 他们对146名1-3岁儿童进行了临床试验研究 , 其中96例患儿每天食用花生蛋白粉 , 50名儿童则食用燕麦粉作为安慰剂组对照 。
研究结果显示 , 在接受每日剂量的治疗134周后 , 71%的儿童能够耐受相当于16颗花生的剂量 , 实现脱敏;安慰剂组中达到这一标准的患儿比例为2% 。 值得关注的是 , 治疗停止6个月后 , 接受Palforzia疗法的儿童仍有21%能够耐受 , 维持脱敏状态 。
研究结果表明 , 患者开始治疗时年龄越小 , 他们的过敏症状就越有可能完全缓解 。 他们认为 , 如果在免疫系统尚处于发育阶段和过敏症状较轻的人群中开始治疗 , 可能是最有效的 。 数据表明 , 1岁时开始治疗的儿童中有71%实现缓解;2岁儿童缓解率为35%;3岁儿童缓解率为19% 。
这项研究“确实支持了我们在该领域思考了一段时间的一些东西 。 ”没有参与该研究的布列根和妇女医院的过敏专家Joyce Hsu博士表示 , “儿童的免疫系统在他们年龄更小的时候通常更具可塑性 。 ”
值得一提的是 , 研究中的大多数儿童在治疗期间有轻度到中度的过敏反应 , 一些儿童仍然需要使用EpiPen(装有一定剂量肾上腺素的注射器)进行治疗 。 研究人员表示 , 这种疗法仍然只是为了预防意外接触时的严重过敏反应 , 而不是治愈 。 他们建议 , 目前正在接受花生蛋白粉治疗的患者仍应避免食用花生 。
研究团队指出 , 还需要进行长期的研究 , 以了解这种免疫疗法的效果有多持久 , 以及随着儿童免疫系统的持续发展 , 这种保护可能会发生怎样的变化 。